Nature子刊：科学家发现两种新型的儿童急性淋巴性白血病
近日，来自瑞典隆德大学的研究人员在对200多儿童机体的白血病细胞进行详细研究后发现了两种新型的白血病，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，文章中研究者利用新一代的测序技术对新发现的白血病的癌细胞基因组进行了全面分析。急性淋巴性白血病是一种罕见疾病，但其在儿童中却是一种常见的癌症，如今治疗这种白血病的疗法非常成功，但对患者而言需要进行较重的干预措施，同时也会引发严重的
生物谷 - 儿童，急性淋巴白血病 - 2016-06-13
英国癌症遗传学小组(UKCGG)和NHS英格兰血液肿瘤工作组的最佳实践共识指南：血液恶性肿瘤的胚系易感性
全基因组测序和大型体细胞基因板在血液恶性肿瘤中的应用正在识别越来越多的具有潜在或已证实的血液恶性肿瘤种系易感性的个体。目前没有关于管理这类变种携带者或其危险亲属的国家或国际最佳做法准则。为了解决这一差
Br J Haematol - 遗传学，基因检测，血液肿瘤 - 2023-02-08
2022 国际共识分类：具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征和幼年型粒-单核细胞白血病
本文介绍了近年来在种系易感性髓系和淋巴母细胞瘤分类方面的进展，总结了重要的遗传和表型信息、相关实验室检测和骨髓病理特征。
Virchows Arch - 具有种系易感性的血液病肿瘤，儿童骨髓增生异常综合征，幼年型粒-单核细胞白血病 - 2022-12-03
Blood：HHEX与突变型ASXL1协同促进髓系转化
突变体ASXL1和HHEX可通过上调MYB和ETV5的表达促进髓系白血病的发生； 抑制HHEX-MYB/ETV5轴将是具有ASXL1突变的髓系恶性肿瘤的一种有前途的治疗方法。
MedSci原创 - 白血病发生，ASXL1，HHEX - 2020-06-09
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSTICS：FusionPlex RNA测序的临床验证及其在血液肿瘤诊断和分类中的实用性
FusionPlex泛血红素面板分析可靠地检测了融合伙伴和患者特异性融合序列，允许准确分类血液肿瘤并发现新的融合伙伴，有助于更好地了解疾病的发病机制。
MedSci原创 - 血液肿瘤，FusionPlex RNA测序 - 2023-10-17
【Br J Haematol】SETD2突变急性髓系白血病的临床特征
强烈表明 AML 中 SETD2 突变与IDH2、KDM6A和 ETV6 突变的伴随突变， NRAS 突变可预测 SETD2 突变的 AML 患者的不良预后。
网络 - AML，SETD2突变 - 2023-04-22
Blood：RUNX1和CBFβ-SMMHC共同反式激活异常髓系祖细胞促进白血病的发生
16号染色体倒置是M4亚型急性髓系白血病伴嗜酸粒细胞增多症(AML M4Eo)患者一致的特征，它产生了CBFB-MYH11融合基因。
MedSci原创 - 白血病，RUNX1，CBFβ-SMMHC - 2020-10-12
“绘”解读真报告丨胃肠间质瘤患者检出NTRK3融合，实体瘤1299基因助力临床诊疗
近期，我司实体瘤1299基因为一位病理诊断为胃间质瘤的患者检出ETV6-NTRK3融合变异，参考指南和临床研究，为患者的诊治提供了诸多信息。
苏州绘真医学 - 实体瘤，胃肠间质瘤，NTRK3 - 2024-01-22
Haematologica：诱发白血病的综合征是儿童遗传性血细胞减少症的主要原因
白血病诱因综合征的临床表现各不相同，可能包括孤立性血小板减少症、中性粒细胞减少症、贫血或全血细胞减少症，伴有或不伴有骨髓衰竭。
MedSci原创 - 白血病，推广北区 - 2022-04-09
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