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EUR J Cancer:使用环磷酰胺 - 硼替佐米 - 地塞米松<font color="red">治疗</font>原发性轻链型<font color="red">心脏</font>淀粉样变性中地塞米松的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

EUR J Cancer:使用环磷酰胺 - 硼替佐米 - 地塞米松治疗原发性轻链型心脏淀粉样变性中地塞米松的心脏毒性

非骨髓瘤浆细胞恶液质疾病泛指骨髓瘤以外因浆细胞增生所产生的病症。包括单克隆伽玛球蛋白症(monoclonal gammopathy of undeterminated significance;MGUS),轻链型淀粉样变性(light-chain related amyloidosis),冷凝球蛋白血症(cryoglobulinemia)等。

MedSci原创 - 环磷酰胺,硼替佐米,地塞米松 - 2017-12-28

ESC2016:乳腺癌单药化疗可减轻<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

ESC2016:乳腺癌单药化疗可减轻心脏毒性

2016 年 8 月 27 日~31 日,欧洲心脏病学会年会(ESC2016)在意大利罗马盛大召开。来自英国邓迪大学心血管与糖尿病医学中心的 B.Soujeri 博士将在本次会上发表有关乳腺癌治疗心脏毒性十年观察的研究。癌症化疗挽救了很多人的生命,但是也带来了很多意想不到的副作用,大约 50% 的癌症患者曾出现化疗诱导的心脏毒性,对心脏影响可长达 20 年。目前乳腺癌治疗指南建议化疗前后都评估

肿瘤时间 - ESC,2016 - 2016-09-02

JACC:卡维地洛可用于预防化疗引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

JACC:卡维地洛可用于预防化疗引起的心脏毒性

蒽环霉素(ANT)化疗有一定的心脏毒性,β受体阻滞剂预防该心脏毒性的效果尚存在争议。本研究的目的旨在通过随机双盲对照试验评估卡维地洛在预防ANT致心脏毒性中的作用。本研究纳入了200例HER2阴性且左室射血分数正常的接受ANT化疗的乳腺癌患者,并将其随机分成卡维地洛治疗组和安慰剂组,主要终点事件是6个月内LVEF减少10%以上,次要终点事件是卡维地洛对肌钙蛋白I和B型钠尿肽的影响和心脏舒张功能不全

MedSci原创 - 心血管,卡维地洛,化疗,心脏毒性 - 2018-05-16

乳腺癌化疗相关<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>预防及管理的最佳证据总结

乳腺癌化疗相关心脏毒性预防及管理的最佳证据总结

目的:总结国内外预防和管理乳腺癌化疗相关心脏毒性的最佳证据。方法:按照6 s金字塔证据模型系统检索Up to Date、Cochrane Library、美国临床肿瘤协会、PubMed、Embase、

护士进修杂志 - 乳腺癌化疗,心脏毒性预防 - 2023-01-27

JCO:肌钙蛋白可预测早期乳腺癌接受曲妥珠单抗<font color="red">治疗</font>时的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>风险

JCO:肌钙蛋白可预测早期乳腺癌接受曲妥珠单抗治疗时的心脏毒性风险

接受曲妥珠单抗化疗治疗的女性,存在曲妥珠单抗相关心脏功能障碍(TRCD)的风险。我们探讨心肌标志物(肌钙蛋白I和T、N末端脑钠肽前体[NT-proBNP])预测TRCD的预测价值。调查心脏终点事件或左室射血分数(LVEF)显著下降的发生是否与标志物增加有相关性。研究纳入了533例参与赫赛汀辅助(HERA)研究的患者,在不同时间点测定患者的心脏标志物、LVEF等。

MedSci原创 - 乳腺癌,心脏,曲妥珠单抗,肌钙蛋白 - 2016-10-29

JAHA:乳腺癌患者<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>和心血管生物标志物

JAHA:乳腺癌患者心脏毒性和心血管生物标志物

NT-proBNP和血红蛋白与接受剂量强化化疗的早期乳腺癌患者的心脏毒性反应显著相关,而高敏心脏肌钙蛋白T则不然。

MedSci原创 - 心血管,乳腺癌,心脏毒性,生物标志物 - 2020-11-16

2020 ESMO临床实践指南:<font color="red">抗癌</font>药物相关性皮肤<font color="red">毒性</font>的预防和管理

2020 ESMO临床实践指南:抗癌药物相关性皮肤毒性的预防和管理

2020年11月,欧洲肿瘤内科学会(ESMO)发布了抗癌药物相关性皮肤毒性的预防和管理指南。多数接受抗癌治疗的患者需要帮助预防和减轻不良反应事件(AEs)和应对疾病本身。本文主要针对抗癌药物相关性皮肤

Ann Oncol . 2020 Nov 20; - 抗癌药物 - 2020-11-30

JAHA:蒽环类药物对左心室射血分数的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>效应

JAHA:蒽环类药物对左心室射血分数的心脏毒性效应

蒽环类药物治疗后LVEF损伤的程度似乎比先前描述的当代化疗方案要小。

MedSci原创 - 心脏毒性,左心室射血分数,蒽环类药物 - 2021-03-05

我怎样<font color="red">治疗</font>脓<font color="red">毒性</font>休克

我怎样治疗毒性休克

毒性休克是脓毒症最严重的形式,伴有急性循环衰竭和高乳酸血症。脓毒性休克是一个急症,在管理它的每个方面,是数分钟的事,而不是几个小时的事,所以我确定我的团队在我的领导下,有足够的人有效地完成所有必要的干预。

重症医学 - 脓毒性休克,治疗,案例分享 - 2018-10-29

JAMA :Selepressin用于脓<font color="red">毒性</font>休克<font color="red">治疗</font>

JAMA :Selepressin用于脓毒性休克治疗

研究认为,在接受去甲肾上腺素治疗的脓毒性休克患者中,与安慰剂相比,服用Selepressin不会改善患者30天预后

MedSci原创 - 脓毒性休克,Selepressin,去甲肾上腺素 - 2019-10-16

论文解读|调控阿霉素<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的新型环状RNA——CircAkap7

论文解读|调控阿霉素心脏毒性的新型环状RNA——CircAkap7

本文揭示了circAkap7加重DIC的ceRNA机制,为DIC的治疗提供了新的研究靶点和解决方案。作为内源性心脏保护因子,circAkap7敲低主要通过miRNA/mRNA轴的调控加重DIC。

Genes and Diseases - 心脏毒性,阿霉素 - 2024-05-15

2023 年美国<font color="red">心脏</font>协会中毒所致<font color="red">心脏</font>骤停及<font color="red">心脏</font>危重症管理指南解读(一): 神经系统<font color="red">毒性</font>物质中毒的管理

2023 年美国心脏协会中毒所致心脏骤停及心脏危重症管理指南解读(一): 神经系统毒性物质中毒的管理

中毒是急诊科患者常见的就诊原因,严重者可出现严重心脏疾病或心脏骤停。美国心脏协会于2023 年 9 月 18 日在 Circulation 杂志发表了中毒导致心脏骤停及心脏危重症患者的临床管理指南。

华西医学 - 心脏骤停 - 2023-11-28

BMC Anesthesiol:右美托咪定可增强离体大鼠<font color="red">心脏</font>对布比卡因<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>的耐受

BMC Anesthesiol:右美托咪定可增强离体大鼠心脏对布比卡因心脏毒性的耐受

研究表明右美托咪定可减轻布比卡因引起的心脏毒性,但其作用机制尚不清楚。本研究旨在探讨右美托咪定对布比卡因致离体大鼠心脏毒性的影响,并探讨α2肾上腺素受体在其中的作用。

“罂粟花”微信号 - 右美托咪定可,心脏 - 2019-11-29

Circulation:疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确

  美国学者的一项研究表明,疾病特异性人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC-CM)可更为准确的预测药物不良反应。论文于2013年3月21日在线发表于《循环》(Circulation)。   此项研究构建了来自于健康受试者以及遗传性QT间期延长综合征(LQT)、家族性肥厚性心肌病(HCM)和家族性扩张性心肌病(DCM)患者的hiPSC-CM细胞库,并在单细胞水平测定了动作电位时程(APD)和

医学论坛网 - 药物心脏毒性,疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03

防治蒽环类抗肿瘤药物心脏毒性的中国专家共识(2011版)

临床肿瘤学杂志2011年12月第16卷第12期 - 2011-12-01

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