国际 WAO/EAACI 遗传性血管性水肿管理指南 – 2021 年修订和更新
遗传性血管性水肿 (HAE) 是一种罕见的致残性疾病，早期诊断和有效治疗至关重要。对 HAE 诊断和管理的全球 WAO/EAACI 指南的修订和更新为 HAE 的管理提供了最新的指导。
Allergy - 遗传性血管性水肿，皮肤疾病，遗传性血管性水肿（HAE） - 2022-01-16
CHMP支持Shire旗下Takhzyro用于预防遗传性血管性水肿的发作
Shire制药近日宣布，欧洲药品管理局的人用药品委员会（CHMP）采纳了积极意见，建议批准Takhzyro（lanadelumab）用于常规预防12岁及以上患者的复发性遗传性血管性水肿（HAE）发作。
MedSci原创 - Takhzyro，CHMP，血管性水肿 - 2018-10-21
NEJM：使用C1抑制剂预防遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿是致残的，潜在致命的疾病，是C1抑制蛋白的缺失（I型）或功能障碍（II型）所造成的的。皮下注射来抑CS1830可抑制C1活性提供有效的疾病预防手段。
MedSci原创 - 血管性水肿，C1抑制剂，临床研究 - 2017-03-23
今日分享：热射病性弥散性血管内凝血（DIC）诊断评分（ISTH-DIC）
热射病性弥散性血管内凝血（DIC）诊断评分（ISTH-DIC），点击立即使用
网络 - 热射病，弥散性血管内凝血 - 2024-04-24
NEJM：口服血浆激肽释放酶抑制剂预防遗传性血管性水肿
由此可见，每天一次口服125mg或更多剂量的BCX7353可使遗传性血管性水肿的发作率显著低于安慰剂。轻微的胃肠道症状是其主要的副作用。
MedSci原创 - 血浆激肽释放酶抑制剂，预防，遗传性血管性水肿 - 2018-07-26
AAAAI 2021：PHA121治疗遗传性血管性水肿（HAE）取得积极结果
在用PHA121治疗的所有受试者中，有25％的受试者报告了不良事件（AEs），与安慰剂的25％发生率相同。
MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，PHA121 - 2021-02-21
JAMA Neurol：隐匿性血管性脑损伤MRI指标的临床意义
研究发现，隐匿性血管性脑损伤MRI指标具有重要的临床意义
MedSci原创 - 隐匿性血管性脑损伤，MRI指标，痴呆 - 2018-10-25
中国台湾专家共识：新生血管性年龄相关性黄斑变性的治疗
新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 是导致不可逆转视力丧失的主要原因，本文主要针对nAMD的诊断，评估，治疗以及后续管理策略提供共识建议。
J Formos Med Assoc. 2021 Jul 14; - 年龄相关性黄斑变性 - 2022-08-11
2015 ISTH指南：癌症相关的弥散性血管内凝血的管理
2015年1月，国际血栓与止血学会(ISTH)发布了癌症相关的弥散性血管内凝血的管理指南。
J Thromb Haemost. 2015 Jan 5. - 癌症，弥散性血管内凝血 - 2015-01-05
JAMA：Cinryze用于遗传性血管性水肿有效时间长达2.6年
2012年7月27日，ViroPharma公司宣布常规预防性应用Cinryze（人C1酯酶抑制剂）对于大部分接受治疗的遗传性血管性水肿（HAE）的患者有效且长期使用安全。文章题为HAE患者预防性应用纳米化过滤的C1抑制剂的有效性安全性。Bruce L. Zuraw医生和Ira N. Kalfus医生通过
网络 - Cinryze，遗传性血管性水肿 - 2012-09-17
2016 中国血管性认知障碍诊疗指导规范（2016年）
随着人口老龄化进程的日益加速，脑血管病及其危险因素导致的血管性认知障碍 (vascular cognitive impairment， VCI) 的发病率、患病率、致残率及死亡率日益升高。
国家卫生计生委脑卒中防治工程委员会 - 血管性认知障碍 - 2016-08-30
AHA /ASA血管性认知障碍和痴呆科学声明共识
Stroke. 2011 Sep;42(9):2672-713 - AHA，ASA，痴呆，认知障碍 - 2011-07-21
中国血管性帕金森综合征诊断与治疗专家共识
血管性帕金森综合征(VP) 是继发性帕金森综合征的一种｡1929 年Critchley 首先描述并将其命名为动脉硬化性帕金森综合征(arteriosclerotic parkinsonism),但随后的数十年中血管性因素在帕金森综合征中的作用备受争议｡伴随着临床病理学研究进展,CT 和MRI 等影像技术亦可清晰显示脑白质损害(white matterlesions)､脑梗死和脑出血等病变,血管性因
中华神经科杂志.2017,50(5):326-331. - 血管性帕金森综合征 - 2017-08-28
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