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Blood:PfGARP有望成为疟疾<font color="red">治疗</font>的<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Blood:PfGARP有望成为疟疾治疗

中心:恶性疟原虫GARP(PfGARP)是一种分泌蛋白,能与人红细胞上的带3蛋白(人红细胞上最主要的蛋白)结合。在体外,PfGARP可诱导RBC聚集,或可作为疾病进展的生物标志物。

MedSci原创 - 疟疾,PfGARP,带3,红细胞聚集 - 2019-01-06

中国科学家确定肾癌<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

中国科学家确定肾癌治疗

12月7日从中国科学院北京基因组研究所获悉,该所研究员刘江与中科院上海药物研究所研究员蒋华良课题组、研究员杨财广课题组合作,确定了肾癌治疗的一个SPOP。

科学网 - 肾癌 - 2016-12-09

Sci Signal:<font color="red">治疗</font>小儿哮喘患者的<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Sci Signal:治疗小儿哮喘患者的

2型辅助性T细胞 (T helper 2, TH2) 不但在媒介人体对外来寄生虫的免疫反应中有重要所用,而且也会促进包括哮喘在内的过敏性疾病的发生。

学术经纬 - TSLP,CD4+,哮喘 - 2018-03-19

Oncogene:致命脑癌的<font color="red">治疗</font>找到<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Oncogene:致命脑癌的治疗找到

一项研究表明阻断肿瘤细胞内一种叫做PRMT5的酶可能是有效治疗成胶质细胞瘤的一种潜在方法,成胶质细胞瘤是一种恶性程度很高并且非常致命的脑癌。据估计在2015年美国有超过11880例新发成胶质细胞瘤病例,尽管目前有手术,放疗以及药物治疗治疗方法,但是病人的整体生存时间仍然只有12到15个月,因此非常急需更加有效的治疗方法。成胶质细胞瘤治疗效果不好的一个原因在于这种类型的肿瘤除了包含

不详 - NA,at,tu,ur,re,e子,子刊,刊为,为致,致命,命脑,脑癌,癌的,的治,治疗,疗找,找到,到新,新靶 - 2016-06-16

Cancer Cell:胰腺癌<font color="red">治疗</font>的<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Cancer Cell:胰腺癌治疗

近日,一项的研究发现胰腺癌细胞运用一种策略削弱免疫系统,使他肿瘤细胞自身能够逃脱免疫细胞的破坏。在过去五年中,只有4%的患者生存下来,目前可用的治疗胰腺癌的手段基本是无效的。 Dafna Bar-Sagi博士说:这是非常重要的,我们应了解如何中断这种

生物谷 - Cancer,Cell,胰腺癌,新靶点 - 2012-06-19

Science封面:癌症免疫<font color="red">治疗</font>潜在<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>ESCRT

Science封面:癌症免疫治疗潜在ESCRT

正常的细胞往往都有一个共同的特征,即一个由双层磷脂形成的保护性膜结构,其也被称作细胞质膜。质膜可以保护细胞免受环境影响,并且充当细胞内外物质交换的守门人。当质膜承受的压力过大,无论是缺氧、营养匮乏或药

MedSci原创 - 癌症 - 2022-04-26

Circulation:IDO,急性心肌梗死<font color="red">治疗</font>的<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>!

Circulation:IDO,急性心肌梗死治疗

吲哚胺2,3 -双加氧酶1 (IDO)催化L-色氨酸代谢的一个限速步骤,还是多种病理条件的重要调节因子。

MedSci原创 - 急性心肌梗死,IDO,吲哚胺2,3 -双加氧酶1 - 2021-02-14

Blood:DYRK2,CML的<font color="red">新</font>潜在<font color="red">治疗</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>!

Blood:DYRK2,CML的潜在治疗

近期,Chun Shik Park等人发现KLF4可通过抑制具有白血病启动能力的白血病干细胞/祖细胞的抑制机制,促进慢性髓系白血病(CML)样骨髓增生性肿瘤小鼠模型的疾病进展。敲除klf4基因可通过损害BCR-ABL1+CD150+LSK白血病细胞的存活和自我更新,从而严重破坏BCR-ABL1(p210)诱导的CML的维持。

MedSci原创 - CML,KLF4,DYRK2,CML干细胞 - 2019-09-16

Leukemia:发现急性白血病表观<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Leukemia:发现急性白血病表观治疗

近日,中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队,发现急性白血病表观靶向治疗,有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。

北京基因研究所 - 急性白血病,ANP32A,靶点 - 2018-03-10

Cell Res:艰难梭菌感染<font color="red">治疗</font>有<font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Cell Res:艰难梭菌感染治疗

今年4月,北京大学生命科学学院魏文胜课题组开发了一种基于CRISPR/Cas9系统的慢病毒聚焦型人源细胞文库、功能性基因筛选平台以及基于高通量深度测序技术解析数据的完整技术路线,这一重要研究成果发表在著名学术期刊Nature 杂志。 最近,魏文胜课题组又与华南理工大学、美国马里兰大学的研究人员合作,在12月30日的Cell Research 发表了一项最新研究成果,

生物通 - 魏文胜,艰难梭菌,CSPG4 - 2015-01-04

Cell<font color="red">新</font>研究“歪打正着”发现白血病<font color="red">治疗</font><font color="red">新</font><font color="red">靶</font><font color="red">点</font>

Cell研究“歪打正着”发现白血病治疗

近日,来自美国麻省总医院和哈佛干细胞研究所的研究人员发现了一种治疗急性髓系白血病(AML)的新方法。

生物谷 - 白血病,治疗新靶点 - 2016-09-27

治疗——癌细胞能量代谢途径

   第33届圣安东尼奥乳腺癌会议(SABCS)在美国圣安东尼奥召开,从本次大会内容看,在乳腺癌靶向治疗、干细胞、循环肿瘤细胞、腋窝淋巴结评估、新药研发等方面均有新进展。   12月9日上午,美国约翰斯·霍普金斯大学医学院的邓(Dang)教授作了首场全体大会报告《癌细胞代谢与癌症治疗》,其内容令人耳目一。   Dang首先回顾了癌细胞的代谢特点。

能量 - 2011-01-10

我们找到了早期肺癌免疫治疗

诸如PD-1和PD-L1免疫检查点抑制剂等肿瘤免疫疗法在治疗晚期或转移肺癌中已经取得了巨大的成功。但是目前治疗早期肺癌的标准疗法仍然是手术和化疗,那么肿瘤免疫疗法能否用于治疗早期肺癌呢?

药明康德 - 癌症肺癌治疗靶点 - 2017-05-23

乳腺癌——和个体化治疗

  2010年,乳腺癌领域众多研究结果出炉,使我们离个体化治疗更近了一步,特别是在某一患者亚群中进行的靶向药物研究,使我们进一步知晓了患者筛选的重要性。   •PARP抑制剂:对于伴有BRCA突变的乳腺癌患者,多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗有临床益处;对于三阴性乳腺癌,PARP抑制剂显著提高了化疗(吉西他滨+卡铂)疗效(图1);

乳腺癌 - 2011-03-25

EZH2基因或为白血病治疗

来源:医学论坛网   新加坡一项研究显示,他们发现了一个3-Deazaneplanocin A(DZNep)介导细胞凋亡的的分子机制,并提出EZH2基因可能是AML治疗的一个潜在的

基因,白血病 - 2011-07-12

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