Blood：PI3Kδ抑制剂（INCB040093）单独或联合JAK1抑制剂（itacitinib）用于复发性/难治性B细胞淋巴瘤的安全性和疗效研究
鉴于磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)和Janus激酶（JAK），转录信号通路的传感器和激活剂，可促进B细胞淋巴瘤肿瘤细胞的增殖和存活，因此，研究人员推测同时抑制这二者或可相互加强治疗效果。Tycel J. Phillips等人开展一剂量递增/扩展性的I期研究，评估INCB040093（PI3Kδ的选择性抑制剂）作为单一疗法或与itacitinib（曾用名 INCB039110，JAK1的选择性抑
MedSci原创 - B细胞淋巴瘤，itacitinib，INCB040093，PI3Kδ抑制剂 - 2018-04-26
【ASH 2017】国产新药BGB-3111在惰性和侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和有效性研究
B细胞受体（BCR）信号通路参与调节B细胞的增殖、迁移和粘附，布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）在BCR信号通路中发挥至关重要的作用。多种类型非霍奇金淋巴瘤（NHL）已将BCR信号通路作为靶向治疗靶点。BGB-3111是一种不可逆的BTK抑制剂，具有高效性及高度特异性，对BTK具有高度选择性，而对其他TEC和EGFR家族激酶选择性较弱，证实其具有良好的药代动力学和药效动力学特性。1期临床试验表明患者接受1
肿瘤资讯 - 国产新药，惰性，侵袭性，非霍奇金淋巴瘤，安全性，有效性 - 2017-11-25
颌骨非霍奇金淋巴瘤3例
病例1，女，67岁，因“右侧腭部肿物1月余”入院，否认系统性疾病。体格检查：右侧腭后部可见一大小约为2.5 cm×2.5 cm包块，质硬，不能活动，包块表面黏膜糜烂，不光滑。
中南大学学报（医学版） - 颌骨，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-11-05
CAR-T细胞疗法Yescarta获得FDA批准用于早期治疗淋巴瘤
Yescarta 组患者的 ORR 为 83%，其中 CR 率为 65%。
MedSci原创 - 弥漫大B细胞淋巴瘤，Yescarta - 2022-04-04
Br J Haematol：开始治疗时间也是侵袭性非霍奇金淋巴瘤的独立预后因素？
2018年5月，发表在《Br J Haematol》的一项由美国学者进行的研究表明，开始治疗时间是侵袭性非霍奇金淋巴瘤的独立预后因素。
环球医学 - 开始，治疗，时间，侵袭性，非霍奇金淋巴瘤 - 2018-08-17
abexinostat治疗肾癌的关键试验在中国和欧盟取得里程碑式进展
Xynomic是一家临床阶段的肿瘤药物开发公司，近日宣布，中国、西班牙和波兰当局已批准Xynomic的abexinostat进行关键III期试验的申请，abexinostat将与帕唑帕尼联合用于肾细胞癌（RCC）患者。
网络 - abexinostat，肾癌，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-03-18
【2018 CSH】吴德沛教授：CAR-T 中国应用与发展——在B细胞淋巴瘤治疗领域大放异彩
中华医学会第十五次全国血液学学术会议（CSH）在成都市盛大开幕。作为血液肿瘤领域的一大热点，CAR-T治疗在本次的血液学学术会议上无疑也是重磅焦点。抗CD19 CAR-T产品Yescarta目前已在美国和欧洲获批上市用于复发/难治大B细胞淋巴瘤的治疗，并于今年在中国获得IND批准。会议期间，特邀采访了苏州大学附属第一医院的吴德沛教授，请其从疗效、安全性及与造血干细胞移植对比等方面进行了详细的介绍。
肿瘤资讯 - CAR-T，应用与发展，B细胞，淋巴瘤，治疗领域 - 2018-10-30
Blood：PD-1的免疫逃逸是富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤的定义特征
PD-1/PD-L1信号在肿瘤微环境中的空间分辨特征定义了富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤；3/5的复发性/难治性TCRLBCL患者对PD-1阻断剂（派姆单抗）单药治疗显示出客观临床缓解。
MedSci原创 - 免疫逃逸机制，PD-1抑制剂，富含T细胞/组织细胞的大B细胞淋巴瘤（TCRLBCL） - 2020-09-10
Blood：肿瘤靶向纳米颗粒可改善BCL2和MCL1双重抑制的治疗效果
双重抑制MCL1和BCL2蛋白可使DLBCL小鼠模型获得持久的缓解。包裹在肿瘤靶向纳米颗粒中的S63845或维奈托克可改善双重抑制MCL1和BCL2蛋白的治疗指数。
MedSci原创 - MCL1，BCL2，DLBCL，肿瘤靶向纳米颗粒 - 2020-10-19
国内自主CAR-T疗法被纳入突破性治疗品种
据国家药监局药审中心官网信息显示，合源生物CAR-T细胞治疗产品CNCT19细胞注射液（抗CD19嵌合抗原受体T细胞注射液）获准纳入“突破性治疗药物”（CDE受理号：CXSL1800106），拟适应症
医谷网 - 淋巴细胞白血病 - 2020-12-24
FDA授予多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格
FDA已受理单抗药物daratumumab治疗多发性骨髓瘤（MM）的生物制品许可申请（BLA）。该BLA寻求批准daratumumab用于既往已接受至少3线治疗（包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD）的MM患者或对PI和IMiD均难治性MM患者的治疗。这类患者被称为“双重难治”多发性骨髓瘤，意指患者针对至少2类最常用的抗骨髓瘤药物已产生抗性。此前报道：NEJM：Daratumumab单
不详 - FDA，强生，Daratumumab - 2015-09-09
肿瘤免疫疗法与表观药物durvalumab/mocetinostat联合将用于NSCLC临床试验
阿斯利康（AZN）近日宣布，旗下全球生物制剂研发单元MedImmune与Mirati Therapeutics达成一项独家临床合作，计划于2016年启动一项I/II期临床试验，评估PD-L1免疫疗法durvalumab（MEDI4736）与表观遗传学药物mocetinostat的组合疗法，初步的计划是调查该组合疗法用于非小细胞肺癌（NSCLC），不过在未来可能会扩展到其他癌症类型。根据协议条款，M
MedSci原创 - 免疫，NSCLC - 2015-08-05
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