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从四个基本方面细数房颤抗凝治疗

从四个基本方面细数房颤抗凝治疗

针对AF相关卒中对包括我国在内的亚洲患者的严重危害,应强调高危AF患者尽早接受抗凝治疗。选择抗凝药物时,疗效和安全性应成为最主要的考虑因素,还要兼顾经济学和更科学的服药方案。

中国医学论坛报今日循环 - 安全性,有效性,经济性 - 2022-10-21

JACC:房颤患者同时服用口服抗凝药和非甾体抗炎药是好是坏?

JACC:房颤患者同时服用口服抗凝药和非甾体抗炎药是好是坏?

发表于《J Am Coll Cardiol》上的一项研究,考察了房颤患者同时使用口服抗凝药和非甾体抗炎药(NSAIDs)的影响。

环球医学网 - 房颤患者,口服,抗凝药,非甾体抗炎药 - 2018-08-31

JACC:房颤患者治疗过程中的肾功能变化

JACC:房颤患者治疗过程中的肾功能变化

    意义:这项研究分析了RE-LY试验(长期抗凝治疗的随机评价)中的患者在长期用华法林或达比加群酯(DE)治疗GFR的变化。    方法:在RE-LY研究中的18113例患者随机接受DE(110毫克或150毫克,每天两次)或华法林治疗,1

MedSci原创 - 房颤,肾功能 - 2015-06-10

【盘点】JACC7月第3期研究一览

【盘点】JACC7月第3期研究一览

本研究的目的旨在量化NSAIDs在RE-LY临床试验中的作用。本研究是探究NSAIDs在RE-LY临床试验中作用的事后分析

MedSci原创 - 心血管,JACC - 2018-07-19

Heart:达比加群对不同年龄的心房颤动患者疗效有啥影响?

Heart:达比加群对不同年龄的心房颤动患者疗效有啥影响?

在所有年龄组达比加群相比于华法林对卒中预防和颅内出血的效应是一致的。达比加群对颅外大出血的效应具有年龄依赖性,对于老年(≥80 年)患者,支持进行达比加群110毫克每日两次治疗。

MedSci原创 - 达比加群,年龄,房颤 - 2017-02-18

Circulation:基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险

RE-LY试验(Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy)结果显示达比加群酯110mg及150mg(每日两次)在预防非瓣膜性房颤患者卒中上优于华法林

dxy - 基因多态性,达比加群,血药浓度,房颤 - 2013-04-12

JAMA:达比加群酯出血风险或高于预期

在一个联邦医疗保险人群大样本中,达比加群酯与华法林相比与更高的出血风险相关,这一结果不同于关键RE-LY试验中所看到的达比加群酯与华法林有等同风险的结果。相比之下,关键RE-LY试验显示华法林大出血年发生率为3.36%,

丁香园 - 达比加,胃肠道出血,慢性肾脏疾病,回顾性分析,风险与收益 - 2014-11-12

Heart:房颤患者cTnI 和NT-proBNP持续升高提示预后不良

RE-LY试验亚组分析显示,在房颤患者中,与肌钙蛋白I(cTnI)和N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平短暂升高或不升高相比,这两种标志物水平持续升高提示患者预后较差。研究纳入RE-LY试验的2514例心房颤动患者,随机分组和3个月后采血样测定cTnI和NT-proBNP水平,

中国医学论坛报CMT心血管微信 - 房颤患者,cTnI,NT-proBNP,预后不良 - 2014-05-05

Stroke:亚洲房颤患者服用达比加群卒中预防效果一致且安全性更佳

一项发表在今年6月份美国《卒中》杂志上的、基于 RE-LY研究的最新亚组分析显示,泰毕全(达比加群酯)可为亚洲房颤患者和非亚洲房颤患者提供一致性的受益。与总体试验结果保持一致的是,泰毕全150 mg相较华法林可降低亚洲房颤患者的卒中和全身性栓塞(包括缺血性卒中)的发生风险。

MedSci原创 - 房颤,达比加群,卒中 - 2013-07-26

朱俊:“冷眼”看BMJ质疑达比加群

文章中列举了很多有关RE-LY试验中的不足,个别事件的错报,另外就是关于血药浓度测定亚组分析的结果。所提到

医师报 - 达比加群,RE-LY试验 - 2014-08-05

AIM:荟萃分析示达比加群升高急性冠脉事件危险

 RELY(长期抗凝治疗随机评价)研究提示,在房颤患者中,达比加群酯较华法林小幅升高心肌梗死(MI)危险。近日,研究者对应用达比加群后的MI或急性冠脉综合征(ACS)危险进行了系统性评价。结果表明,达比加群在与不同对照比较的广泛的患者群体中,与 MI或ACS危险升高相关。临床医生应考虑使用达比加群后的上述严重心血管不良反应。此项荟萃分析发表于《内科医学文献》 [2012;172(5):397-40

MedSci原创 - 达比加群,心肌梗死 - 2012-03-14

NEJM述评:达比加群引起的出血风险不高于华法林

达比加群VS华法林引发的颅内出血和胃肠道出血事件 美国食品和药品监督管理局(FDA)于2010年10月批准口服抗凝药达比加群([abigatran] Pradaxa,Boehringer Ingelheim)上市。此后的几年中,FDA不良事件报告系统(FAERS)收到许多使用该药导致严重和致死性出血事件的报告。达比加群是一种抗凝药,因此导致出血事件在意料之中,但报告发生率

丁香园 - NEJM述评,达比加群,华法林 - 2013-03-21

【盘点】近期房颤重要研究进展汇总

近年来,房颤的全球发病率逐年增高。目前我国已经成为房颤第一大国。房颤所致的脑卒中具有高致残率、高病死率及高复发率的特点。一旦发生房颤,可使脑卒中风险增加5倍。这里梅斯医学小编整理了近期关于房颤的重要研究进展与大家一同分享。【1】房颤缓解期患者中风及短暂性缺血风险研究近日研究人员就房颤与脑卒中或短暂性缺血(TIA)发作之间的关系进行了考察。18岁以上无中风及TIA史人群参与研究,其中存在11159名

MedSci原创 - 2018-07-31

新型口服抗凝药预防亚洲人群非瓣膜房颤患者卒中的优势

多个大型RCT研究(如RE-LY、ROCKET、ARISTOTLE、ENGAGE)或注册研究(如REALISE、RELY、RECORD)结果均显示亚洲AF患者

天坛国际脑血管病会议 - 新型口服抗凝药,非瓣膜房颤患者,卒中 - 2015-07-06

[OCC2013]新型抗凝药物在房颤治疗中的应用与评价

王教授详细解读了有关新型抗凝药物的临床试验,包括RE-LY试验(达比加群)、ARISTOTLE试验(阿哌沙班

OCC2013 - OCC2013 - 2013-05-24

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