数百人疑用雅美罗药品后死于并发症，罗氏称尚未确立因果联系
6月7日，全球生物制药巨头公司罗氏制药已上市销售的雅美罗（托珠单抗）被外媒曝出，数百位患者在接受雅美罗治疗后死于心血管和肺部并发症，但这些副作用未在雅美罗相关警示说明上出现。
澎湃新闻 - 雅美罗，罗氏 - 2017-06-10
美罗华再迎新对手，第二款国产利妥昔单抗上市
昨日（10月9日），据国家药监局官网数据显示，信达生物的利妥昔单抗注射液（商品民：达伯华）获批上市，根据信达生物发布的公告，该药将用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及慢性淋巴细胞性白血病，这也
医谷网 - 美罗华，利妥昔，考核制度 - 2020-10-10
首个美罗华生物仿制药在欧洲获得批准
近日欧洲药品监管局（EMA）批准了美罗华生物仿制药Truxima用于治疗美罗华的所有适应癌症，成为了欧洲获批的首个美罗华生物仿制药。
分析测试百科网 - 2017-03-02
Plos One：预测培美曲塞加铂类对晚期肺腺癌患者疗效的新方法！
目前，虽然培美曲塞加顺式/卡铂已经成为晚期肺腺癌患者最有效的化疗方案，但是，相关预测性生物标志物尚不可用，因此，迫切需要一项能够鉴定潜在受益于此治疗方案的敏感性患者的新工具。此项研究回顾性分析了使用以铂类为基础联合培美曲塞作为一线治疗的138例晚期肺腺癌患者，并随机分入构建组（n = 92）或验证组（n
MedSci原创 - 培美曲塞，铂类，肺腺癌 - 2017-06-11
Eur Respir J：晚期非小细胞肺癌患者培美曲塞维持治疗期间的肾功能损害
由此可见，在培美曲塞维持治疗期间，患者存在肾功能损害的风险，这可能危及进一步的抗癌治疗。
MedSci原创 - NSCLC，培美曲塞，维持治疗，肾功能损害 - 2018-10-27
辉瑞的美罗华（利妥昔单抗）仿制药Ruxience，获得欧盟批准
Ruxience被批准用于治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、类风湿性关节炎（RA）、肉芽肿伴多血管炎（GPA）和显微多血管炎（MPA）和寻常型天疱疮（PV）。
MedSci原创 - 利妥昔单抗，生物仿制药，欧盟批准，RUXIENCE - 2020-04-04
IVD四巨头：雅培、罗氏、丹纳赫和西门子大比拼（业内人士必读）
核心提示：雅培收购美艾利尔后，体外诊断市场的竞争格局被改变，影响深远。世界变幻莫测，而IVD四巨头：ARDS，还依然稳如磐石。他们到底是怎样的企业，又将如何在体外诊断的世界里挥斥方遒呢？
生物谷 - 体外诊断 - 2016-03-26
帕博利珠单抗联合培美曲塞和卡铂对比培美曲塞和卡铂一线治疗晚期、非鳞状非小细胞肺癌：Ⅱ期、随机、开放研究KEYNOTE-021G队列研究及长期随访数据解读
KEYNOTE-021研究是一项随机、开放标签、多队列研究，其Ⅱ期研究G队列比较了培美曲塞和卡铂联合及不联合帕博利珠单抗在晚期、非鳞状非小细胞肺癌（non-small lung cancer,NSCL
肿瘤学杂志 - 培美曲塞，帕博利珠单抗，非鳞状非小细胞肺癌 - 2022-10-12
FDA开始优先审查来那度胺与美罗华联合治疗淋巴瘤的潜力
美国食品和药物管理局FDA已开始优先审查Celgene的Revlimid来那度胺与罗氏的Rituxan美罗华联合治疗淋巴瘤的潜在价值。
MedSci原创 - 淋巴瘤，来那度胺，美罗华 - 2019-02-28
ASCO 2013：培美曲塞二线治疗EGFR野生型NSCLC优于吉非替尼
背景： 培美曲塞或吉非替尼为东亚地区晚期非鳞NSCLC患者二线治疗的常规治疗手段。CTONG 0806研究为一项多中心、随机对照、开放标签的II期临床试验，该试验针对无EGFR突变的晚期NSCLC患者，旨在对培美曲塞与吉非替尼用于二线治疗时的疗效进行对比考察。
dxy - ASCO，NSCLC，美曲塞，吉非替尼，EGFR - 2013-06-06
英国法院裁决阿特维斯培美曲塞仿制药不侵犯礼来专利权
礼来于5月16日称，英国高等法院裁定一款提议的培美曲塞（力比泰）仿制药不会侵犯该公司培美曲塞维生素给药方案专利权。礼来表示，它计划向上诉法庭寻求上诉许可。据礼来称，阿特维斯计划肺癌治疗药物培美曲塞化合物专利于2015年到期时，在欧洲几个国家上市一款含有某种替代盐形式的培美曲塞仿制药。维生素给药方案专利在英国于2021年中期到期。
dxy - 阿特维斯，礼来 - 2014-05-22
姜文奇：利妥昔单抗美罗华临床应用15年的回顾与展望
在7月5日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的姜文奇教授回顾和展望了利妥昔单抗美罗华临床应用的15年。
医学论坛网 - 利妥昔，美罗华，肿瘤 - 2014-07-28
WCLC 2013：EGFR野生型NSCLC二线治疗中培美曲塞优于吉非替尼（CTONG 0806研究）
培美曲塞和吉非替尼对于东亚的晚期非鳞非小细胞肺癌患者来讲，都是标准的二线治疗药物。CTONG 0806研究，是一项多中心随机对照开放标签2期试验，目的是探索培美曲塞与吉非替尼作为二线治疗在晚期EGFR野
MedSci原创 - 化疗，EGFR，NSCLC，CTONG - 2013-10-30
研究证实，慢阻肺维持治疗药物乌美溴铵/维兰特罗有效改善肺功能
葛兰素史克（GSK）的一项临床研究结果证实，其慢阻肺维持治疗药物乌美溴铵/维兰特罗 62.5mcg/25mcg有效改善肺功能(FEV1谷值 )。该临床研究为期8周，为开放标签、交叉设计，共纳入236例中度慢阻肺患者，以了解两种慢阻肺维持治疗药物——乌美溴铵/维兰特罗 62.5mcg/25mcg和噻托溴铵/奥达特罗 5mcg/5mcg
MedSci - 慢阻肺 - 2019-04-25
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