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J Exp Clin Cancer Res:SPOP能够通过促进ATF2<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>和降解来抑制前列腺癌恶化

J Exp Clin Cancer Res:SPOP能够通过促进ATF2泛素和降解来抑制前列腺癌恶化

前列腺癌外显子组和基因组的二代测序技术已经鉴定了大量的遗传变异。SPOP(斑点型POZ蛋白)在原发性前列腺癌中是最常见的基因变异之一,表明了SPOP也许是前列腺癌驱使因子之一。最近,有研究人员调查了SPOP变异怎样促进前列腺癌的发展和恶化。研究人员通过酵母双杂交筛选鉴定SPOP肿瘤抑制功能的分子调控因子,利用免疫沉淀和蛋白印迹来分析SPOP与ATF2之间的互作。研究人员还利用Transwell试验

MedSci原创 - 前列腺癌,泛素化,ATF2 - 2018-07-28

Nat Commun:研究发现蛋白质翻译后修饰通过<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>降解途径调节脂肪酸合成的新机制

Nat Commun:研究发现蛋白质翻译后修饰通过泛素降解途径调节脂肪酸合成的新机制

2月7日,国际学术期刊《自然-通讯》(Nature Communications)在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所李于研究组的最新研究成果“Post-translational regulation of lipogenesis via AMPK-dependent phosphorylation of insulin-induced gene”。该研究发现腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)通

上海营养与健康研究所 - 脂肪酸,非酒精性脂肪肝病,AMPK - 2019-02-13

LEUKEMIA:去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶 USP15 调节细胞氧化还原是急性髓系白血病的治疗靶点

LEUKEMIA:去泛素酶 USP15 调节细胞氧化还原是急性髓系白血病的治疗靶点

急性髓系白血病 (AML) 是一种造血系统恶性肿瘤,其定义为造血功能低下、髓系分化缺陷以及骨髓 (BM) 和外周血 (PB) 中髓系原始细胞的积累。AML 的唯一治愈性疗法是同种异体干细胞移植,许多患

MedSci原创 - 急性髓系白血病,去泛素化酶 - 2021-12-27

Oncogene:BCOR偶联H2A单<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>来抑制雄激素受体靶标基因来调控前列腺癌增殖

Oncogene:BCOR偶联H2A单泛素来抑制雄激素受体靶标基因来调控前列腺癌增殖

有研究人员已经鉴定了BCL6共阻遏物(BCOR)是一个激素依赖的雄激素受体(AR)互作伴侣,并且是正常前列腺和癌变前列腺发展的关键转录因子。BCOR在癌症和血液疾病中经常突变,并且是非典型多梳抑制复合物1(ncPRC1.1)的组分,对细胞分化的多个方面是需要的。然而,其在雄激素信号或者前列腺癌细胞中的作用仍旧未知。最近,有研究人员利用全基因组分析的方法阐释了在去势难治性前列腺癌(CRPC)中,BC

MedSci原创 - 前列腺癌,泛素化,蛋白 - 2020-01-20

Nat Commun:类<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>控制己糖激酶2与线粒体的结合并预防前列腺癌肿瘤发生

Nat Commun:类泛素控制己糖激酶2与线粒体的结合并预防前列腺癌肿瘤发生

人类己糖激酶2是糖酵解的重要调节因子,在癌细胞中连接着代谢和增殖。

MedSci原创 - 前列腺癌,线粒体,己糖激酶 - 2021-04-09

AJKD:美洲印第安人2型糖尿病多聚<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>的PTEN血清水平与肾功能下降有关

AJKD:美洲印第安人2型糖尿病多聚泛素的PTEN血清水平与肾功能下降有关

纤维是进行性慢性肾脏疾病(CKD)的主要因素,无论其病因如何。因此,支持纤维发生的机制对于了解CKD的病理生理机制非常重要,纤维标志物也可能是CKD进展的临床生物标志物。

MedSci原创 - 2型糖尿病,肾功能下降,多聚泛素化的PTEN - 2021-11-02

解读内质网动态重塑:网状同源结构域蛋白的<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>促进内质网自噬并影响神经退行(英文)

解读内质网动态重塑:网状同源结构域蛋白的泛素促进内质网自噬并影响神经退行(英文)

内质网(ER)是细胞内最广泛的膜结合细胞器,是细胞与质膜和其他胞内细胞器相互作用的枢纽,构成了一个复杂的细胞器相互作用网络。

Science Bulletin - 神经退行,内质网 - 2023-08-21

Circulation:呼吸疾病全国重点实验室汤海洋团队发现肺动脉高压疾病中的去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>调节新机制

Circulation:呼吸疾病全国重点实验室汤海洋团队发现肺动脉高压疾病中的去泛素调节新机制

该研究发现去泛素酶UCHL1在肺动脉高压(PAH)发生发展中发挥关键作用,为治疗PAH提供了新的方向。

MedSci原创 - 肺动脉高压,泛素化 - 2024-05-04

Nat Cardiovasc Res 梁广/王怡课题组揭示去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶JOSD2保护心肌肥厚及心力衰竭新机制

Nat Cardiovasc Res 梁广/王怡课题组揭示去泛素酶JOSD2保护心肌肥厚及心力衰竭新机制

该研究揭示了MJDs去泛素酶家族成员JOSD2调控心肌肥厚的作用、底物蛋白及分子机制。

论道心血管 - 心力衰竭,心肌肥厚,去泛素化酶JOSD2 - 2023-08-09

J Ethnopharmacol:左金丸通过SPOP/MyD88/NF-κB通路诱导MyD88<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>,改善CUMS诱导的抑郁样行为

J Ethnopharmacol:左金丸通过SPOP/MyD88/NF-κB通路诱导MyD88泛素,改善CUMS诱导的抑郁样行为

探讨左金丸(ZJW)是否通过调节抑郁小鼠MyD88泛素而发挥抗抑郁作用,并尝试阐明其可能机制。

MedSci原创 - MYD88,泛素化,神经炎症,SPOP,左金丸,CUMS - 2023-04-19

J Dent Res:Mdm2通过<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>Dlx3和p53促进牙乳头细胞成牙本质细胞样分化

J Dent Res:Mdm2通过泛素Dlx3和p53促进牙乳头细胞成牙本质细胞样分化

鼠双微体基因(Mdm2)是一种E3泛素连接酶,在成骨细胞和成肌细胞等不同细胞类型的分

网络 - 分子生物学,转录因子,牙齿发育,细胞分化,翻译后修饰,牙本质发生 - 2020-03-16

Cell Death Differ:USP39和TRIM26通过拮抗介导ZEB1<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>水平影响肝细胞癌的发生发展

Cell Death Differ:USP39和TRIM26通过拮抗介导ZEB1泛素水平影响肝细胞癌的发生发展

肝细胞癌(HCC)是一种具有高发病率和高死亡率的恶性肿瘤。

MedSci原创 - 肝细胞癌,泛素化,USP39,TRIM26 - 2021-03-05

Cell Death Diff:抑制ErbB2内吞降解的去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>酶USP2可作为ErbB2阳性乳腺癌的治疗靶标

Cell Death Diff:抑制ErbB2内吞降解的去泛素酶USP2可作为ErbB2阳性乳腺癌的治疗靶标

ErbB2过表达定义了一种ErbB2阳性的乳腺癌亚类,其预后不良。目前的研究发现,针对ErbB2的疗法可以大大改善患者的预后,但是,现也已被证实当ErbB2发生突变时患者会出现耐药性。因此诱导ErbB

MedSci原创 - HSP90抑制剂,ERBB2(HER2)阳性转移性乳腺癌 - 2020-05-06

Oncogene:USP14调节的雄激素受体去<font color="red">泛素</font><font color="red">化</font>的抑制能够促使雄激素受体阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导

Oncogene:USP14调节的雄激素受体去泛素的抑制能够促使雄激素受体阳性乳腺癌细胞的生长停滞和凋亡诱导

之前,研究人员报道了在前列腺癌细胞中,蛋白酶体相关的去泛素酶-泛素特异性蛋白酶14(USP14)能够通过移除泛素链维持AR蛋白水平。最近,有研

MedSci原创 - 乳腺癌,雄激素受体,泛素化 - 2018-02-05

Nat Med:去泛素酶USP15是潜在抗癌治疗靶标

TGF-β信号传导中的DAXX途径,图片来自维基共享资源。 神经胶质母细胞瘤(glioblastoma, 译者注:也常译作成胶质细胞瘤)是最为常见的脑瘤,也是所有肿瘤中最为侵袭性的之一。在多年研究这种肿瘤的分子基础之后,西班牙瓦尔德希布伦肿瘤研究所(Vall d'Hebron Institute of Oncology, VHIO)转化研究部门主任和加泰罗尼亚高等研究院(Institució

生物谷 - USP15,靶点 - 2012-02-24

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