AJP：TRPC6可作为肺动脉高压治疗的新靶点
TRPC6 是经典 TRPC 亚家族的瞬时受体电位通道，其在肺和心脏中表达，且高度分布在血管平滑肌细胞中，TRPC抑制剂可逆转肺动脉高压动物模型，抑制急性缺氧肺血管收缩。
MedSci原创 - 肺动脉高压，TRPC6 - 2021-10-29
Sci Tran Med：研究发现β受体阻滞剂对肺癌治疗具有极大的帮助！
根据得克萨斯大学MD安德森癌症中心的最新研究，如心理痛苦产生的慢性应激激素水平升高，可能会促使对常用于治疗EGFR突变的肺癌患者的药物产生耐药性。临床患者数据的回顾性分析表明，β受体阻滞剂药物可能减缓或阻止对EGFR抑制剂的抗性发展。
来宝网 - 肺癌，治疗，耐药 - 2017-11-09
马凡综合征：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
马凡综合征（Marfan syndrome），也有先天性中胚层发育不良、Marchesani 综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称。其特征是周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，
MedSci原创 - 马凡综合征 - 2022-08-20
Circulation：突变型KCNJ3/5或可作为治疗慢性心律失常和房颤的新分子靶点
虽然大部分病例都是后天获得的，但针对慢速心律失常家系的遗传分析发现了越来越多的致病基因突变。研究人员调查了一个有7位常染色体显性窦房结功能不全、房颤心室反应慢、房室传导阻滞的慢速心律失常患者的家系。为明确致病突变，研究人员进行全外显子测序和全
MedSci原创 - KCNJ3，KCNJ5，K+通道，心律失常，房颤 - 2019-05-04
Scientific Reports：利用鱼眼模型研究人类先天性失明
新生儿因病变或基因突变引起的视力缺陷可能导致先天性失明。其中，莱伯先天性黑内障（LCA）是儿童失明的最常见的原因之一，约占总的视力障碍的5％。当父母双方都拥有至少一个与眼睛发育相关的基因拷贝不正常时，这种基因可以遗传给孩子。然而，疾病背后的分子机制仍不清楚。
MedSci原创 - 鱼眼，先天性失明 - 2017-04-05
CELL: 研究揭示一种肠道代谢物与CVD相关
这种名为苯乙酰谷氨酰胺（PAGln，简称PAG）的代谢物已被证实通过肾上腺素能受体发挥
idiabetes - 肠道代谢物，CVD - 2020-03-17
Stem Cell Reports：无需克隆的基因编辑技术，可能会改变医学治疗的未来
这项技术最牛X的地方，不需要克隆，也意味着不需要干细胞介导，直接修复有突变细胞的基因。试想一下，大量遗传性疾病，在人体的细胞上，就可以直接修复突变的基因，那么这些疾病不就有救了吗？！相信接下来这种技术再与细胞定向（定点基因编辑）结合起来，那么基因编辑可以定向找到人体内特定的细胞，然后修复基因
MedSci原创 - 基因编辑，克隆 - 2015-11-09
Cell：食物经肠道微生物分解的这种代谢产物，增加了心血管疾病风险！
美国克利夫兰医学中心的研究人员已经确定食物中的苯丙氨酸在被肠道微生物分解时，产生的副产物苯乙酰谷氨酰胺（PAG）与心血管疾病的发展有关，包括心脏病、中风和死亡。该研究近日发表在《Cell》杂志上。
生物探索 - 2020-03-10
美国又出一新高血压指南 到底该信谁？
“Our goal was to create a very simple document, we wanted to make the message very simple for physicians.”虽然呢，翻旧帐不是什么好习惯，但是既然新指南来了，所以不得不旧话重提下。是的，一年半前，2014年美国成人高血压治疗指南（JNC 8）的lead author就是像上面这段这么说的
心在线 - 高血压，指南，JNC，8 - 2015-04-09
Cell Rep：肠道微生物大规模宏基因组研究突破，助力治疗心血管疾病！
导语：肠道菌群是一个动态且高度多样化的微生物生态系统，会影响宿主生理的许多方面，虽然许多研究侧重于单个微生物分类群对机体健康的影响，但它们的整体代谢潜力尚未得到充分的探索。
MedSci原创 - 肠道微生物 - 2020-03-19
ASCO2017：黑色素瘤检查点抑制剂经验告诉我们关于其他癌症的免疫治疗？
自从2002年在黑素瘤患者中首次测试检查点抑制剂ipilimumab和tremelimumab之后，癌症免疫治疗领域的试验激增，增加了数百起新的试验，在肿瘤疗法领域的发展也迅猛增加。Ipilimumab，nivolumab和pembrolizumab已经成为治疗转移性黑色素瘤的主要治疗手段，但是更重要的临床发展是美国食品和药物管理局（FDA）批准三种不同的抗PD-1 / -PD-L1药物在非小
medicalxpress - 黑色素瘤，检查点抑制剂，其他癌症的免疫治疗 - 2017-06-06
Sci Rep：女性不明原因的不孕不育，可能与基因突变有关
Van den Veyver说，研究人员已经发现了NLRP家族一些基因的功能缺失会导致诸如异常胎盘发育、着床前流产、以及极少数的胎儿发育障碍等失败妊娠。
生物通 - 不孕，不育，基因 - 2017-03-25
王峰教授：PD-１抗体虽屡获奇效，耐药后怎么办？
在今年厦门召开的第21届全国肿瘤学大会上（CSCO 2018），免疫治疗仍然是万众瞩目的焦点。抗PD-１单克隆抗体已经证明针对多种癌种有效，然而仍然存在多数患者对于PD-１抗体治疗缺乏敏感性，甚至获益之后出现耐药的问题。对PD-１抗体耐药机制的研究，将有助于探索新型免疫治疗策略，控制病情进展，为患者带来更持久的生存获益。
ioncology - PD-1，耐药 - 2018-09-30
OCC 2014： 方丕华教授谈Brugada综合征
临床特征 Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病，一般合并有基因异常，其特征有以下几点：
医学论坛网 - 方丕华教授，Brugada综合征，室颤 - 2014-06-09
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