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2024 EAU指南:上尿路尿路上皮癌

2024 EAU指南:上尿路尿路上皮癌

本文为最新欧洲泌尿外科协会(EAU)上尿路尿路上皮癌(UTUC)治疗指南,是对2013年版指南进场的更新。

EAU官网 - 上尿路尿路上皮癌 - 2024-05-05

子宫内膜癌诊断与治疗指南(2021年版)

子宫内膜癌诊断与治疗指南(2021年版)

此外,基因检测的广泛应用,不仅为Lynch综合征等遗传性子宫内膜癌的诊断提供依据

中国癌症杂志2021.31(6):501-512. - 子宫内膜癌 - 2021-07-11

卵巢子宫内膜样癌临床诊治中国专家共识(2023年版)

卵巢子宫内膜样癌临床诊治中国专家共识(2023年版)

本文旨在指导OEC的规范化诊治与全程化管理。

中国实用妇科与产科杂志 - 卵巢子宫内膜样癌 - 2023-05-05

冷家骅:敲黑板,划重点:家族遗传性结直肠肿瘤「前世今生」

冷家骅:敲黑板,划重点:家族遗传性结直肠肿瘤「前世今生」

结直肠肿瘤在欧美等发达国家非常常见,曾被认为是一种富贵病。根据最新统计,其发病率近期有显着提升的趋势,目前已经跃升为我国最常见恶性肿瘤之一,在北京、上海等一线城市不论男女,其发病率甚至已经跃升至第二位。

ioncology - 家族遗传性结直肠肿瘤,FAP - 2017-11-16

遗传性肠癌面面观

遗传性肠癌面面观

广州结直肠癌高峰论坛暨第二十届广东省大肠癌学术会议在广州成功举办。本次大会由广东省抗癌协会大肠癌专业委员会主办,中山大学肿瘤防治中心结直肠科承办。大会围绕“大医精诚,匠心筑梦”这一主题,邀请到国内外知名专家以专题报告、MDT讨论等多种形式推广结直肠癌规范化全程管理诊疗的最新技术和理念。特别邀请到中山大学肿瘤防治中心的丁培荣教授为我们分享遗传性肠癌的流行病学、诊断治疗特征以及预防措施。

肿瘤资讯 - 遗传性,肠癌,结直肠科 - 2019-09-04

NAT IMMUNOL:免疫细胞促成减肥?Nature子刊揭示新功能

NAT IMMUNOL:免疫细胞促成减肥?Nature子刊揭示新功能

免疫细胞多与防御感染、损伤有关。现在,科学家们意外发现有一类特殊的细胞,是控制身体热量、抵御寒冷的关键。这一最新研究揭示了免疫系统一个特殊且前所未知的功能。

生物探索 - 免疫细胞 - 2018-05-02

一文读懂:结直肠癌中的错配修复系统与微卫星

一文读懂:结直肠癌中的错配修复系统与微卫星

继靶向治疗之后,免疫治疗在恶性肿瘤综合治疗中占据越来越重要的地位,各种临床研究层出不穷,谈到免疫治疗,就不能不提到错配修复系统和微卫星的检测,其中错配修复蛋白与KRAS、BRAF基因检测一起已经成为肠癌患者术后常规检查项目。下面简单介绍一下错配修复系统和微卫星以及其在结直肠癌患者中的意义。

良医汇-肿瘤医生APP - 结直肠癌,免疫治疗,错配修复,微卫星 - 2019-06-30

CPR:首次证实,膳食补充剂可以预防遗传性癌症

CPR:首次证实,膳食补充剂可以预防遗传性癌症

这项对近1000名林奇综合征患者的双盲对照试验显示,平均服用2年时间抗性淀粉作为膳食补充剂,将林奇综合征患者患结直肠癌以外的癌症风险降低了一半以上,尤其是上消化道癌症。

“生物世界”公众号 - 膳食补充剂,遗传性癌症 - 2022-07-27

Nature Commun: 对冰岛人群林奇综合征的群体分析揭示了MSH6和PMS2基因上的始祖突变

Nature Commun: 对冰岛人群林奇综合征的群体分析揭示了MSH6和PMS2基因上的始祖突变

林奇综合征(Lynch syndrome)是由错配修复基因的生殖系突变导致,与癌症风险的增加相关。

MedSci原创 - 癌症,始祖突变 - 2017-05-18

病理干货 | 简述子宫内膜癌的分子分型及临床意义

病理干货 | 简述子宫内膜癌的分子分型及临床意义

本文简述各亚型的临床意义,以期为临床个体化治疗、预后评估及疗效预测提供更精准信息。

上海阿克曼病理 - 子宫内膜癌,分子分型 - 2023-12-05

Nat Genet:提供更清晰的癌症风险图

来自QIMR Berghofer医学研究所的科学家们,帮助开发了一种更精确的方法来鉴别肠癌和子宫内膜癌的高风险人群。这项研究发表在近期的《自然遗传学》(Nature Genetics)杂志上。【原文出处】 副教授Amanda Spurdle和博士生Bryony Thompson领导了一项全球性的研究项目,完善了一个国际数据库中的遗传信息。这意味着医生们现在可以访问这一

生物通 - 癌症风险图 - 2014-02-07

《遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识》(2018)要点

结直肠癌在我国的发病率和死亡率均呈逐年上升趋势,约1/3的患者有遗传背景,5%~6%的患者可确诊为遗传性结直肠癌。 由于对遗传性结直肠癌认识不足,目前我国除了几家肿瘤专科医院和少数综合医院开展了相关工作外,尚缺乏系统的遗传性结直肠癌的登记筛查工作,因此,国内遗传性结直肠癌的实际诊断率仍较低。 遗传性结直肠癌根据有无息肉大致可分为2类:第1类是以息肉病为特征,包括家族性腺瘤性息肉病(F

朱明恕 - 结直肠癌,共识 - 2018-02-14

子宫内膜癌诊断与治疗指南(第四版)

相关危险因素包括高水平的雌激素(可能由肥胖、糖尿病、高脂肪饮食引起),初潮早,未育,绝经延迟,林奇综合征(Lynch Syndrome),高龄(55岁以上)以及应用激素替代和他莫昔芬等。

中国实用妇科与产科杂志.2018,34(8):880-886. - 子宫内膜癌 - 2018-09-07

遗传性结直肠癌临床诊治和家系管理中国专家共识

遗传性结直肠癌根据有无息肉大致可分为2类,第1类是以息肉病为特征,包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)等;第2类为非息肉病性结直肠癌,Lynch综合征是其中的重要代表。

中华肿瘤杂志,2018,40(1) :64-77. - 遗传性结直肠癌,临床诊治,家系管理 - 2018-01-28

JACI:特殊细菌保护幼儿免于哮喘症

近日,一项刊登于国际杂志Journal of Allergy and Clinical Immunology上的研究论文中,来自加州大学旧金山分校的科学家通过研究发现,出生一年内暴露于室内灰尘多种细菌中的婴儿或许在其幼童时期患哮喘症的风险较低。 既不患过敏症又不患哮喘症的三岁儿童很有可能是出生时经常暴露于高水平的细菌中,遭遇了较高水平的常见过敏原而致;该项研究中研究者表示,早期的过敏症状和气喘症

不详 - 哮喘症 - 2014-06-11

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