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FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

FDA支持罗氏Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

FDA已对罗氏(Roche)乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)发布了积极评价,该药可能很快成为首个获批用于早期乳腺癌术前治疗的药物。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-18

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏抗体偶联药物Kadcyla获CHMP积极意见

罗氏(Roche)宣布,抗体偶联药物Kadcyla获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP建议批准Kadcyla,用于既往接受过赫赛汀(Herceptin)及一种紫衫类药物

生物谷 - kadcyla,乳腺癌 - 2013-09-26

亨廷顿氏病药物研究折戟沉沙!罗氏终止了tominersen的研究

亨廷顿氏病药物研究折戟沉沙!罗氏终止了tominersen的研究

瑞士制药公司罗氏(Roche)近日宣布,将在一项III期临床研究中停止给药,该研究正在评估其研究性候选药tominersen治疗亨廷顿氏病的有效性和安全性。

MedSci原创 - 亨廷顿氏病,反义疗法,tominersen,亨廷顿蛋白 - 2021-03-27

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

MedSci原创 - 罗氏,收购,Promedior,肺纤维化,骨髓纤维化,II期候选药物 - 2019-11-18

罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试

罗氏推出首个体外针对ROS1突变非小细胞肺癌的诊断测试

罗氏诊断公司(Roche Diagnostics)推出了首个针对ROS1阳性肺癌的体外诊断测试VENTANA ROS1(SP384)抗体。

MedSci原创 - 罗氏,ROS1突变,非小细胞肺癌,体外诊断 - 2019-06-10

罗氏与GBT就inclacumab签署了协议

罗氏与GBT就inclacumab签署了协议

罗氏公司已将inclacumab的权利出售给Global Blood Therapeutics,后者计划开发治疗镰状细胞病(SCD)患者的血管闭塞性危象(VOC)。根据协议条款,GBT将负责全球单克隆抗体的所有开发,制造和商业化。作为回报,罗氏将获得200万美元的预付款,并且还可以为镰状细胞疾病适应症以及基于销售的特许权使用费提供高达1.25亿美元的开发和商业化里程碑付款。这家瑞士制药巨头一直在研

MedSci原创 - inclacumab - 2018-08-25

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

罗氏和基因泰克启动3期临床试验:评价双特异性抗体faricimab在湿性老年性黄斑变性中的潜力

Faricimab是研发专门用于治疗视网膜眼病的双特异性抗体,可同时结合并灭活血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)。

MedSci原创 - 双特异性抗体,faricimab,湿性老年性黄斑变性,血管生成素-2,血管内皮生长因子A - 2019-03-11

第5个适应症!罗氏眼科药物Lucentis(雷珠单抗)获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管(mCNV)

第5个适应症!罗氏眼科药物Lucentis(雷珠单抗)获美国FDA批准治疗近视性脉络膜新生血管(mCNV)

 2017年1月7日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)眼科药物Lucentis(ranibizumab,雷珠单抗)近日在美国监管方面传来喜讯。

生物谷 - 眼科药物 - 2017-01-07

Clinica Chimica Acta:血清和血浆样品中商用抗SARS-CoV-2免疫检测的测试性能比较

Clinica Chimica Acta:血清和血浆样品中商用抗SARS-CoV-2免疫检测的测试性能比较

由于流行病学、社会和经济方面的原因,评估严重急性呼吸综合征2型冠状病毒(SARS-CoV-2)的感染流行率和免疫力对于调整决策以适应当前需求非常重要。

MedSci原创 - SARS-CoV-2免疫检测 - 2020-08-09

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

FDA批准口服性脊髓性肌萎缩症(SMA)药物Evrysdi

近日,FDA批准了Roche及其合作伙伴PTC Therapeutics的Evrysdi(risdiplam),使之成为首个针对两个月及两个月以上所有类型脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的口服治疗药物。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,risdiplam,Evrysdi - 2020-08-09

里程碑!欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

里程碑!欧盟批准罗氏安维汀(Avastin)联合化疗治疗晚期宫颈癌

安维汀(Avastin)是瑞士制药巨头罗氏(Roche)第二畅销的抗癌药物,2014年全球销售额高达70.21亿美元,位列2014年全球最畅销的25个药物榜单第7名。

生物谷 - 罗氏,安维汀,宫颈癌 - 2015-04-09

罗氏以17亿美元收购Ignyta

罗氏以17亿美元收购Ignyta

罗氏已经宣布计划以每股27美元的价格收购美国Ignyta集团,总价值约为17亿美元,确保获得后者的实验性癌症药物。位于加州圣地亚哥的Ignyta专注于肿瘤学的精准医学,旨在识别并治疗携带特定罕见突变的癌症患者。该公司的主要分子entrectinib,是一种口服生物可利用的CNS活性酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗具有ROS1融合(非小细胞肺癌)或NTRK融合(跨越广泛的实体瘤)的肿瘤。该药目前正在进行关

MedSci原创 - 罗氏,Ignyta - 2018-01-02

ASCO 2013:展示各大制药公司的肿瘤研发产品线

从抗体药物看, Roche/Genentech和Eli Lilly明显是第一梯队,各有15-20个抗体在临床试验;第二梯队是Amgen,AZ和BMS,各有5-10个;而Bayer,Sanofi,Merck

MedSci原创 - 研发,肿瘤,产品线 - 2013-06-02

罗氏计划2012年提交乳腺癌抗体-药物偶联抗癌药T-DM1监管审批申请

2012年3月30日,罗氏(Roche)公司及旗下基因泰克(Genentech)公司已证实,计划在今年晚些时候向FDA及欧洲监管部门提交其抗体药物偶联(antibody drug conjugate)抗癌药曲妥珠单抗

生物谷 - 新药,FDA - 2012-04-16

罗氏参加第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会

生物谷报道(记者 何丽):作为"第二届发育和疾病表观遗传学上海研讨会/亚洲表观遗传组学联盟第三届年会"企业赞助单位之一的罗氏诊断应用科学部(Roche Applied Science, www.roche-applied-science.com

会议 - 2008-07-08

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