NICE推荐pembrolizumab单药作为3期黑色素瘤的辅助疗法
NICE 已发布指南，推荐 Merck/MSD 的 Keytruda (pembrolizumab) 作为单一疗法用于辅助治疗已接受完全切除的淋巴结受累的 3 期黑色素瘤成人患者。
MedSci原创 - 黑色素瘤，Pembrolizumab - 2021-12-19
Mol Cancer Res：GSK-3或成黑色素瘤治疗新靶点
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖GSK-3活性受多种机制调节，其活性调节异常时可引起多种重大疾病如糖尿病、神经退行性疾病和肿瘤等。GSK-3已成为许多疾病治疗靶点，目前针对GSK-3靶
生物谷 - Mol，Cancer，Res，GSK-3，黑色素瘤 - 2012-06-28
NEJM：两个免疫治疗联合药物成功使恶性黑色素瘤消失
它恰好可以描述最近发生在纽约斯隆•凯德琳癌症纪念研究中心的黑色素瘤病人的治疗反应。一位患有转移性黑色素瘤的49岁女病人，左胸下有一个具大有蒂的坏死性肿瘤，在进行一个剂量的试验性结合免疫治疗3周后，肿瘤消失了。
MedSci原创 - 免疫治疗，黑色素瘤 - 2015-04-22
Lancet oncol：MAGE-A3免疫疗法用于黑色素瘤无治疗效果！
尽管有新批准的治疗方法，转移性黑色素瘤仍是一种危及生命的疾病。研究人员对MAGE-A3免疫疗法治疗IIIB或IIIC期黑色素瘤患者的效果进行评估。研究人员在31个国家的263个中心开展一双盲的、随机的、安慰剂对照的III期临床试验，招募年满18岁的组织学确诊的、完全确诊的、MAGE-A3阳性的IIIB或IIIC期皮肤黑色素瘤患者，并要求有肉眼可见的淋巴结侵及
MedSci原创 - MAGE-A3免疫疗法，黑色素瘤 - 2018-06-14
李高峰教授组稿｜李瑞蕾：食管罕见恶性肿瘤——食管黑色素瘤诊疗进展
原发性食管黑色素瘤是发生于食管黏膜上皮基底层中的成黑色素细胞的恶性肿瘤，临床极为罕见,占食管恶性肿瘤的0.1%-0.3%。病人的预后都很差，只有个别病人经手术或放射治疗后可以长期生存。
医悦汇 - 食管黑色素瘤，PPME - 2024-05-04
原发性子宫颈恶性黑色素瘤诊断及治疗指南(2024年版)
恶性黑色素瘤(malignant melanoma,简称恶黑)是起源于上皮基底层黑色素细胞的一类恶性肿瘤,其侵袭转移潜能强,病死率高。
中国实用妇科与产科杂志 - 子宫颈恶性黑色素瘤 - 2024-03-10
Brit J Cancer：运动、握力和久坐行为与恶性黑色素瘤发病率之间的关系
体力活动与恶性黑色素瘤呈正相关。然而，这种关联可能被紫外线辐射所干扰混淆，紫外线是一个与户外运动和恶性黑色素瘤密切相关的变量。
MedSci原创 - 运动，久坐，握力，恶性黑色素瘤 - 2021-06-01
大咖谈 | PET显像预测和评价恶性黑色素瘤免疫治疗疗效的价值
PET/CT是通过正电子核素标记的生命代谢必须的小分子物质，基于示踪原理显示活体内组织细胞的功能代谢变化的一类显像技术，在清晰显示病灶形态基础上分析研究病变组织的代谢功能变化。
iCombo - 恶性黑色素瘤，PET显像 - 2023-10-23
J Am Acad Dermatol：小儿恶性黑色素瘤常模仿皮肤良性病变：回顾性研究
背景：儿童黑色素瘤可能会被误诊，因为它的稀有性和不典型的表现。目的：试图探究儿童黑色素瘤与Breslow深度和临床行为的相关性，识别皮肤科医生和非皮肤科医生的误诊情况。方法：对2000-2015年梅奥诊所诊断为原发性皮肤黑色素瘤的≤21岁患者进行回顾性研究。结果：与临床表现为恶性黑色素瘤相比，模仿皮肤良性病变的小儿恶性黑色素瘤往往更深(>1 mm; OR=5.48; P = .002)，有更
MedSci原创 - 黑色素瘤，Breslow，回顾性 - 2016-07-24
Clin Nutrition: 骨骼肌在切除的III期恶性黑色素瘤的患者中具有预后意义
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。皮肤恶性黑色素瘤占皮肤恶性肿瘤的第三位（约占6.8%~20%）。
MedSci原创 - 黑色素瘤，骨骼肌 - 2022-05-13
Nat Cell Biol：黑色素瘤致病因子Sox10或有助于恶性胎记的治疗
最新的《自然—细胞生物学》Nature Cell Biology上刊登一项研究称，科学家发现了一种因子，与先天性巨痣及其引起的黑色素瘤等出生胎记的形成和存在有着密切联系。该发现或能有助于开发针对恶性胎记的治疗新方法。Olga Shakhova, Lukas Sommer等人对患有黑色素瘤的小鼠模型进行研究，该小鼠的黑色素瘤中含有已知的突变促进因子Nras，但缺少INK4a这种在人体黑色素瘤中并
中国科学报 - 黑色素瘤，Sox10，先天性巨痣，恶性胎记 - 2012-07-19
罕见黑色素瘤完全缓解近1/3！
而在近日，一项研究表明：黑色素瘤中一种罕见的亚型对其有着极佳的反应。在接受治疗的患者中，近1/3的症状完全缓解！
转化医学网 - 黑色素瘤，PD-1，PD-L1 - 2018-01-13
Nature：抑制U34-tRNA酶有望治疗对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤
在一项新的研究中，来自比利时列日大学等研究机构的研究人员发现一种新的治疗对已对靶向疗法产生抵抗性的恶性黑色素瘤的机会。他们揭示出恶性黑色素瘤细胞能够重编程它们的蛋白合成机制，并且在产生抵抗性期间对一个新的修饰tRNA的酶家族上瘾。引人注目的是，利用靶向疗法抑制这些酶分子会产生强烈的抗肿瘤作用。
细胞 - U34-tRNA，酶，靶向疗法，抵抗性，恶性黑色素瘤 - 2018-06-30
JAMA：PDE5抑制剂可能增加了恶性黑色素瘤的风险
背景 对于口服勃起功能障碍药物的靶点，5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂，是与恶性黑色素瘤的发展途径密切相关的一部分。最近报道西地那非使用者的恶性黑色素瘤的风险增加。
MedSci原创 - 黑色素瘤，伟哥，5型磷酸二酯酶抑制剂 - 2015-06-27
NEJM：Dabrafenib 和Trametinib联合治疗能有效提高恶性黑色素瘤患者的总生存
恶性黑色素瘤在西方非常普遍，目前认为BRAF的两种突变BRAF V600E或V600K是主要的基因突变表型。两种BRAF抑制剂 vemurafenib 和dabrafenib 在临床上比较常用。在2015年1月1日《新英格兰医学杂志》上发表一项最新研究，采用BRAF抑制剂dabrafenib 联合MEK抑制剂trametinib与单独的dabrafenib 用于恶性黑色素瘤治疗的疗效比较
MedSci原创 - 黑色素瘤，Dabrafenib，Trametinib - 2015-01-01
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