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J Clin Oncol:纳武<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>用作广泛性疾病小细胞肺癌维持疗法

J Clin Oncol:纳武单抗联合单抗用作广泛性疾病小细胞肺癌维持疗法

在广泛性疾病小细胞肺癌(ED-SCLC)中,以铂为基础的一线化疗的有效率很高,但疗效缺乏持久性。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,广泛性疾病小细胞肺癌 - 2021-03-09

J Clin Oncol:MSS和MGMT缺失转移性结直肠癌(mCRC)使用替莫唑胺以及联合低剂量<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>和那武利尤<font color="red">单抗</font>治疗的疗效

J Clin Oncol:MSS和MGMT缺失转移性结直肠癌(mCRC)使用替莫唑胺以及联合低剂量单抗和那武利尤单抗治疗的疗效

MAYA研究表明,在MSS和MGMT缺失的mCRC中,先用替莫唑胺启动,然后结合低剂量单抗和那武利尤单抗,可能会产生持久的临床益处。

网络 - 转移性结直肠癌,微卫星稳定,MGMT缺失 - 2022-03-15

JAMA Dermatology:抗PD-1疗法可降低<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>相关免疫副反应风险

JAMA Dermatology:抗PD-1疗法可降低单抗相关免疫副反应风险

自2011年以来,许多转移性黑色素瘤患者接受了单抗(ipilimumab)单药治疗,但随即出现了严重的免疫相关不良事件。

MedSci原创 - 转移性黑色素瘤,伊匹单抗,抗PD-1,免疫相关不良反应 - 2020-07-19

JCO:<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

JCO:单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

JCO近期发表了一篇文章,报道了单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床试验结果。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,伊匹单抗,紫杉醇,卡铂 - 2017-08-31

ESMO 2016:<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>治疗黑色素瘤,效果如何?(EORTC 18071试验)

ESMO 2016:单抗治疗黑色素瘤,效果如何?(EORTC 18071试验)

根据欧洲肿瘤医学学会大会上呈现的3期数据显示,对于手术完全切除的III期黑色素瘤、复发高风险患者,与安慰剂相比,单抗辅助治疗可以显著延长生存期。然而,超过40%接受单抗(Yervoy, Bristol-Myers Squibb)的患者经历了3级或4级免疫相关不良事件。5例患者因为免疫相关的不良事件而死亡。

MedSci原创 - 伊匹单抗,黑色素瘤,复发 - 2016-10-09

J Clin Oncol:纳武<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font> vs 纳武<font color="red">单抗</font>治疗切除的晚期黑色素瘤

J Clin Oncol:纳武单抗联合单抗 vs 纳武单抗治疗切除的晚期黑色素瘤

相比纳武单抗单药治疗,纳武单抗联合单抗治疗并不能提高IIIB-D或V期黑色素瘤患者的无复发生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,伊匹单抗,纳武单抗 - 2022-09-30

Ann Oncol:OpACIN和OpACIN-neo试验中,新辅助治疗<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>加纳武利尤<font color="red">单抗</font>治疗大面积III期黑色素瘤的最新生存状况

Ann Oncol:OpACIN和OpACIN-neo试验中,新辅助治疗单抗加纳武利尤单抗治疗大面积III期黑色素瘤的最新生存状况

新辅助治疗单抗加纳武利尤单抗在大面积III期黑色素瘤患者中产生了高反应率。这些缓解率转化为高短期生存率。然而,缺乏关于长期生存和疾病复发的数据。

MedSci原创 - 黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2023-05-03

J Immunother Cancer:纳武<font color="red">单抗</font>联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>治疗伴有肉瘤样特征的晚期肾细胞癌

J Immunother Cancer:纳武单抗联合单抗治疗伴有肉瘤样特征的晚期肾细胞癌

对于中低风险的晚期肾细胞癌患者,与舒尼替尼相比,纳武单抗联合单抗作为一线疗法可维持更持久的长期生存获益

MedSci原创 - 肾细胞癌,伊匹单抗,纳武单抗 - 2022-12-25

Med | <font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>联合或不联合纳武利尤<font color="red">单抗</font>治疗PD-1或PD-L1阻断难治性转移性黑色素瘤

Med | 单抗联合或不联合纳武利尤单抗治疗PD-1或PD-L1阻断难治性转移性黑色素瘤

该研究旨在评估单抗联合或不联合纳武利尤单抗治疗PD-1或PD-L1阻断难治性转移性黑色素瘤的疗效和安全性,结果显示CTLA-4和PD-1抑制剂联合使用可以逆转对PD-1阻断治疗的原发性耐药性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗,原发性耐药性 - 2023-08-24

读书报告 | Checkmate401研究: 纳武利尤联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>一线治疗不同组织亚型晚期黑色素瘤

读书报告 | Checkmate401研究: 纳武利尤联合单抗一线治疗不同组织亚型晚期黑色素瘤

该研究的结果表明:纳武利尤单抗联合单抗联合纳武利尤单抗单药治疗在晚期黑色素瘤和预后不良的患者中是可耐受的。所有治疗人群和脑转移患者的疗效相似。

iCombo - 黑色素瘤,纳武利尤单抗,伊匹木单抗 - 2024-04-20

ASCO GU 2021: 纳武利尤<font color="red">单抗</font>+<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>联合治疗转移性肾细胞癌的疗效

ASCO GU 2021: 纳武利尤单抗+单抗联合治疗转移性肾细胞癌的疗效

纳武利尤单抗+单抗和免疫治疗/VEGF抑制剂组合都是合理的一线策略。

MedSci原创 - 2021-02-18

Lancet Oncol:<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">单抗</font>联合纳武<font color="red">单抗</font>治疗III期黑色素瘤的最佳剂量方案

Lancet Oncol:单抗联合纳武单抗治疗III期黑色素瘤的最佳剂量方案

在两个独立的小型早期试验中,单抗联合纳武单抗(标准剂量)可诱导较高比例的患者获得病理缓解,而且在中位随访32个月内,病理缓解的患者无一复发。但标准剂量的单抗联合纳武单抗的毒性较强,限制了该疗法的广泛临床应用。研究人员开展2期随机对照试验(OpACIN-neo)探究单抗联合纳武单抗的合适剂量,即毒性弱、且疗效不变。

MedSci原创 - 伊匹单抗,纳武单抗,黑色素瘤 - 2019-06-04

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前,百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。

医谷 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,欧狄沃,非小细胞肺癌 - 2019-09-29

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

百时美施贵宝宣布,美国与欧洲监管机构已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于肺癌一线治疗的申请

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局已接受欧狄沃(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于一线治疗无EGFR基因突变和ALK融合的转移性或复发性非小细胞肺癌的补充生物制剂许可证申请。

MedSci - 2020-04-09

欧狄沃®(纳武利尤<font color="red">单抗</font>)联合<font color="red">伊</font><font color="red">匹</font><font color="red">木</font><font color="red">单抗</font>及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗

2020年5月26日,百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞肺癌患者一线治疗。

MedSci - 2020-05-28

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