Proteomics：病毒条形码为突变株提供快速检测
众所周知，病毒能感染细胞，并劫持细胞，将其转变成病毒生产工厂，改变感染细胞内的蛋白质平衡，使一些蛋白质过量生产，其他的被抑制。病毒类型决定着哪一种蛋白质会受影响及其受影响的程度，鉴定出最受影响的蛋白质，以此作为疾病条形码的分子标签，这样每种病毒感染就会有唯一对应的疾病条形码，通过此条形码不仅可以确定病毒类型，还可以确定病毒感染程度。为此，研究人员展开了相关研究，采用SILAC标记技术结合质谱技术，
生物谷 - 病毒条形码 - 2012-05-19
Pediatr Infect Dis J：孕期接种流感疫苗可减低后代呼吸系统疾病风险
近期有研究称，母亲在怀孕期间接受流行性感冒病毒亚单位疫苗，其后代出生后与未接种母亲产下的后代相比，在生命的前6个月，在流感季节因急性呼吸道疾病住院的可能性更小。西澳大利亚大学病理及实验室的Annette K. Regan对31000对单胎母儿进行了研究，将孕期接种疫苗定义为分娩前至少14天接种流行性感冒病毒亚单位疫苗。研究中共有3169名孕妇接种疫苗，27589名未接种，其后代分别为疫苗组和对照组
MedSci原创 - 流感，疫苗，妊娠 - 2016-07-12
PLoS One：美开发新型鼻腔喷剂 两小时治愈感冒
日前，美国圣地亚哥州立大学在《公共科学图书馆—综合》（PLoS One）杂志上发布的研究报告显示，美国科学家已经研究出一种新型人工合成蛋白EP67，这种蛋白成为促进免疫系统对抗流感威胁的新型武器。使用这种蛋白制成的鼻腔喷剂可以迅速提升免疫力，在短短两小时内消减感冒病毒，激活人体的免疫系统。 该领域专家表示：EP67已经被主要应用于帮助人们激活免疫系统，而此前这一领域仍是空白。该研究正在继续深入，
国际在线 - Plos，one，鼻腔喷剂，感冒 - 2012-07-10
JAMA：研究揭示H1N1疫苗接种后的出生缺陷及神经系统疾病的风险
芝加哥–据7月11日刊《美国医学会杂志》JAMA上的两项研究披露，在检测接种A型流感（H1N1）疫苗后不良后果风险的研究中，在子宫内接触该疫苗的婴儿的严重出生缺陷、早产或胎儿生长受限风险没有明显的增加；而在另外一项研究中，研究人员发现在疫苗接种后的4-8周中，成年人的神经系统疾病和格林-巴利综合征的罹患风险会有小幅的增加。 在第一则研究中，丹麦哥本哈根市国家血清研究所（Statens Serum
EurekAlert! - H1N1，疫苗，出生缺陷，神经系统 - 2012-07-17
J Virol：科学家发现甲型流感病毒M2蛋白顶端靶点在病毒复制中具有重要作用
该研究成果目前已发表至《Journal of Virology》杂志，题为“Influenza A Virus M2 Protein Apical Targeting Is Required for Efficient
病毒学界 - 甲型流感，病毒复制，M2蛋白 - 2018-11-13
PNAS：佐剂克服流感疫苗OAS
近日，来自埃默里大学等处的研究者在研究流感疫苗时发现了一种新型方法可以克服流感疫苗的障碍“原始抗原痕迹（original antigenic sin，OAS）”，这种原始抗原痕迹可以损伤新型流感毒株的免疫效应。相关研究成果已于近日刊登在了国际著名杂志PNAS上。 OAS是一种免疫状态，就是免疫系统同外界异物“做斗争”，并且适应了这种情况的一种免疫状态，当机体遇到一种病毒后，如果再次遇到和前一种病
生物谷 - 佐剂，流感疫苗，原始抗原痕迹，OAS - 2012-08-22
JGV：H5N1禽流感病毒只需发生较小突变就可高效复制
研究人员说这些新的发现可能有助于开发出更加有效的疫苗来抵抗新的能够在人类之间传播的禽流感病毒毒株。 论文通信作者、伦敦帝国理工学院医学系教授Wendy Barclay说，“监控这些在禽类之间传播的病毒和预防它们在人类中爆发流行病的关键在于了解禽流感病毒为何在人鼻子中难以复制和理解使得这种复制能够发生的基因突变。” “2012年发表的那些研究指出一种限制H5N1禽流
生物无忧 - 禽流感病毒，H5N1禽流感病毒，突变，复制 - 2013-04-15
扎那米韦是否可安全有效治疗重度流感患儿？
扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂，通过改变流感病毒在感染细胞内的聚集和释放，发挥预防和治疗流感的目的。据ID Week 2016上展示的一项新的研究显示，对于高风险并发症和无法耐受肠内给药的住院儿童来说，使用静脉扎那米韦来抗流感治疗或有较好的安全性和耐受性。研究人员共招募了71名流感儿童和青少年（平均年龄为7岁），以评估静脉扎那米韦的疗效和安全性。年龄≤6岁且患病7天内住院的患者开始接受14
MedSci原创 - 扎那米韦，流感，安全性 - 2016-10-31
Mol.Ther.：上海巴斯德所在新型疫苗载体合作研究中取得新进展
腺病毒作为疫苗载体，具有宿主范围广、对人致病性低，与人类基因同源，能有效进行增殖、滴度高等优点，是目前最有应用前景的新型疫苗载体之一。 上海巴斯德所抗感染免疫与疫苗研究组在周东明研究员的带领下，致力于新型疫苗载体、通用型流感疫苗的研发及相关免疫学研究。近日，他们与Wistar研究所研究人员对腺病毒作为疫苗载体开展的合作研究取得了新进展，研究成果以Hexon-modified Recombinan
SIBS - 巴斯德所，新型疫苗，载体，合作研究，新进展 - 2013-05-06
PNAS:新模型让流感预报成为可能
日前刊登在美国《国家科学院院刊》网络版上的一项新研究宣称，研究人员设计出了一种新型流感预报系统，有朝一日可能用于预测地方流感暴发的时机和严重程度。 统计数据显示，全世界范围内，每年流感估计会导致25万人到50万人死亡，而且尽管很多对历史上流感流行资料的研究已经揭示出了传染病传播的一些关键细节，但是目前的数学模型还无法预测出地方的季节性流感暴发是如何发展的。该研究报告指出，一般而言
PNAS - PNAS，流感 - 2012-12-03
BMJ：H7N9感染存在“临床冰山”现象
题目：中国流感样疾病哨点监测系统中轻到中度甲型流感/H7N9感染的监测：病例系列（Detection of mild to moderate influenza
环球医学编译 - H7N9，感染，监测 - 2013-08-27
基因变异导致中国人严重流感
据《自然—通讯》文章报道，科学家在个别中国严重流感患者的细胞的细胞膜中发现了蛋白质 IFITM3 的基因变异。该基因变异可能和在中国地区和华人后代中严重传染的流感密切相关。 IFITM3 变异，SNP rs12252-C 等位基因，曾被证明会造成严重的病毒性疾病。这种基因变异很少出现在白种人身上，但频繁地出现在汉族人中。通过对2009 年流感期间中国地区入院患者的观察，陶冬和他的同事们报
《自然—通讯》 - 基因变异，流感患者 - 2013-02-01
Nature：H7N9禽流感特效药Eritoran
日前，美国马里兰大学医学院的研究人员在《自然》（Nature）发表的一篇论文披露，他们首次发现一种称为“Eritoran”，原本用于治疗脓毒症的药物可以使感染了致死量H7N9禽流感病毒的老鼠有保护作用，能够改善其临床症状，减轻肺损伤，降低死亡率。Eritoran是一种称为类Toll受体4(TLR4)的免疫蛋白的合成抑制剂。这个可能是人类在未来阻断禽流感一种新的思路。 全球每年发生的流感高达300
生物360 - Nature，H7N9，禽流感，特效药，Eritoran - 2013-05-10
Science：抗流感新药已成功研发
联邦科学与工业研究所（CSIRO）的科研人员帮助研发的一种预防传染性流行性感冒和流行性感冒的新型药物-已在《科学》（Science)杂志上发布。 试验证实，新药能够有效预防感冒菌株的传播-包括有抵抗力的病毒菌株。 这一突破是来自联邦科学与工业研究所（CSIRO）、英属哥伦比亚大学（the University of British Columbia）以及巴斯大学（the University
EurekAlert!中文 - 流感，新药 - 2013-07-27
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