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中科大再发Science:肿瘤免疫<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>!

中科大再发Science:肿瘤免疫治疗

中国科大发现肿瘤免疫治疗潜在

中国科学技术大学 - 肿瘤,新靶点 - 2022-08-05

Nature:发现一个<font color="red">新</font>的肺鳞癌<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Nature:发现一个的肺鳞癌治疗

在线发表了一篇题为Comprehensive genomic characterization of squamous cell lung cancers(肺鳞癌全基因组的特征描述)的研究论文,报道了一个潜在的肺鳞癌治疗

生物谷 - 肺鳞癌,治疗靶点 - 2012-09-13

Nature: 肿瘤免疫<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>——Wnt/beta-catenin

Nature: 肿瘤免疫治疗——Wnt/beta-catenin

他们还发现了,beta-catenin是如何阻止T细胞浸润到肿瘤细胞,从而减弱免疫治疗效果的。最后,研究人员们提出建议,该如何绕开这个障碍。黑色素瘤的治疗在研发出了免疫疗法之后,有了革命性的改

生物谷 - 肿瘤,免疫治疗,靶点 - 2015-05-13

Sci Adv:发现2型糖尿病<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Sci Adv:发现2型糖尿病治疗

骨骼肌约占体重的40%,是体内最大的代谢器官,它在全身糖脂代谢稳态调控中起关键作用。骨骼肌可以储存60-80%左右的餐后葡萄糖,在全身葡萄糖稳态的调控方面有极为重要的作用;同时它在全身脂质稳态调控中也扮演关键角色。骨骼肌是胰岛素敏感器官,餐后胰岛素可促进骨骼肌葡萄糖和脂肪酸摄取;骨骼肌胰岛素抵抗导致餐后骨骼肌葡萄糖和脂肪酸摄取能力下降,引发全身糖脂代谢紊乱,最终导致2型糖尿病。然而胰岛素依赖的骨骼

南京大学 - 骨骼肌,胰岛素,RalGAPα1 - 2019-04-14

Cell death dis:CXCR7,<font color="red">治疗</font>癫痫的<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>!

Cell death dis:CXCR7,治疗癫痫的

研究表明介导大脑免疫反应的C–X–C模体趋化因子受体7(CXCR7)可调节神经功能。但CXCR7在癫痫中的作用尚不清楚。近期研究人员发现在海藻酸(KA)诱发的癫痫小鼠模型的海马齿状回(DG)中和癫痫患者的颞叶脑组织中,CXCR7的表达均呈现上调。沉默KA诱发的癫痫小鼠模型的海马DG区中的CXCR7可发挥抗癫痫作用,而过表达CXCR7则可加重癫痫发作。在机制上,CXCR7可通过调节细胞膜上NMDAR

MedSci原创 - 癫痫,CXCR7,NMDAR - 2019-11-04

肝纤维化的发病机制及<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

肝纤维化的发病机制及治疗

如果不予有效治疗,肝纤维化可进展为肝硬化并产生肝细胞功能障碍及门静脉高压等一系列并发症,而且会成为导致肝细胞癌发生的重要病理基础。本文简要回顾了近年来有关肝纤维化的发病机制及其治疗的研究进展。

临床肝胆病杂志 - 肝硬化,治疗,述评 - 2017-03-10

Cell:我们找到了早期肺癌免疫<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Cell:我们找到了早期肺癌免疫治疗

诸如PD-1和PD-L1免疫检查点抑制剂等肿瘤免疫疗法在治疗晚期或转移肺癌中已经取得了巨大的成功。但是目前治疗早期肺癌的标准疗法仍然是手术和化疗,那么肿瘤免疫疗法能否用于治疗早期肺癌呢?

药明康德 - 肺癌,PD-1,免疫疗法 - 2017-05-23

Nature:研究发现胶质母细胞瘤<font color="red">新</font>的<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Nature:研究发现胶质母细胞瘤治疗

近日,得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发,并发现了未来治疗的潜在。 胶质母细胞瘤(GBM),目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗,但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。

生物谷 - 胶质母细胞瘤,GBM,治疗靶点 - 2012-08-03

Mol Cancer:研究发现卵巢癌<font color="red">新</font>的<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Mol Cancer:研究发现卵巢癌治疗

越来愈多的研究表明lncRNAs在肿瘤细胞的增殖、分化和凋亡中发挥着重要的作用。研究人员使用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)研究了上皮性卵巢癌(EOC)和正常卵巢组织中lncRNA ABHD11-AS1的表达。通过小干扰RNA(siRNA)下调ABHD11-AS1或质粒转染过表达ABHD11-AS1,检测卵巢癌细胞表型及相关分子的表达。结果显示,在卵巢癌组织中的lncRNA ABHD11-AS

MedSci原创 - 卵巢癌,lncRNA - 2017-09-04

Plos One:发现<font color="red">新</font>的肝癌<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>miR-148a

Plos One:发现的肝癌治疗miR-148a

乙肝病毒编码的X抗原(HBx)是一个反式调节蛋白,实验表明,它能够改变特定的转录因子以及细胞质信号转导通路的活性。 HBx通过上调一个独特的基因-URG11的表达,反过来上调β-链蛋白(β-catenin),从而促进了肝癌的发生。 此外,HBx和URG11也改变了多种microRNAs的表达。通过miRNA 阵列分析发现,它们都促进了miR-148a的表达。在感染者的HBx阳性肝脏标本,miR

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-04-11

Nat Immunol :癌症免疫<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>——NRP1

Nat Immunol :癌症免疫治疗——NRP1

虽然抗PD-1/L1等免疫检查点阻断疗法已经彻底改变了癌症治疗,但只有一小部分癌症患者表现出持久的临床反应。。因此,人们对识别先前存在和获得性免疫耐药机制以及开发的预防复发的治疗方法非常感兴趣。

医药魔方 - 癌症,免疫治疗,新靶点 - 2020-07-29

抗癌潜力<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>——PRL2

抗癌潜力——PRL2

抑制激酶活性的药物在临床上已经是一种成功的抗癌疗法,但是磷酸酶这类点在很大程度上仍然没有被充分利用,究其原因,主要是由于目前对磷酸酶引发疾病的

医药魔方 - 肿瘤,PRL2 - 2020-08-22

Genes Dev:美研究发现艾滋病治疗

HIV就像一条沉睡的巨龙,可以潜伏在一个人的细胞内很多年,规避治疗,在晚些时候才会醒来和发作,快速复制自我并破坏免疫系统。最近,美国索尔克研究所的科学家们,发现了一种蛋白,可参与活跃的HIV复制,相关研究结果发表最近的Genes & Development 杂志(2014年最新影响因子这个蛋白,称为Ssu72,是用来将HIV-1

生物通 - 艾滋病,HIV,Ssu72蛋白 - 2014-10-31

Cancer Cell:中国科学家确定肾癌治疗

记者12月7日从中国科学院北京基因组研究所获悉,该所研究员刘江与中科院上海药物研究所研究员蒋华良课题组、研究员杨财广课题组合作,确定了肾癌治疗的一个SPOP。

科学网 丁佳 - 肾癌,治疗靶点 - 2016-12-08

Exp Hematol:研究发现白血病治疗

新加坡癌症科学研究所和新加坡国立大学(NUS)科学家一项研究发现参与急性髓系白血病(AML)的两个分子(STAT3和PRL-3)之间的相互作用,提供了一个治疗用于治疗此类癌症。

生物谷 - 白血病,治疗靶点 - 2015-01-14

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