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JAK抑制剂

JAK抑制剂

JAK/STAT通路可以调节与多种疾病发展相关的多种细胞机制,适应症较多,未来发展前景广阔。2021年,全球已上市的JAK抑制剂市场规模就已达到近90亿美元,市场也很可期。

精准药物 - JAK2,JAK1,JAK3和TYK2 - 2023-01-24

武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田候选登革热疫苗(TAK-003)生物制品许可申请(BLA)获得美国食品药品管理局优先审查

武田正在4岁至60岁人群中评估TAK-003对任一登革热病毒血清型引起的登革热病的预防效果

网络 - 武田,登革热疫苗, 美国食品药品管理局 - 2022-11-24

【综述】| 头颈部鳞状细胞癌免疫微环境及其作用机制的最新研究进展及展望

【综述】| 头颈部鳞状细胞癌免疫微环境及其作用机制的最新研究进展及展望

本文中总结的研究主要聚焦于如何恢复抗肿瘤细胞活性,以及如何消除Treg等免疫抑制细胞的免疫抑制作用,旨在为研究更有效的HNSCC治疗方法提供新思路。

中国癌症杂志 - 头颈部鳞状细胞癌 - 2023-08-13

【综述】| 染色体碎裂与肿瘤发生的研究进展

【综述】| 染色体碎裂与肿瘤发生的研究进展

本文就染色体碎裂与肿瘤发生研究进展进行综述。

中国癌症杂志 - 肿瘤,染色体碎裂 - 2023-08-15

这7款今年上市的新药,有望在5年内成为重磅

这7款今年上市的新药,有望在5年内成为重磅

2019年将有多项创新药上市,其中不乏可能达到重磅药(blockbuster drug)资格的产品。哪些新药可能成为未来的重磅药物,这些新药又有什么特点?近日科睿唯安推出了《最值得关注的药物预测》报告,列举了7款在2019年值得关注的上市新药,并且认为它们在2023年有可能成为重磅药。今天药明康德微信团队将与读者分享这7款药物的相关信息。

药明康德 - 新药,艾伯维,肾性贫血,Alexion,血液疾病 - 2019-03-25

2021年7月21日简报:北京成人疫苗接种超过95%,启动12-17岁接种新冠疫苗,全球低收入国家疫苗接种达1亿剂

2021年7月21日简报:北京成人疫苗接种超过95%,启动12-17岁接种新冠疫苗,全球低收入国家疫苗接种达1亿剂

截至北京时间2021年7月21日7时01分,Worldometers世界实时统计数据显示,全球累计确诊新冠肺炎(COVID-19)病例超过19219万例,新增479,423例,达到192,196,43

MedSci整理 - 新冠疫苗 - 2021-07-21

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究结果

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究结果

近日《The Lancet Haematology》报道了DREAMM-3 研究,现对文章进行简单整理,或许可以有新的认识。

聊聊血液 - ADC,复发难治多发性骨髓瘤,Belantamab mafodotin - 2023-10-16

武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国HAE患者生命安全

武田针对急性遗传性血管性水肿发作的治疗药物飞泽优®获批,保障中国HAE患者生命安全

飞泽优®(醋酸艾替班特注射液)正式经国家药品监督管理局获批,适用于治疗成人、青少年和≥2岁儿童的遗传性血管性水肿(HAE)急性发作。

MedSci - 遗传性血管性水肿(HAE),飞泽优® - 2021-04-08

武田的QDENGA®▼(登革热四价疫苗[减毒活疫苗])获准在欧盟使用

武田的QDENGA®▼(登革热四价疫苗[减毒活疫苗])获准在欧盟使用

欧盟委员会批准QDENGA (TAK-003)用于4岁及以上人群

网络 - 登革热疫苗,武田制药,武田药品工业株式会社 - 2022-12-13

安全性问题:又一公司撤回PARP抑制剂的适应症

安全性问题:又一公司撤回PARP抑制剂的适应症

因为安全性问题,今年的PARP抑制剂可以“一蹶不振”到什么程度?

网络 - PARP抑制剂 - 2022-11-17

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

2020年最新抗体报告:36款单抗尽收眼底

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为“Antibodies to watch in 2020”的年度报告[1]。报告汇总分析了2019年在美国和欧盟监管下获批的抗体疗法,以及截至2019年11月处于后期临床研究的候选抗体药物。 图1 1986–2019年,在美国或欧盟首次获批的抗体疗法的累积数量(图片来源:mAbs) 报告称,2010-20

医药魔方 - 单抗,抗体 - 2020-02-05

赵立平:关于尽快启动“中华民族人体微生物组计划”的建议

赵立平:关于尽快启动“中华民族人体微生物组计划”的建议

中华民族是有文字记载的历史最悠久的民族之一,也是唯一经历了无数的战乱和瘟疫,能在其发源地延续至今而依然生机勃勃的人类古文明,更是地球上人口最为众多,分布也最为广泛的民族。 中华民族在长期的繁衍生息中,积累了大量的控制疾病、促进健康的经验,以中医、藏医、蒙医、苗医等多种传统医学形式流传下来,至今在国民保健防病中依然发挥着不可忽视的作用。 最近十年来,国际生物医学领域的一个重大

赵立平博客 - 赵立平,微生物组 - 2016-05-17

减肥药物临床研究评价的考虑要点

作者 化药临床一部 内分泌药物审评小组 部门 化药临床一部 正文内容 摘要:随着人们生活水平的提高,肥胖成为全球性公共卫生问题。减肥药物的疗效及安全性是研究与评价的焦点。为使制药企业对减肥药物研发有系统的认 识,本文简要介绍肥胖的病因、治疗现状、减肥药物研发中存在的主要问题以及临床研究评价的考虑要点,供制药企业和临床研究者参考。 肥胖是病因复 杂的慢性疾病,与生理、遗传、饮食、

CDE - 减肥,临床研究 - 2014-03-13

盘点:2014年医药研发十大III期失败案例

2014年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日,FierceBiotech网站盘点了2014年医药研发10大III期失败案例。看完这些案例,小编不得不感叹一句,让那些重磅预测都见鬼去吧! 在10大失败案例中,只有2个是小公司,其他全是制药巨头,包括:葛兰素史克、默克、诺华、礼来、罗氏、辉瑞、默沙东。葛兰素史克甚至2次上榜,不过该公司今年收获了多个新药批文,帮助缓和了失败的冲击。

生物谷 - 医药研发,III期失败 - 2014-10-24

EMEA关于肝功能损害病人的药代动力学评价指南

伦敦,2005年2月17日   索引:CPMP/EWP/2339/02 人用药品委员会(CHMP) 生效日期 2005年8月               目  录 1.概述 2.何时对肝功能损害病人进行药代动力学研究

审评四部审评八室 - 药代动力学,指南 - 2014-03-13

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