为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 点击跳转

2024 EBMT最佳实践建议：晚期系统<font color="red">性</font>肥大<font color="red">细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>的异基因造<font color="red">血细胞</font>移植

2024 EBMT最佳实践建议：晚期系统性肥大细胞增多症的异基因造血细胞移植

本文主要针对SM-AHN异基因造血细胞移植治疗提供指导建议。

Leukemia - 系统性肥大细胞增多症 - 2024-03-14

Blood：纳武单抗单药治疗有望治愈难治<font color="red">性</font>/复发性EBV相关<font color="red">淋巴</font><font color="red">组织细胞</font>增生<font color="red">症</font>

Blood：纳武单抗单药治疗有望治愈难治性/复发性EBV相关淋巴组织细胞增生症

纳武单抗可恢复CD8 T细胞的抗EBV程序。摘要：EB病毒（EBV）相关淋巴组织细胞增生症(EBV-HLH)是一种危及生命的高炎症反应综合征，由EBV感染触发。EBV-HLH多为难治性或复发性（r/r），因为以依托泊苷为基础的治疗方案不能有效的清除该病毒。如果没有异基因造血干细胞移植，r/

MedSci原创 - 纳武单抗，EBV相关淋巴组织细胞增生症，EBV-HLH - 2020-01-09

先天性自愈<font color="red">性</font>朗格汉斯<font color="red">组织细胞</font>增生<font color="red">症</font>一例

先天性自愈性朗格汉斯组织细胞增生症一例

患儿男，1岁2个月。因头面部、躯干、四肢散在丘疹9个月，于2016年5月到广东省皮肤病医院门诊就诊。

佚名 - 先天性，自愈性，朗汉斯，增生 - 2017-10-22

ERJ:成人肺朗格汉斯<font color="red">细胞</font><font color="red">组织细胞</font>增生<font color="red">症</font>的长期结果：前瞻<font color="red">性</font>队列

ERJ:成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的长期结果：前瞻性队列

成人肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (PLCH) 的长期结果，尤其是存活率，在很大程度上是未知的。两项较早的回顾性研究报告了高死亡率，这与我们的临床经验形成鲜明对比。

MedSci原创 - 朗格汉斯细胞组织细胞增生症，成人肺 - 2021-11-06

INT J LAB HEMATOL：利用红<font color="red">细胞</font>和网状<font color="red">细胞</font>参数通过自动<font color="red">血细胞</font>计数筛查遗传<font color="red">性</font>球形红<font color="red">细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>和丙酮酸激酶缺乏<font color="red">症</font>

INT J LAB HEMATOL：利用红细胞和网状细胞参数通过自动血细胞计数筛查遗传性球形红细胞增多症和丙酮酸激酶缺乏症

最近的血液学分析仪中已经出现了用于全血细胞计数的附加参数的开发，并且有很多文献报道。然而，很少有关于RBC参数和溶血性贫血的研究。本研究了Sysmex独特参数MicroR和HypoHe，以及网状细胞（IRF）的未成熟部分与全血和网织红细胞计数的结合，用于筛选遗传性球形细胞增多症（HS）和丙酮酸激酶缺乏症。研究人员Sysmex XE-5000分析仪分析了182个来自鲁昂大学医院的一组红细胞障

MedSci原创 - 红细胞，增多 - 2019-02-01

Blood：依托泊苷联合地塞米松用于<font color="red">淋巴</font><font color="red">组织细胞</font>增生<font color="red">症</font>的效果：HLH-2004长期研究的结果。

Blood：依托泊苷联合地塞米松用于淋巴组织细胞增生症的效果：HLH-2004长期研究的结果。

淋巴组织细胞增生症（HLH）是一种危及生命的超炎症综合征，包括家族/遗传HLH(FHL)和继发性HLH。

MedSci原创 - 依托泊苷，地塞米松，环孢霉素A，淋巴组织细胞增生症 - 2017-09-22

儿童高白<font color="red">细胞</font><font color="red">性</font>B<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font>白血病治疗中继发血小板<font color="red">增多</font><font color="red">症</font>1例报告

儿童高白细胞性B淋巴细胞白血病治疗中继发血小板增多症1例报告

患儿，男，1岁8个月。于2016年5月10日因无明显诱因双眼肿胀、间断发热、皮肤淤点就诊于本院门诊。

临床儿科杂志 - 儿童，高白细胞性，B淋巴细胞，白血病 - 2018-05-03

2023 GFCH指南：<font color="red">细胞</font>遗传学在意义不明的克隆<font color="red">性</font>染色体异常和持续<font color="red">性</font>多克隆B<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>治疗中的应用

2023 GFCH指南：细胞遗传学在意义不明的克隆性染色体异常和持续性多克隆B淋巴细胞增多症治疗中的应用

获得性克隆染色体异常(CAs)通常被认为与疾病有关。本文主要介绍了细胞遗传学在意义不明的克隆性染色体异常和持续性多克隆B淋巴细胞增多症治疗中的应用相关内容。

Curr Res Transl Med - 多克隆B淋巴细胞增多症 - 2024-01-06

Blood：Munc13-4蛋白表达法可用于筛查3型家族<font color="red">性</font>嗜血性<font color="red">淋巴</font><font color="red">细胞</font><font color="red">增多</font><font color="red">症</font>（FHL3）

Blood：Munc13-4蛋白表达法可用于筛查3型家族性嗜血性淋巴细胞增多症（FHL3）

家族性嗜血性淋巴细胞增多症（FHL）是遗传性嗜血性淋巴细胞增多症（HLH）的主要类型；就其本身而言，需要及时而精准的诊断。Hirofumi Shibata等人既往发现3型FHL可通过流式细胞术检测血小板的munc13-4的表达而得到快速的筛查；但munc13-4表达法对诊断FHL3的可靠性尚不清楚。

MedSci原创 - 家族性嗜血性淋巴细胞增多症，munc13-4蛋白，UNC13D错义突变 - 2018-03-17

种痘水疱病样<font color="red">淋巴</font><font color="red">组织</font>增生性疾病和严重蚊虫叮咬过敏的诊断和疾病严重程度测定标准

种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病和严重蚊虫叮咬过敏的诊断和疾病严重程度测定标准

种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病(HV-LPD)和严重蚊虫叮咬过敏(SMBA)都是eb病毒(EBV)相关T/自然杀伤(NK)细胞lpd的皮肤形式，并且与慢性活动性eb病毒病(CAEBV)和EBV相关的噬

Journal of Dermatology - 严重蚊虫叮咬过敏，种痘水疱病样淋巴组织增生性疾病 - 2023-07-27

<font color="red">淋巴</font>瘤相关<font color="red">噬</font><font color="red">血细胞</font>综合征诊治中国专家共识

淋巴瘤相关噬血细胞综合征诊治中国专家共识

噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH)，是一种由于各种诱因导致的细胞毒性T细胞和自然杀伤（NK）细胞过度活化，并刺激巨噬细胞活化，分泌大量炎性细胞因子的危重疾病。淋巴瘤是导致HLH的重要病因之一，发病率随着年龄的增长而增高为了提高血液科医师和肿瘤科医师对淋巴瘤相关HLH的认识和理解，提供规范的临床实践指导，由中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会组织国内相关专家论证，广泛征求国内

中华医学杂志.2018.98(18):1 - 淋巴瘤相关噬血细胞综合征 - 2018-05-15

Pediatr Crit Care Med：IL-1受体拮抗剂阿那白滞素有望治疗危重血液病儿童患者

继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症、巨噬细胞活化综合征和败血症具有相同的炎症表型，常可导致多器官功能障碍综合征的发生，需要对患者进行重症监护。

医学论坛网 - 血液病，阿那白滞素，IL-1 - 2014-07-11

噬血细胞综合征诊治中国专家共识（2018）

噬血细胞综合征（HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）,是一种免疫介导的危及生命的疾病。

中华医学杂志.2018.98(2):91-95. - 噬血细胞综合征 - 2019-01-14

淋巴瘤相关噬血细胞综合征诊治中国专家共识

噬血细胞综合征（HPS）又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH)，是一种由于各种诱因导致的细胞毒性T细胞和自然杀伤（NK）细胞过度活化，并刺激巨噬细胞活化，分泌大量炎性细胞因子的危重疾病。淋巴瘤是导致HLH的重要病因之一，发病率随着年龄的增长而增高为了提高血液科医师和肿瘤科医师对淋巴瘤相关HLH的认识和理解，提供规范的临床实践指导，由中国抗癌协会淋巴瘤专业委员会组织国内相关专家论证，广泛征求国内

中华医学杂志.2018.98(18):1389-1393. - 淋巴瘤相关噬血细胞综合征 - 2018-05-15

免疫检查点抑制剂相关血液毒性处理的临床诊疗建议

免疫检查点抑制剂能够重新激活免疫系统，启动肿瘤杀伤，而T细胞过度激活导致各种免疫相关不良反应。血液系统不良反应报道少见，主要表现为单系或多系血细胞减少，包括自身免疫性溶血性贫血、免疫性血小板减少症、中性粒细胞减少症，严重时表现为再生障碍性贫血，甚至可能致命，如噬血细胞淋巴组织细胞增多症。

中国肺癌杂志.2019,22(10):676-680. - 免疫检查点抑制剂，血液毒性 - 2019-10-30

为您找到相关结果约500个

共500条页码: 3/34页15条/页