CLIN CHEM LAB MED：西罗莫司和依维莫司血液斑点试验在移植患者中的临床应用
对免疫抑制药物如依维莫司和西罗莫司在预防移植患者移植物排斥反应中的监测具有重要意义。
MedSci原创 - 移植，患者 - 2019-12-29
NEJM：Nivolumab治疗晚期肾细胞癌优于依维莫司（CheckMate 025研究）
《新英格兰医学杂志》9月25日发表的一项多中心、开放标签、随机、 III期研究在821名既往接受过治疗的晚期转移肾细胞癌患者中比较了Nivolumab与依维莫司的治疗结果。Nivolumab和依维莫司组分别有79%和88%的患者报告了各种级别的不良事件。Nivolumab组的客观缓解率高于依维莫司组（25%vs5%）。Nivolumab治疗组与依维莫司治疗组相比，中位存活期约延长5个月（25.0v
MedSci原创 - Nivolumab，Checkmate，肾细胞癌 - 2015-10-24
Circulation：生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)的长期预后
生物可吸收依维莫司洗脱血管支架(BVS)与金属药物洗脱支架相似，可提供早期药物递送和机械支持，在约3年的时间内完成吸收，恢复血管结构和功能。ABSORB II期试验发现，BVS在1年的靶病变区衰竭（心源性死亡、靶血管心肌梗死或缺血驱动的靶病变区血管重建）不劣于钴铬依维莫司洗脱支架。
MedSci原创 - 生物可吸收依维莫司洗脱血管支架，BVS，心肌梗死 - 2019-12-13
一年狂卖40亿的匹多莫德，请放过中国儿童！
有网友要求写一写匹多莫德的呼声一直没断过，要求分析这个药的评论回复点赞数甚至达到了两千四百多个。
冀连梅药师”公众号 - 匹多莫德，免疫调节剂，循证医学 - 2017-12-22
IBD : 维多珠单抗联合他克莫司比单独使用维多珠单抗治疗结肠炎更有效
维多珠单抗（VDZ）已被证明是溃疡性结肠炎患者的有效治疗选择，单独使用VDZ后溃疡性结肠炎患者在第6周的缓解率约为47％，52周后的临床缓解率约为42％。
MedSci原创 - 结肠炎，维多珠单抗 - 2021-04-24
JCO：依维莫司治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤（RADIANT-3）
RADIANT-3研究表明，对于晚期胰腺神经内分泌肿瘤(NET)患者，使用依维莫司治疗（相比安慰剂），可以改善患者的无进展生存期（改善6.4个月）。本研究旨在报告RADIANT-3研究中关于最终总生存率（OS）的数据。研究纳入了晚期、进展性、低或中度胰腺NET患者，随机分为接受依维莫司10毫克/天（n = 207）或安慰剂（n = 203）治疗。出现疾病进展后，允许安慰剂患者交叉到依维莫司
MedSci原创 - 依维莫司，神经内分泌肿瘤，RADIANT-3 - 2016-09-15
The Lancet：依维莫司可明显抑制结节性硬化症的发展
研究揭示了药物依维莫司在抑制结节性硬化症病人脑瘤生长上所表现出的作用。III期临床试验中，研究者对117名患有TSC病症的患者随机使用
生物谷 - 依维莫司，抑制，结节性，硬化症 - 2013-05-06
NEJM：冠状动脉疾病的依维莫司洗脱支架或搭桥手术试验
我们计划随机分配1776例冠状动脉多支病变患者进行依维莫司洗脱支架的经皮冠动脉介入治疗或冠状动脉搭桥术。在随机治疗的2年后主要终点是死亡，心肌梗死，或靶血管血运重建。
MedSci原创 - 依维莫司，洗脱支架，冠状动脉疾病 - 2015-03-17
FDA批准依维莫司口服混悬剂治疗儿童罕见脑瘤
8月29日，美国FDA批准依维莫司口服混悬剂作为抗癌药依维莫司的一种新型儿科剂型，用于治疗名为室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）的罕见脑瘤。依维莫司口服混悬剂被推荐用于年龄在1岁以上患有复合型结节性硬化病（TSC）被诊断为SEGA且不能进行手术的婴幼儿。在此新剂型获批前，依维莫司仅被推荐用于3岁以上儿童患者。 研究者指出，合适的儿
医学论坛网 - FDA，依维莫司口服混悬剂，儿童，罕见脑瘤 - 2012-08-30
Chest：依维莫司开启肺神经内分泌肿瘤治疗新时代
肺神经内分泌肿瘤（NETs）大约占肺癌的四分之一，其中中低分化患者预后差。对于早期、局限期的肺神经内分泌肿瘤可选择外科手术切除，但对于晚期或无法手术切除患者到目前为止还没有统一的治疗方案。针对这种情况，来自意大利米兰上消化道和神经内分泌肿瘤内科的Nicola Fazio博士等人对RADIANT-2这项随机对照试验结果进行了亚组分析，研究结果发表于2013年4月4日的《胸部》（Chest）杂志上。作
dxy - 依维莫司，肺神经，内分泌，肿瘤，治疗 - 2013-05-07
2011 NICE 依维莫司用于晚期肾细胞癌的二线治疗
2011-01-01
巴斯德研究所和卡塔尔哈马德-本-哈利法大学签署谅解备忘录
美通社 - 2017-10-10
JACC：依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）在中国应用可行
依维莫司洗脱生物可吸收血管支架（BVS）是为了与金属药物洗脱支架在1年时有可比性结果而设计的，以改善长期预后。无论BVS的1年的临床和血管造影结果劣于当前代药物洗脱支架的证据还尚未建立。符合条件的患者有1或2个的原发冠状动脉病变患者以1:1的比例随机分配接受BVS或钴铬依维莫司洗脱支架（CoCr-EES）
MedSci原创 - 依维莫司洗脱生物可吸收血管，支架 - 2015-11-24
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