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Clin Cancer Res:3期试验| 阿霉素<font color="red">治疗</font>对晚期软组织肉瘤患者的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Clin Cancer Res:3期试验| 阿霉素治疗对晚期软组织肉瘤患者的心脏毒性

阿霉素治疗对晚期软组织肉瘤患者的心脏毒性

MedSci原创 - 心脏毒性,软组织肉瘤,阿霉素,蒽环类药物 - 2021-02-27

2023年CSCO指南更新解读:放疗相关<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

2023年CSCO指南更新解读:放疗相关心脏毒性

本文就2023年该指南中关于放疗相关心脏毒性的更新要点及防治措施作简要综述,以期更好实现对放疗相关心脏事件的管理。

实用肿瘤杂志 - 放疗相关心脏毒性 - 2023-12-04

Circulation:蒽环类药物引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>早期检测及<font color="red">心脏</font>衰竭的早期改善

Circulation:蒽环类药物引起的心脏毒性早期检测及心脏衰竭的早期改善

背景:三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的:急性,早发性慢性,和迟发性慢性。然而,这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生,发生的时间,临床相关性,并针对心脏心力衰竭的治疗。方法和结果:研究人员在化疗过程中每3个月和在随访4年中每6个月在基线评估左心室喷射分数(LVEF),并且也在2625名接受蒽环类抗生素治疗的患者的异质性队列每年都进行评估LVEF。一旦发生心脏毒性(LVEF下降>10

MedSci原创 - 蒽环类药物,心脏毒性 - 2015-06-07

JACC:Ibrutinib药物会出现严重的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>反应

JACC:Ibrutinib药物会出现严重的心脏毒性反应

Ibrutinib药物对于严重B淋巴细胞瘤的治疗来说是一场革命,然而近期的临床试验结果显示Ibrutinib会增加患者的死亡风险,其中心源性毒性被认为是罪魁祸首。本研究的目的旨在评估Ibrutinib药物相关的心血管毒性反应(CV-ADR)。

网络 - 心血管,ibrutinib,心脏毒性 - 2019-09-25

Molecules:阿司巴汀缓解多柔比星<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Molecules:阿司巴汀缓解多柔比星心脏毒性

多柔比星(Dox)是用于治疗各种癌症的有效化学药物。但是,由于潜在的致命心脏毒副作用,其临床应用常常受到限制。

MedSci原创 - 阿司巴汀,多柔比星,心脏毒性 - 2017-09-24

JAMA Netw Open:儿童霍奇金淋巴瘤<font color="red">治疗</font>方案的远期<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>反应

JAMA Netw Open:儿童霍奇金淋巴瘤治疗方案的远期心脏毒性反应

通过减少接受纵隔RT的儿童比例并增加右雷佐生使用,估计可以抵消增加的多柔比星剂量,并在整体上减少晚期心脏病。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤(HL),心脏毒性 - 2024-03-12

Lancet Infect Dis:双氢青蒿素-哌喹<font color="red">治疗</font>疟疾 勿因忧虑<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>因噎废食

Lancet Infect Dis:双氢青蒿素-哌喹治疗疟疾 勿因忧虑心脏毒性因噎废食

双氢青蒿素-哌喹是一种有效且耐受性好的,基于青蒿素的联合疗法,被广泛用于疟疾的预防和治疗。与目前使用的多种结构性相关抗疟疾药物相似,哌喹能延长心室复极持续时间和心电图QT区间,导致心律失常的潜在风险。2018年8月,发表在《Lancet Infect Dis》的一项系统评价和Bayesian荟萃分析调查了双氢青蒿素-哌喹治疗疟疾后突发原因不明死亡的风险。

环球医学网 - 双氢青蒿素-哌喹,治疗,疟疾,心脏毒性 - 2018-08-29

Cell Metabolism:隔日禁食加重化疗药物阿霉素的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

Cell Metabolism:隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性

隔日禁食(ADF)与阿霉素(Dox)联用,能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢?

“生物世界”公众号 - 禁食,阿霉素,间歇性禁食 - 2023-03-11

乳腺癌靶向<font color="red">治疗</font>的<font color="red">心脏</font>保护——基于《2021CSCO肿瘤<font color="red">治疗</font>相关心血管<font color="red">毒性</font>防治指南》解读

乳腺癌靶向治疗心脏保护——基于《2021CSCO肿瘤治疗相关心血管毒性防治指南》解读

近年来,乳腺癌靶向药物发展迅速,这类药物在改善肿瘤患者预后的同时,其心血管毒性也不可忽视。该文根据《2021CSCO肿瘤治疗相关心血管毒性防治指南》就乳腺癌靶向治疗的相关药物导致的心血管毒性的致病机制

中国临床新医学 - 乳腺癌,靶向治疗,心脏保护 - 2022-07-09

Eur J Cancer:曲妥珠单抗<font color="red">治疗</font>转移性乳腺癌时的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>情况

Eur J Cancer:曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时的心脏毒性情况

已有随机对照试验评估了曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性,研究组进行了一项研究,探究曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时,对女性的短期和长期整体生存影响,以及对女性心脏毒性的影响。研究者使用Kaplan–Meier方法评估曲妥珠单抗使用者的严重心脏事件风险,以及整体生存情况,通过Cox回归模型评估预测因子。该研究共纳入了681名使用曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的患者,其中32(4.7%)名患者发生了

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,乳腺癌,心脏毒性 - 2016-01-18

JACC:卡维地洛可用于预防化疗引起的<font color="red">心脏</font><font color="red">毒性</font>

JACC:卡维地洛可用于预防化疗引起的心脏毒性

蒽环霉素(ANT)化疗有一定的心脏毒性,β受体阻滞剂预防该心脏毒性的效果尚存在争议。本研究的目的旨在通过随机双盲对照试验评估卡维地洛在预防ANT致心脏毒性中的作用。本研究纳入了200例HER2阴性且左室射血分数正常的接受ANT化疗的乳腺癌患者,并将其随机分成卡维地洛治疗组和安慰剂组,主要终点事件是6个月内LVEF减少10%以上,次要终点事件是卡维地洛对肌钙蛋白I和B型钠尿肽的影响和心脏舒张功能不全

MedSci原创 - 心血管,卡维地洛,化疗,心脏毒性 - 2018-05-16

蒽环类药物心脏毒性防治指南(2013年版)

蒽环类药物,包括阿霉素、表阿霉素、柔红霉素和阿克拉霉素等广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤,如急性白血病、淋巴瘤、乳腺癌、胃癌、软组织肉瘤和卵巢癌等。蒽环类药物可以与其他化疗药物及分子靶向药物联合应用,以蒽环类药物为基础的联合治疗通常是一线治疗的标准方案。蒽环类药物的抗瘤谱广,抗瘤作用强,疗效确切,不可或缺,但是可以引起脱发、骨髓抑制和心脏毒性等毒副反应。针对骨髓抑制可采用造血刺激因子(G-

临床肿瘤学杂志2013年10月第18卷第10期 - 心脏毒性,蒽环 - 2013-10-01

JCO:生物标志物示多柔比星心脏毒性

 《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)2月27日在线发表的一项研究表明,儿童高危急性淋巴细胞白血病(ALL)采用多柔比星治疗心脏毒性

MedSci原创 - 多柔比星,心脏毒性,生物标志物 - 2012-03-03

Heart:曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应临床常见

  意大利学者的一项研究表明,在临床实践中曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应(TIC)为常见不良事件,但总体较为轻微。论文于2013年1月23日在线发表于《心脏》(Heart)。   此项回顾性研究共纳入179例接受辅助曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者。以左室射血分数(LVEF)至基线绝对降低≥15或LVEF<50%定义TIC。对潜在心脏危险因素(高血压、高胆固醇血症、糖尿病、吸烟、心肌缺血和既往

CMT 高晓方 编译 - 曲妥珠单抗,心脏毒性反应 - 2013-01-30

Onco Targets Ther:曲妥珠单抗治疗乳腺癌一定会有心脏毒性吗?

Onco Targets Ther:曲妥珠单抗治疗乳腺癌一定会有心脏毒性吗?的激活意味着肿瘤有更强的生长和侵袭性,HER-2抑制剂曲妥珠单抗早在1998年就被美国FDA批准运用于HER-2过表达的乳腺癌患者,据大量文献报道曲妥珠单抗运用于乳腺癌患者表现出了很好的疗效,但是却产生很强的心脏毒性

MedSci原创 - 转移性乳腺癌,长期生存,曲妥珠单抗 - 2014-11-16

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