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Rozlytrek(entrectinib)治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合的实体瘤:已获欧盟批准

Rozlytrek(entrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤:已获欧盟批准

罗氏公司今日宣布,欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek(entrectinib),用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体瘤患者。

MedSci原创 - 实体瘤,NTRK基因融合肿瘤,Rozlytrek(entrectinib) - 2020-08-03

靶向<font color="red">NTRK</font>融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症

靶向NTRK融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症

年的年会上表示,LOXO-101药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, or TRK),也称neurotrophic tyrosine kinase (NTRK

MedSci原创 - 融合基因,TRK,LOXO-101 - 2016-05-01

EMA建议批准Vitrakvi治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合的实体瘤患者

EMA建议批准Vitrakvi治疗NTRK基因融合的实体瘤患者

拜耳公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)建议批准Vitrakvi(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的实体瘤患者(包括成人和儿童)。

MedSci原创 - Vitrakvi,NTRK基因融合,实体瘤 - 2019-07-28

病例分享:1例ALK<font color="red">重排</font>肺鳞癌患者的治疗

病例分享:1例ALK重排肺鳞癌患者的治疗

患者男性,46岁,2016年3月31日因“咳嗽、咳痰1月”初诊我院。既往吸烟史20年,余无特殊。

中国医学论坛报今日肿瘤 - ALK重排,肺鳞癌,病例 - 2018-07-15

二代<font color="red">NTRK</font>抑制剂获FDA孤儿药称号

二代NTRK抑制剂获FDA孤儿药称号

靶向治疗难逃耐药的魔咒,NTRK作为肿瘤治疗中的重要靶点,耐药后的再治疗是临床的男带你,如今二代NTRK获得FDA孤儿药称号,相信再不就的将来会惠及更多患者。

网络 - 靶向给药,PBI-200 ,TRK 抑制剂 - 2022-08-02

病理干货 | <font color="red">NTRK</font>基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

病理干货 | NTRK基因融合在实体瘤中的广谱性、突变率和诊断策略

意大利基耶蒂佩斯卡拉大学Antonio Marchetti研究团队通过对不同实体瘤中NTRK基因融合的广谱性和突变率进行研究,提出了NTRK基因融合全面诊断筛查策略,以便在临床上快速筛查罕见突变。

上海阿克曼病理 - 实体瘤,罕见癌症,NTRK基因融合,神经营养酪氨酸受体激酶 - 2023-12-11

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗<font color="red">NTRK</font>基因融合的晚期实体瘤

加拿大卫生部批准VITRAKVI®(larotrectinib)治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤

VITRAKVI®是一款的口服性、高选择性TRK抑制剂,可能使肿瘤缩小或减缓肿瘤生长。拜耳公司近日宣布,加拿大卫生部已批准VITRAKVI®治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的晚期实体瘤。

MedSci原创 - Larotrectinib,加拿大卫生部,Vitrakvi - 2019-07-31

Nature:粘连蛋白释放因子Wapl促进V基因<font color="red">重排</font>的机制

Nature:粘连蛋白释放因子Wapl促进V基因重排的机制

在前体B细胞和原B细胞中,Pax5可以抑制黏连蛋白释放因子Wapl的表达,从而延长黏连蛋白在染色质上的驻留时间,进而促进染色质环挤出水平的升高。这一过程是通过Wapl上的Pax5结合位点P1实现的。

BioArt - 机制,基因重排,粘连蛋白,释放因子 - 2020-07-27

Nature communication:利用配体诱导的活性位点<font color="red">重排</font>抑制Sirt2

Nature communication:利用配体诱导的活性位点重排抑制Sirt2

Nature Communication发表了德国科学家的一项最新研究成果,他们通过结构生物学方法,分析了Sirt2及其特异性抑制剂形成的复合物的结构,发现sirt2特异性抑制剂能够诱导Sirt2活性位点重排影响其酶活性

生物谷 - SIRT2,活性位点 - 2015-02-17

J Clin Pathol:<font color="red">NTRK</font>基因改变在肝样胃癌中的特异性富集

J Clin Pathol:NTRK基因改变在肝样胃癌中的特异性富集

NTRK基因改变与dMMR状态之间的关系可能因肿瘤生物学特性的不同而有所差异,这对于未来的研究和临床实践具有重要的指导意义。

医学论坛网消化肝病 - 胃癌,NTRK基因融合 - 2024-05-22

JTO:克唑替尼治疗的ALK<font color="red">重排</font>NSCLC患者的长期结局如何

JTO:克唑替尼治疗的ALK重排NSCLC患者的长期结局如何

许多研究显示,克唑替尼对ALK重排的NSCLC患者有效,但是更长期的患者结局却鲜有报道。美国贝斯以色列女执事医疗中心血液学/肿瘤学科的Daniel B.Costa博士报道了两例ALK重排的NSCLC病例的5年PFS和OS,并回顾性审查了该中心的ALK FISH检测阳性病例,相关研究结果6月2日已被《JTO》所接收。

肿瘤资讯 - 非小细胞肺癌,克唑替尼 - 2017-06-14

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构<font color="red">重排</font>

Nat Commun:靶向测序发现前列腺癌相关的基因组结构重排

目前晚期转移性前列腺癌患者的一线治疗方案仍然为内分泌治疗,但经过中位时间为18~24个月的内分泌治疗,几乎所有患者都将进展为去势抵抗性前列腺癌(castration-resistant prostate cancer)。患者一旦进入去势抵抗性前列腺癌阶段,预后一般较差。明尼苏达大学等处的研究人员使用靶向测序,在15个去势抵抗性前列腺癌患者的多个样本中研究了雄激素受体(AR)的基因位点模式。基于在这

测序中国 - 前列腺癌相关,基因组结构重排 - 2016-12-11

Nat Med:NTRK1或为肺腺癌靶向治疗新靶点

而采用一种化合物处理细胞,阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质,则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。研究结果表明,NTRK1与其他的基因融合促进

生物通 - 肺癌,基因 - 2013-10-30

Nat Med:NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因

而采用一种化合物处理细胞,阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质,则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》(Nature Medicine)杂志上。 研究结果表明,NTRK1与

生物通 - 肺癌,肺腺癌,NTRK1 - 2013-10-31

2014 克唑替尼治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌专家共识

2014年12月,《Lung Cancer》杂志在线公布了关于克唑替尼治疗ALK基因重排的非小细胞肺癌专家共识。

Lung Cancer. 2015 Feb;87(2):89-95. - 非小细胞肺癌,克唑替尼 - 2014-12-18

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