Blood：国际SCHOLAR-1研究结果：难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的预后情况。
虽然一线5年生存率有60%-70%，但高达50%的患者会进展成难治性或治疗后复发。已发表的对难治性DLBCL患者的大规模预后数据分析有限。
MedSci原创 - 难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤，SCHOLAR-1，非霍奇金淋巴瘤，存活期 - 2017-08-04
3支埃博拉疫苗“整装待发”
几内亚马桑塔省的一名卫生工作人员正在由法国红十字会管理的埃博拉治疗中心工作。 去年夏末，西方研究人员开始为埃博拉疫苗临床测试打基础时，几内亚是他们选择名单上的最后一个国家。去年10月23日在瑞士日内瓦召开的一次会议上，美国国立卫生研究院（NIH）为利比
中国科学报 - 埃博拉病毒，疫苗接种 - 2015-01-28
科研助手丨RCT的报告规范——CONSORT声明
上一期我们和大家分享了关于RCT研究方案报告的SPIRIT声明，我们明确了在开展一项RCT研究之前，需要参考SPIRIT声明进行严谨规范的科研设计，需要对研究方案进行注册并尝试发表，接下来就是严格按照试验方案开展
国际护理科学 - 科研，RCT，报告规范，CONSORT声明 - 2017-11-28
靶向NTRK融合基因新药LOXO-101有望用于治疗数种癌症
根据美国科学家的最新临床实验研究结果，LOXO-101药物能够有效地治疗数种不同的癌症。药物可以抑制原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase, or TRK），也称neurotrophic tyrosine kinase (NTRK) ，并有效阻止了6名癌症患者的病情出现进一步发展
MedSci原创 - 融合基因，TRK，LOXO-101 - 2016-05-01
Cell：大咖传经，如何写好Cover letter?
在最新一期的Cell上，著名的免疫学家、Trends in Molecular Medicine杂志主编Catarina Sacristan 发表博文，传授在论文投稿时，如何写好cover letter
MedSci原创 - 论文，写作 - 2017-01-27
浅谈IND申请的那些事
新药研发，是一个涵盖多学科共同努力、富集多部门共同协作，而“梦想”完成的系统工程。但由于研发过程的高风险特征，故纵使每个环节都倾注其所有，最终亦未必能开花结果。
药渡 - IND，FDA，新药研发 - 2018-02-14
Brain：英科学家发现用电流刺激大脑有助治疗中风
最近一项最新研究显示，对因中风而丧失部分行动能力的患者来说，如果使用微弱电流刺激大脑中的特定部位，可以帮助他们改善行动能力。 英国牛津大学等机构的研究人员在英国新一期《脑》（Brain）杂志上报告说，他们请一些中风患者参与了电流刺激试验。
Brain，中风，电流刺激，针灸 - 2011-12-16
Lancet Infect Dis：我国血吸虫病诊治技术研究获重大突破
我国科学家经过6年攻关，从血吸虫分泌蛋白中鉴定出一个具有诊断价值的标识分子，并对其进行血吸虫病流行区的现场验证，表明其诊断敏感性比传统方法提高了6倍，解决了现有诊断技术敏感性不足这一根本问题。最新一期国际顶级学术期刊《柳叶刀·传染病》以论著形式在线发表了这一成果。
新华网 - 血吸虫病诊治，传染病 - 2014-03-25
JAMA：胰岛自身抗体血清转化或为1型糖尿病预测因子
这一汇总分析报告发表于《美国医学会杂志》6月19日一期中(JAMA 2013;309:2473-9)。 德国慕尼黑理工大学糖尿病研究院的Anette G.Ziegler博士及其同事称，这一研究意味着高危儿童在出现血清转化时便进入了1型糖尿病临床前阶段。在发生血清
dxy - 糖尿病，谷氨酸，血清转化，胰岛自身抗体 - 2013-06-27
泰格医药与默沙东拟达成1.49亿元糖尿病药物临床试验合同
8月31日，本土CRO公司泰格医药发布公告称，该公司与默沙东(中国)投资有限公司于31日签署捷诺维(西格列汀)上市后二型糖尿病临床试验服务合同的第一期工作订单。由于项目需要立即开展，双方达成一致，于31日签署了第一期工作订单，第一期订单的总金额为2127.43万元。 公告称，由于该合同总金额较大，双方公司将花费较长时间商讨合同细节，整体合同签署日期待定。
生物探索 - 泰格医药，默沙东，糖尿病药物 - 2012-09-05
ImmunoGen放弃其抗体药物IMGN901二期研究
然而有消息传来表明ImmunoGen可能会放弃其正在进行的抗体药物（ADC）IMGN901的二期研究，原因是这种药物可能会导致患者被感染，目前已经有一名癌症受试者已经死于可能由药物导致的感染。消息一经传出，公司股价遭受重挫。但IMGN901并不是公司唯一一种陷入
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-07
施贵宝披露nivolumab临床三期研究数据
施贵宝公司最近披露了关于癌症免疫药物nivolumab的临床三期研究结果，数据显示使用nivolumab的患者组比标准疗法总体生存率更高。nivolumab是一种PD-1药物，研究人员表示此次临床三期研究结果是一次重要里程碑。公司下一步将把数据提交给FDA的管理人员帮助上市审核。
不详 - 药物，施贵宝 - 2014-06-27
【盘点】JAMA 19年8月原始研究第三期汇总
【1】持续奥氮平与安慰剂对缓解期精神病性抑郁症患者复发的影响doi:10.1001/jama.2019.10517继续使用抗精神病药物可以降低缓解期精神病性抑郁症患者复发的风险吗？在这项为期36周的随机临床试验中，包括126名年龄在18岁或以上的人，13名参与者（20.3％）随机接受舍曲林加奥氮平治疗，34名（54.8％）接受舍曲林加安慰剂治疗后复发，差异有统计学意义。表明对于缓解期精神病性抑郁症
网络 - 2019-08-29
胆固醇酯转运蛋白（CETP）抑制剂作为新一代冠心病治疗药物即将问世
胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer protein，CETP)是血浆一种糖蛋白，它能够把胆固醇酯从HDL转移到低密度脂蛋白(LDL
CETP，胆固醇酯转运蛋白，冠心病 - 2011-11-23
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