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GUT:索非布<font color="red">韦</font>/维帕他<font color="red">韦</font>联合小剂量<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

GUT:索非布/维帕他联合小剂量是否有利于丙肝和肾功能损伤患者?

最近,来自台湾的研究人员评估了SOF/VEL联合或不联合低剂量RBV在慢性肾脏病4或5期的HCV感染者中的表现。

MedSci原创 - 丙肝,肾病 - 2021-10-12

LANCET:Sofosbuvir联合<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>可有效治疗 HCV、HIV 共感染患者

LANCET:Sofosbuvir联合可有效治疗 HCV、HIV 共感染患者

法国巴黎圣路易斯医院的研究者在 LANCET 2月3日在线发表了一文评估不使用干扰素的情况下、sofosbuvir联合治疗HIV/HCV共感染患者

MedSci原创 - Sofosbuvir,利巴韦林,HIV,HCV,丙肝,共感染 - 2015-02-12

索磷布<font color="red">韦</font>/维帕他<font color="red">韦</font>±<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

索磷布/维帕他±治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

索磷布/维帕他±治疗3型/6型丙型肝炎病毒感染患者的疗效和安全性

消化界 - 利巴韦林,维帕他韦,索磷布韦 - 2023-02-26

艾伯维修订增强型拟肽类PIs口服联合制剂克力芝®(洛<font color="red">匹</font>那<font color="red">韦</font>/<font color="red">利</font>托那<font color="red">韦</font>)的说明书

艾伯维修订增强型拟肽类PIs口服联合制剂克力芝®(洛/托那)的说明书

/托那( Lopinavir/Ritonavir),商品名克力芝(Kaletra)是艾伯维公司研发的产品,剂型包括口服液和片剂,Kaletra口服液说明书至今共修订44次,片剂说明书至今共修订

国际药政通 - 艾伯维,Kaletra,说明书 - 2017-11-23

临床研究|索磷布<font color="red">韦</font>/维帕他<font color="red">韦</font>单用或联合<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

临床研究|索磷布/维帕他单用或联合治疗3B型HCV/HIV感染者的效果及安全性

本研究表明,索磷布/维帕他单用或联合治疗3B型HCV/HIV感染者可获得较好的治疗效果和耐受性,肝硬化患者不良反应发生情况需要重点监测。

临床肝胆病杂志 - 索磷布韦,维帕他韦,利巴韦林,HCV,HIV - 2024-03-06

Lancet infect dis:对于流感,奥司他<font color="red">韦</font>、金刚烷胺和<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>联合疗法竟不比奥司他<font color="red">韦</font>单一疗法的效果好!

Lancet infect dis:对于流感,奥司他、金刚烷胺和联合疗法竟不比奥司他单一疗法的效果好!

临床前数据表明联合抗病毒疗法比单纯用奥司他治疗流感效果更好。

MedSci原创 - 奥司他韦,流感,联合抗病毒,单一疗法 - 2017-09-23

Ther Drug Monit:高剂量的<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>能加强丙型肝炎患者早期病毒学反应

Ther Drug Monit:高剂量的能加强丙型肝炎患者早期病毒学反应

背景:该研究的目的是调查患者先前采用标准护理(SOC)治疗无反应,根据体重是否加大的剂量会有反应,通过管理巴林达到个性化的剂量。方法:先前无反应的标准护理治疗是采用干扰素(peg-IFN)和的剂量达到血浆浓度>15µmol/L。最初的剂量计算公式是根据肾功能和体重得到的。

MedSci原创 - 利巴韦林,丙型肝炎 - 2015-03-31

Gastroenterology:吉三代联合<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>可提高HCV III型感染人群治愈率

Gastroenterology:吉三代联合可提高HCV III型感染人群治愈率

研究认为,Epclusa联合可提高HCV III型感染伴肝硬化人群的治愈率

MedSci原创 - HCV,肝硬化,Epclusa - 2018-07-02

Eur J Gastroenterol Hepatol:Sofosbuvir、daclatasvir联合<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能

Eur J Gastroenterol Hepatol:Sofosbuvir、daclatasvir联合治疗改善慢性丙型肝炎患者肝功能

总之,研究结果表明,SOF、DCV等直接抗病毒药物联合治疗显著改善了慢性丙型肝炎患者肝脏功能和临床治疗效果。

MedSci原创 - DAA,Sofosbuvir,Daclatasvir,利巴韦林,CHC,肝功 - 2017-09-29

Aliment Pharmacol Ther:DAA治疗的丙肝患者:<font color="red">利</font>巴<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>稳态血浆水平能预测持续应答吗?

Aliment Pharmacol Ther:DAA治疗的丙肝患者:稳态血浆水平能预测持续应答吗?

2017年11月,发表在《Aliment Pharmacol Ther》的一项研究由荷兰科学家进行的研究,考察了(RBV)稳态血浆水平为接受直接作用的抗病毒药物(DAA)治疗的丙型肝炎感染患者持续病毒学应答的预测因素

环球医学资讯 - 利巴韦林,DAA,HCV - 2017-11-15

默沙东多拉<font color="red">韦</font><font color="red">林</font>在中国获批上市

默沙东多拉在中国获批上市

今日(11月27日),据国家药监局的药品批准证明文件待领取信息显示,默沙东公司开发的艾滋病病毒(HIV)感染治疗药物多拉(doravirine)新药上市申请获得批准,用于治疗与其他抗反转录病毒药物

医谷网 - 默沙东多拉韦林 - 2020-11-30

招募患者:索非布联合(±干扰素)治疗慢性丙肝的III期临床研究

试验药物简介 索非布(英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药,于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市,2014年1月

MedSci原创 - 索非布韦,丙肝 - 2015-09-09

Front Pharmacol:基于洛/托那的首选和替代二线方案在HIV感染患者中的疗效

托那增强洛(LPV/r)在资源有限的环境中被称为关键的二线抗逆转录病毒疗法(ART)。本研究中,我们进行了一项荟萃分析,以分析HIV感染患者中基于LPV/r的二线

网络 - 2019-04-13

2000 - 2014年西班牙马德里感染艾滋病毒1型儿童和青少年的洛-托那治疗的效果

儿童中最常用的蛋白酶抑制剂是洛-托那(LPV/r),可提供持久的病毒载量抑制,并增加CD4+ 细胞计数。该研究描述了西班牙15年内 使用LPV/r治疗的HIV-1感染儿童患者的病毒学结果。

网络 - 2019-04-12

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