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分析当前癌症的状况:可以治愈癌症吗?是的,在不久将来会攻克它!

分析当前癌症的状况:可以治愈癌症吗?是的,在不久将来会攻克它!

我们离找到更有效的治疗有多近?

来宝网 - 癌症 - 2018-03-03

Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病

据联合国艾滋病规划署数据,目前全球范围内现存HIV携带者和艾滋病患者人数高达3800万人,且数量仍在快速增长中。

“生物世界”公众号 - 艾滋病,AAV - 2022-06-22

这只“二师兄”厉害了!未来人体器官都要找它借

这只“二师兄”厉害了!未来人体器官都要找它借

不过科学家们对猪的期待还远不止这些,日前,南方医科大学实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,成功培育出世界首例白化西藏小型猪,这种猪的厉害之处在于,经过改造后它成为最优良的医学实验动物

羊城晚报 - 人体器官,移植器官 - 2017-01-12

MIT:2016年,<font color="red">基因</font>治疗有哪些大作为?

MIT:2016年,基因治疗有哪些大作为?

导读:2016年基因疗法结合最新的技术(光遗传学、CRISPR)在多种遗传性疾病、癌症甚至于抗衰老上取得了多个显著性成绩。2017年,不少药物被寄予获FDA批准上市的厚望,这其中包括Spark公司治疗血友病的基因疗法、GSK的Strimvelis以及诺华和Kite公司抗癌基因疗法

生物探索 - 基因治疗 - 2017-01-05

胰岛移植治疗糖尿病,腹膜是更好的移植位置吗?

胰岛移植治疗糖尿病,腹膜是更好的移植位置吗?

干细胞移植、胰岛移植和基因编辑技术等新型治疗方法都在不断取得进展,并有望成为治疗糖尿病的有效手段。

生物探索 - 糖尿病,胰岛移植治疗 - 2023-03-07

Scientific Reports:科学家开发更安全的<font color="red">基因</font><font color="red">疗法</font>

Scientific Reports:科学家开发更安全的基因疗法

最近,华盛顿州立大学的研究人员开发出一种方法,来减少癌症细胞的发展——基因治疗中这种罕见但却危险的副产品。研究成果发表在Nature子刊《Scientific Reports》。基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中,使外源

生物通 - 科学家,基因疗法 - 2016-11-09

Cell:<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>大牛James Allison最新:PD-1抗体与CTLA-4抗体原来如此不同

Cell:免疫疗法大牛James Allison最新:PD-1抗体与CTLA-4抗体原来如此不同

Allison教授是癌症免疫疗法的先驱之一,也被称“CTLA-4抗体Yervoy之父”。去年,他还荣获了有着诺奖风向标之称的汤森路透“引文桂冠奖”。近日,他带领的研究小组在Cell杂志上发表了一项新成果,揭开了CTLA-4抗体和PD-1抗体这两类癌症免疫疗法不同的细胞机制。

生物探索 - 免疫疗法,黑色素瘤,浸润细胞 - 2017-08-14

Cell:CAR-T细胞<font color="red">免疫</font>治疗有望攻克滤泡性淋巴瘤

Cell:CAR-T细胞免疫治疗有望攻克滤泡性淋巴瘤

最近有很多关于免疫治疗和使用嵌合抗原受体(CAR)T细胞的研究报道。从历史观点上说,CAR T细胞免疫疗法,旨在通过给免疫系统提供信息以使它们更好地识别外源物和攻击它们的肿瘤细胞,而增强免疫系统。

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,CAR-T,细胞,免疫,疗法 - 2016-10-06

Nature:前所未有的规模 “筛”出新的癌症药物靶点

Nature:前所未有的规模 “筛”出新的癌症药物靶点

月10日发表在《Nature》上的一项研究中,来自Wellcome Sanger研究所和Open Targets项目的研究人员使用CRISPR技术,从来自30种癌症类型的300多种癌症模型中破坏每一个基因,并发现了数千个对癌症生存至关重要的关键基因。随后,该研究团队开发出一种新型系统,对600种药物靶点进行优先级排序,从中选择最适合用于开发新疗法的。这在同类型研究中是规模最大的一项研究,这一成果

中国生物技术网 - 癌症药物靶点 - 2019-04-15

FDA批准他拉唑帕利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

FDA批准他拉唑帕利+恩杂鲁胺,前列腺癌患者死亡风险降低55%!

Talazoparib是首个经证实与恩杂鲁胺联合使用可为mCRPC患者带来临床益处的PARP抑制剂,这将改变mCRPC患者的新标准治疗方法,为那些面临困境的mCRPC患者带来新的希望。

梅斯肿瘤新前沿 - 前列腺癌,恩杂鲁胺,他拉唑帕利 - 2023-09-22

Nature子刊综述:热<font color="red">免疫</font>纳米医学在癌症中应用

Nature子刊综述:热免疫纳米医学在癌症中应用

目前存在的各种挑战损害了更有效TINs的开发及其临床转化,但可以预测的是,结合热疗和免疫疗法的纳米药物最终将提供安全有效的癌症治疗。

“ iNature”公众号 - 癌症,免疫纳米医学 - 2023-01-31

Cell:癌症<font color="red">免疫</font><font color="red">疗法</font>和靶向<font color="red">疗法</font>联合的前世今生

Cell:癌症免疫疗法和靶向疗法联合的前世今生

近日,刊登在国际杂志Cell上的一篇研究论文中,来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员通过研究表示,利用免于免疫系统攻击癌症的药物同基因组靶向疗法相结合或许可以更好地帮助治疗癌症患者。靶向疗法:频繁但却反应短暂在过去30年里研究者已经阐明了许多参与癌症发生的分子机制,而同时研究者也鉴别出了许多可以诱发癌症的遗传突变,而针对这些致癌的遗传缺陷的靶向药物被证明在很多患者的初期治疗中是有作用的

生物谷 - 癌症免疫疗法,靶向疗法 - 2015-04-13

Cancer Cell:邓艳红团队通过单细胞RNA测序,揭示PD-1<font color="red">疗法</font>成功治疗结直肠癌的机制

Cancer Cell:邓艳红团队通过单细胞RNA测序,揭示PD-1疗法成功治疗结直肠癌的机制

该研究阐明了免疫检查点抑制剂(ICI)治疗期间的关键免疫细胞和基质细胞亚群的动态变化,并为错配修复缺陷和微卫星不稳定性高结直肠癌患者对PD-1阻断疗法的不同反应的细胞基础提供新的见解。

生物世界 - 结直肠癌,PD-1疗法 - 2023-05-13

NEJM综述:基因组与癌症治疗

2000年1人类基因组序列的提供激起了几轮癌症研究的热潮。一套基本上完整的蛋白编码基因的识别,加上新型转录元件如微小RNA(MicroRNA)的发现,已经助长了一次研究的暴发,这些研究采用基于阵列(Microarray)的方法,对大多数癌症类型中的基因表达模式谱进

基因组,癌症 - 2011-04-05

重磅级文章解读抗肿瘤新型药物制剂研究进展

近年来,全球从事癌症研究的科学家们相继发现多种抗癌靶点,与此同时研究者们也开发了多种潜在的抗肿瘤药物来有效抵御肿瘤的生长以及扩散,那么抗肿瘤药物的相关研究进展如

生物谷 - 肿瘤,癌症,药物,纳米药物,化疗,mTOR - 2017-03-22

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