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2019ASCO:阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza,在胰腺癌III期临床中表现出色

2019ASCO:阿斯利康的PARP抑制剂Lynparza,在胰腺癌III期临床中表现出色

阿斯利康(AstraZeneca)和默克公司(Merck)在芝加哥举行的ASCO大会上发布了他们的PARP抑制剂Lynparza在胰腺癌中的新数据。

MedSci原创 - 阿斯利康,PARP抑制剂,Lynparza,胰腺癌,Ⅲ期临床 - 2019-06-03

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD公布了III期临床试验PAOLA-1中PARP抑制剂 Lynparza(olaparib)治疗晚期卵巢癌女性患者的阳性结果。实验结果显示,与单用贝伐单抗相比,联合Lynparza与贝伐单抗治疗的患者无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义的改善,无疾病进展或死亡女性的生存时间也增加。

MedSci原创 - 阿斯利康,PARP抑制剂,Lynparza,卵巢癌,III期临床试验 - 2019-08-15

工作中这么做,你可能已不小心泄露了病人的隐私!

工作中这么做,你可能已不小心泄露了病人的隐私!

患者作为一类特殊人群,他们在医院期间的隐私问题,存在被泄露的风险。护士该如何保护患者隐私?你需要了解下面的内容。

中国护理管理 - 隐私保护,患者,个人信息 - 2018-03-28

辅助预测患病风险 重庆建设恶性肿瘤大数据平台

辅助预测患病风险 重庆建设恶性肿瘤大数据平台

重庆正在建设恶性肿瘤大数据平台,依托医疗大数据收集、分析、预测等功能,可以辅助预测患病风险,协助判断疾病走势,还能帮助医生制定个体化治疗方案。

新华社 - 肿瘤,防治,数据 - 2018-10-26

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药

信达生物制药(香港联交所代码:01801),是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液(研发代号:IBI188)I 期临床研究完成首例患者给药。信达生物制药,是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布,其自主开发的重组全人源抗CD

美通社 - 信达生物,肿瘤 - 2019-01-15

人工智能可以预测卵巢癌患者的生存期吗?

人工智能可以预测卵巢癌患者的生存期吗?

研究人员已经创建了新的人工智能(AI)学习软件,用以预测卵巢癌患者的生存率和对治疗手段的应答。研究人员表示这项新技术可以帮助临床医生更快地为患者提供最佳治疗方案,同时也为个性化治疗铺平了道路。

MedSci原创 - 人工智能,卵巢癌 - 2019-02-18

Lancet Public Health:促进癌症早发现的10大研究重点

Lancet Public Health:促进癌症早发现的10大研究重点

近日,柳叶刀子刊《The Lancet Public Health》刊登了一篇文章,提出了癌症早期诊断的十大研究重点,关注癌症研究进展的你,不要错过这篇文章!

医咖会 - 癌症,研究,早期检测,筛查 - 2019-10-02

2018年欧洲肿瘤内科学会《非上皮性卵巢癌诊断、治疗和随访临床实践指南》解读

2018年欧洲肿瘤内科学会《非上皮性卵巢癌诊断、治疗和随访临床实践指南》解读

非上皮性卵巢癌约占卵巢癌的10%,首发临床表现以亚急性盆腔痛为主,其肿瘤生物学行为不同于上皮性卵巢癌,且通过合理诊疗甚至可以治愈。2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)颁布了新版指南即《非上皮性卵巢癌诊断、治疗和随访临床实践指南》,用来替代2012年的ESMO临床实践指南《非上皮性卵巢癌的诊治与随访》,在原指南的基础上对非上皮性卵巢癌的发病率及流行病学、病理/分子诊断、分期和风险评估、早期及进展期

中国实用妇科与产科杂志.2018,34( - 非上皮性卵巢癌 - 2018-07-16

如何诊治感染性休克?看各类指南共识怎么说

如何诊治感染性休克?看各类指南共识怎么说

感染性休克(Septic Shock)是急诊科常见的急危重症,是指严重感染导致的低血压持续存在,经充分的液体复苏难以纠正的急性循环衰竭,可迅速导致严重组织器官功能损伤。

爱肝一生微课堂 - 感染性,休克,炎症反应 - 2018-02-28

NCCN临床实践指南:卵巢癌包括输卵管癌和原发性腹膜癌(2019.V1)

NCCN临床实践指南:卵巢癌包括输卵管癌和原发性腹膜癌(2019.V1)

2019年3月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了卵巢癌包括输卵管癌和原发性腹膜癌指南,2019第1版,指南主要内容包括: 指南更新摘要 卵巢癌、输卵管上皮癌/原发性腹膜癌 主要临床表现,进行和初级治疗 之前手术诊断:发现和初级治疗 病理分期,初级化疗/初级辅助治疗 初级治疗后:二级辅助治疗 监测/随访,疾病复发 疾病状态,维持治疗和复发 不常见卵巢组织病理学 诊断 癌性肉瘤 透明细胞癌 粘液

网络 - 卵巢癌,输卵管癌,原发性腹膜癌 - 2019-03-27

阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD宣布其PARP抑制剂Lynparza治疗前列腺癌的III期临床试验成功

阿斯利康和MSD宣布其联合开发药物Lynparza(olaparib)已达到III期前列腺癌临床试验的主要终点,在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的男性患者中,该药物显着增加了BRCA1 / 2或ATM突变的患者在没有放射照相疾病进展的情况下的生存时间。

MedSci原创 - PARP抑制剂,Lynparza,前列腺癌,III期临床试验 - 2019-08-09

紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见

紫杉醇制剂超敏反应预处理指导意见

紫杉醇是一种作用于微管的细胞毒类抗肿瘤药物,广泛应用于乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌、食管癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗。紫杉醇常见的不良反应之一是超敏反应,这使紫衫醇的临床应用受到限制,患者的用药机会减少,严重超敏反应甚至危及患者的生命。大剂量糖皮质激素加组胺H1 和H2 受体拮抗剂预处理用药可在一定程度上预防超敏反应的发生,降低超敏反应的严重程度。然而,说明书推荐的预处理方案因剂型和厂家不同而有所差异

网络 - 紫杉醇制剂,超敏反应预处理 - 2019-05-13

Science:BioNTech针对实体瘤的新型CAR-T疗法在小鼠模型中使肿瘤完全消退

Science:BioNTech针对实体瘤的新型CAR-T疗法在小鼠模型中使肿瘤完全消退

claudin-CAR-T cells against solid tumors",报道了BioNTech的首个CAR-T产品候选物BNT211的临床前概念验证数据,这是一种针对癌胚细胞Claudin 6

MedSci原创 - Science,BioNTech,实体瘤,CAR-T疗法 - 2020-01-03

Lab Chip:新型氧化石墨烯/聚多巴胺纳米界面可有效分离外泌体

外泌体是细胞衍生的纳米囊泡,近来已经被认为是用于许多细胞过程的新的介质以及用于非侵入性疾病诊断和监测治疗反应的潜在生物标志物。为了更好地阐明外泌体的生物学和临床价值,迫切需要能够有效分离和灵敏分析这些小分子囊泡的新型分析技术。在此基础上,我们开发了基于新型氧化石墨烯/聚多巴胺(GO/PDA)纳米界面的微流体外泌体分析平台。据我们所知,本研究首次报道了由GO和PDA的微流体逐层沉积实现的GO诱导的3

MedSci原创 - 2017-12-03

JAMA Oncology: BRCA2或为非霍奇金淋巴瘤关键基因

BRCA2或为非霍奇金淋巴瘤关键基因7月25日JAMA Oncology在线发表一篇研究,研究者们对1380名小儿或青少年淋巴瘤幸存者进行了全基因组测序,并将结果与基因组聚集数据库中无癌成人的结果进行了比较,发现BRCA2突变在非霍奇金淋巴瘤的儿童幸存者中的发生率是对照组的5倍。

MedSci原创 - BRCA2,非霍奇金淋巴瘤,儿科 - 2019-07-29

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