无进展生存率超70%！JAMA子刊：放疗联合免疫治疗，治疗晚期肺癌安全有效
研究结果显示，放疗联合同步和维持度伐利尤单抗具有良好的疗效，12个月无进展生存率为72.1%，且不良事件可耐受。
医学新视点 - 晚期肺癌，放疗联合免疫治疗 - 2023-09-25
NEJM：Palbociclib+来曲唑治疗可显著延长晚期乳腺癌患者的无进展生存期
一项2期研究显示，在绝经后女性雌激素受体（ER）–阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）–阴性晚期乳腺癌患者中，与单独来曲唑的初始治疗，palbociclib加来曲唑可延长无进展生存期。
MedSci原创 - palbociclib，来曲唑，乳腺癌 - 2016-11-17
加用贝伐珠单抗可使难治性卵巢癌无进展生存期延长1倍
这项随机III期研究由巴黎主宫医院的Eric Pujade-Lauraine博士及其同事进行，研究对象是铂类药物末次给药后6个月内出现进展的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者(
网络 - 美国临床肿瘤学会年会，贝伐珠单抗治疗难治性卵巢癌 - 2012-06-05
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）显著延长总生存期和无进展生存期
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日公布了PD-1免疫疗法Keytruda（pembrolizumab）一项关键III期临床研究（KEYNOTE-024）的积极数据。该研究在肿瘤表达高水平PD-L1蛋白（肿瘤比例得分TPS≥50%）的既往未接受治疗（初治）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展。 KEYNOTE-024是一项随机、关键性III期临床研究，在晚期非小细胞肺癌（N
生物谷 - 默沙东，PD-1免疫疗法，Keytruda，非小细胞肺癌，NSCLC - 2016-06-21
肺癌新一代靶向药劳拉替尼：显着改善ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期
劳拉替尼是新一代酪氨酸激酶抑制剂，专门开发用来抵抗对其他ALK抑制剂产生抗性的肿瘤，并具有较强的血脑屏障通透性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，劳拉替尼LORBRENA（lorlatinib），克唑替尼XALKORI（crizotinib） - 2020-08-06
AKT抑制剂capivasertib联合氟维司群显著改善HR+晚期乳腺癌无进展生存
2019ASCO于芝加哥隆重举行，会议期间众多新药研究结果闪亮公布，其中治疗激素受体阳性HER2阴性绝经后晚期乳腺癌的药物AKT抑制剂capivasertib与氟维司群联合，取得了10.3个月的无进展生存
肿瘤资讯 - AKT抑制剂，氟维司群，晚期乳腺癌 - 2019-06-09
无进展生存期延长4倍以上！《柳叶刀》重磅：这类转移性癌症可采用局部治疗
近日LANCET发表的一项2期、随机对照研究表明，利用立体定向放射治疗（SBRT）靶向寡进展病灶可以改善患者的结局。
医学新视点 - NSCLC，乳腺癌，立体定向放射治疗 - 2023-12-17
Clin Cancer Res：基于多参数磁共振影像组学预测晚期鼻咽癌患者无进展生存期
近期，张水兴教授带领他的团队探讨基于磁共振影像组学（Radiomics）预测晚期鼻咽癌（III-IVb期）患者无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）的可行性。
MedSci原创 - 鼻咽癌 - 2017-08-28
NEJM：阿瓦斯汀仅能延长晚期卵巢癌患者无进展生存期1-4个月
最新一期美国《新英格兰医学杂志》刊登的两项研究报告显示，瑞士罗氏公司生产的抗癌药阿瓦斯汀不能显著延长卵巢癌患者的生存期。 这两项研究分别由英国和美国研究人员完成。
阿瓦斯汀，卵巢癌 - 2012-01-06
无进展生存期翻倍：12.8个月 vs 35个月
该研究发现使用阿来替尼治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有用药方面的问题，阿来替尼与低脂早餐一起服用则血药浓度比较低，如果与更为丰盛的早饭或午饭一起服用，药物在血液中的浓度则更高。
癌度 - 非小细胞肺癌，阿来替尼 - 2023-06-26
2019 ESMO：PARP抑制剂Niraparib可显着提高化疗成功的晚期卵巢癌患者无进展生存期
2019年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）年会上的一项研究，无论BRCA处于何种状态，在成功进行基于铂的化疗后，PARP抑制剂Niraparib（尼拉帕利）作为维持疗法给药，可提高新诊断的晚期卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。
MedSci原创 - 2019，ESMO，PARP抑制剂，Niraparib，化疗，卵巢癌，无进展生存期 - 2019-10-05
肿瘤治疗电场为复发性卵巢癌患者带来新希望，无进展生存期延长两倍！
一项重磅2期临床试验致力于研究肿瘤治疗电场(下文简称为“TTFields”)在结合每周一次紫杉醇时对于复发性卵巢癌的疗效。美国癌症研究协会将亲自见证这一结果。
全球肿瘤医生网 - TTFields，卵巢癌，FDA - 2017-10-24
索拉非尼不能延长HER2阴性乳腺癌患者无进展生存期（RESILIENCE研究）
拜耳（Bayer）和安进（Amgen）旗下Onyx制药7月24日公布了有关抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）的一项III期研究(RESILIENCE)的数据。该项研究是一项随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在537例既往对紫杉类药物（taxane）有抵抗或治疗失败、同时对蒽环类药物（anthracycline）有抵抗或治疗失败或不适于进一步的蒽环类药物治疗的
生物谷 - 索拉非尼，乳腺癌，Ⅲ期试验，HER2 - 2014-07-28
ESMO 2016：氟维司群可延长乳腺癌患者的无进展生存期（FALCON试验）
根据欧洲肿瘤医学学会大会上的3期研究结果：对于激素受体阳性的晚期乳腺癌女性患者而言，氟维司群与阿那曲唑相比，可显著延长患者的无进展生存期（PFS）。
MedSci原创 - 氟维司群，阿那曲唑，乳腺癌 - 2016-10-09
BMC Cancer：FGFR1和FRS2α的表达增加会降低RCC患者的无进展生存期
背景：血管生成在肿瘤的生长过程中发挥作用，在一定程度上是由纤维母细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路共同介导的。VEGF酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)持续的临床反应可能会受到内在肿瘤耐药性的限制。我们假设FGF信号通路可能会影响索拉非尼的临床反应。方法：肾切除样品来自于从40个转移性肾细胞癌(RCC)接受II期临床试验索拉非尼±干扰素(ClinicalTrials.gov&n
MedSci原创 - FGFR1，FRS2α，RCC患者，PFS - 2015-04-29
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