Cell Death Dis：XBP1-IL-24轴可消除肝细胞毒性未折叠蛋白反应
在各种肝脏疾病中普遍存在内质网（ER）应激相关的细胞死亡。但是，肝细胞是如何在未解决应激的情况下存活的决定性机制目前还尚不清楚。既往研究发现白介素24（IL-24）能够促进内质网应激介导的细胞死亡，但其在肝脏中的表达情况及功能仍然不清楚。在该研究中，研究人员揭示了IL-24的抗凋亡作用，它以X-box结合蛋白1（XBP1）依赖性的方式在发生内质网应激的肝细胞中短暂积累。在CCL4或APAP缺失的小
MedSci原创 - IL-24，内质网应激，肝细胞，XBP1 - 2020-02-09
Diabetes：1型干扰素通过STAT4-和颗粒酶B依赖性途径强化CD8+T细胞的细胞毒性，从而增加患糖尿病的风险。
人类1型糖尿病好发于青少年，由于胰腺β细胞受损，导致胰岛素缺乏，由于其是由遗传、免疫系统以及环境的复杂的相互作用所导致，所以到目前为止，其病理机制过程尚未完全清楚。现认为1型干扰素（T1-IFN）参与构成T1D患者胰腺内的自体炎症微环境。而IFNα/β在T1D患者胰腺中调控人类活化自体反应CR8+T细胞反应的能力尚未被研究过。现Brittney N.Newby等人构造人类β细胞特异性毒性T淋巴细胞
MedSci原创 - I型干扰素，CD8+，糖尿病，STAT4 - 2017-11-27
J Endod：一种全新根管内封药2-hydroxyisocaproic Acid的细胞毒性和基因毒性分析：一项体外研究
然而，不同的根管内封药杀菌和毒性特质不同。评估这些药物的效果和风险对治疗十分重要，特别是在牙髓再生治疗过程中，因为固有干细胞有可能会受到损伤。因此，这篇研究的目的是为了评估一种全新的药物2-hydroxyisocaproic acid (HICA)的细胞毒性和基因毒性，并与氢氧化钙相对比。
MedSci原创 - HICA，细胞毒性，基因毒性 - 2019-04-14
Lancet Haematol：CAR T 细胞治疗后免疫效应细胞相关的血液毒性：从机制到管理
在本综述中，主要介绍了CAR T细胞疗法遇到的血液毒性副作用范围的观点。
MedSci原创 - CAR T 细胞 - 2024-05-15
Elotuzumab促进独特的SLAMF7-SLAMF7相互作用，增强骨髓瘤的细胞毒性
根据Fox Chase癌症中心的最新研究，免疫刺激性单克隆抗体Elotuzumab能够促进独特的SLAMF7-SLAMF7相互作用，以促进对多发性骨髓瘤癌细胞的细胞毒性。该药物结合信号传导淋巴细胞活化分子家族成员7（SLAMF7），这是一种在骨髓瘤细胞表面高度表达的蛋白质。先前的研究表明，Elotuzumab通过
MedSci原创 - 骨髓瘤 - 2019-08-21
Lenzilumab预防或治疗与CAR-T细胞疗法相关细胞因子风暴和神经毒性
临床阶段生物制药公司Humanigen今天宣布，美国专利商标局已向公司授予一项专利，该专利用于使用lenzilumab预防或治疗接受嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞治疗的患者的细胞因子风暴和神经毒性。
MedSci原创 - Car-T细胞疗法，Lenzilumab，粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF） - 2020-12-29
J Endod：新型高可塑性MTA材料的细胞毒性、生物相容性和生物矿化作用分析
MTA具有极好的生物特性，但其操作性较差，如：ProRoot MTA (Tulsa Dental Products, Tulsa, OK)和white MTA-Angelus (MTA-Ang; Angelus Indústria de Produtos Odontológicos S/A, Londrina, PR, Brazil)。近来，高可塑性MTA-Angelus（MTA-Angelus
MedSci原创 - MTA，Hp，相容性，生物矿化 - 2017-03-27
【Lancet Haematol】CAR-T免疫效应细胞相关血液毒性的机制和管理
《The Lancet Haematology》近日发表综述，概述了CAR-T治疗后的血液学毒性特征，并对未来的转化和临床发展提出展望。
聊聊血液 - CAR-T治疗，血液学毒性 - 2024-05-22
Blood：嵌合抗原受体T细胞疗法的临床效果、管理和神经毒性
中心点：CAR T细胞治疗后的神经毒性 与细胞因子释放综合征相关，血清炎症标志物水平与严重程度相关。3-4级神经毒性是总体存活率的负性预后因素，类固醇短暂治疗不能改变预后。摘要：嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已成为一类有望用于难治性恶性肿瘤的以细胞为基础的免疫疗法。神经毒性是CAR T细胞疗法的常见的可能会危及生命的副作用，限制了CAR T细胞疗法的临床应用。
MedSci原创 - 嵌合抗原受体T细胞疗法，神经毒性，非霍奇金淋巴瘤 - 2019-04-01
Clin Oral Investig：多孔氧化锆陶瓷作为牙本质的替代物用于体外牙本质屏障的细胞毒性试验
这篇研究的目的是通过体外牙本质屏障毒性试验评估多孔氧化锆陶瓷作为牙本质替代物的潜力。
MedSci原创 - 多孔氧化锆陶瓷，牙本质，通透性 - 2018-06-01
Sci Rep：输尿管上皮细胞接触草酸钙单水合物后，含铜不锈钢能够减少细胞毒性和晶体粘附
草酸钙单水合物（COM）是结石的主要组成成分，并能够造成细胞膜损伤。另外，细胞损伤是COM晶体结合造成的主要事件。最近，有研究人员在含铜不锈钢（316L-Cu SS）孵育后，探究了细胞和晶体之间的相互作用，并利用MTS和流式细胞仪分析评估了细胞响应。研究确认了COM处理后，316L-Cu SS能够抑制输尿管上皮细胞（UECs）的细胞凋亡。进一步的是， 研究人员通过蛋白免疫印迹分析和实时定量PCR技
MedSci原创 - 输尿管，草酸钙，含铜不锈钢 - 2018-10-09
最新Nature Cancer：靶向小胶质细胞可缓解CAR-T免疫效应细胞相关神经毒性综合征
该研究证明了小胶质细胞在ICANS病理生理学中的作用，确定TAK1–NF-κB–p38 MAPK轴是一种致病信号通路。
BioMed科技 - 免疫效应，小胶质细胞，神经毒性综合征 - 2024-05-16
Toxicol Sci:中科院武爱波研究组发现呕吐毒素致人源性细胞毒性相关的关键因子
negative regulator of cytotoxicity of Fusarium mycotoxin in GES-1 cells”的最新研究成果，发现了呕吐毒素（DON）暴露致人胃黏膜上皮细胞
细胞 - 中科院，呕吐，毒素，人源性细胞毒性，关键因子 - 2018-09-28
Lancet Haematology：阿仑单抗治疗T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病患者可减少毒性
T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病（T-LGL）是一种淋巴增生性疾病，特点是免疫介导的血细胞减少和细胞毒性CD3+CD8+ 淋巴细胞克隆扩增。使用甲氨蝶呤，环孢素，或环磷酰胺作为第一治疗可改善50％患者的血细胞减少问题，但长期使用这些药物可导致中毒。研究人员的目的是探索阿仑单抗的活性和安全性，这是一种抗T-LGL患者CD52单克隆抗体。研究人员做了一项单臂，2期临床试验，该研究连续纳入T-LGL成人患者
MedSci原创 - 阿仑单抗，T细胞大颗粒淋巴细胞性白血病 - 2015-12-17
ASCO临时临床意见：患恶性疾病接受细胞毒性化疗的病人进行慢性乙肝感染筛查
J Clin Oncol. 2010 Jul;28(19):3199-202. - ASCO，乙肝，感染 - 2010-04-21
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