肿瘤基因修复缺陷使免疫疗法更有效相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

JLB：JQ1可重新激活潜伏HIV用于癌症治疗

来自波士顿大学的研究人员在新研究中证实一种用于治疗癌症的药物：JQ1可以重新激活潜伏的HIV，并有效抑制炎症，显示出根除潜伏HIV感染，对抗炎症疾病的光明前景。艾滋病（AIDS) 是由人类免疫缺陷病毒HIV引起，使人体的免疫系统遭受破坏，对威胁生命的各种病原体丧失抵抗能力，从而发生多种

JLB - 研究 - 2013-01-25

MovementDisorders：干细胞衍生的多巴胺神经元移植<font color="red">疗法</font>治疗帕金森病的研究进展

MovementDisorders：干细胞衍生的多巴胺神经元移植疗法治疗帕金森病的研究进展

在一些帕金森病患者中，胚胎干细胞移植已经证明了多巴胺神经元移植可以在人类帕金森病大脑中长期存活和发挥生理功能。

brainnew神内神外 - 免疫应答和免疫排斥，病变大脑微环境 - 2023-02-16

Cancer Cell：特异性抑制自噬治疗肾细胞癌

美国辛辛那提大学（UC）研究人员完成的一项新研究表明，肾癌细胞的生长依赖于细胞吞噬，细胞吞噬是一个可以从内部提供给肿瘤细胞营养物质的复杂过程。研究人员说自噬在某些情况下可保护接受化疗的肿瘤细胞，使肿瘤细胞能够在休眠状态、转移状态过程中存活很长一段时间。在这项新公布的研究数据中，研究人员von Hippel-Lindau肿瘤抑制基因或VHL中确定了两种截然不同的自噬调控通路。这种特定的肿瘤抑制基

生物谷 - 肿瘤，癌症，自噬 - 2012-04-20

Sci Rep：“四合一”流感疫苗或能终身<font color="red">免疫</font>

Sci Rep：“四合一”流感疫苗或能终身免疫

根据内布拉斯加病毒学研究中心发表的一项新研究，一种疫苗结合了来自四种主要流感毒株集中的祖先基因，它能够针对危险的疾病提供广泛的保护作用。

中国生物技术网 - 流感疫苗，四合一，终身免疫 - 2017-11-09

从<font color="red">基因</font>编辑到<font color="red">基因</font>书写：Tessera横空出世！

从基因编辑到基因书写：Tessera横空出世！

基因编辑技术CRISPR-Cas9在2012年的横空出世，带动了基因编辑疗法开发和投资的空前繁荣，同时也面临着无法有效控制编辑的发生时间及其发生顺序的问题。科学家们一直在找寻更先进的工具和方法，开发更

动脉新医药 - 基因治疗，基因编辑，基因书写 - 2022-12-27

艾滋病，你站住！CRISPR/Cas9给你点颜色看看

CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种后天免疫系统

转化医学网 - 艾滋病，CRISPR，Cas9 - 2016-12-21

Cell：癌症治疗路在何方

自1971年美国总统尼克松对癌症宣战以来，科学家们一致在寻找让细胞失控的基因删除、插入和重复。不断扩大的突变库帮助人们开发出了靶向性药物，将相应患者的生命延长了几个月甚至几年。

生物通 - 癌症，肿瘤，免疫疗法，分子靶向性药物，基因 - 2015-04-10

科学家解读抗癌<font color="red">基因</font>p53的神奇奥秘！

科学家解读抗癌基因p53的神奇奥秘！

一项刊登在国际杂志Nature Medicine上的研究报告中，来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎研究所（Walter and Eliza Hall Institute）的科学家们通过研究发现，在人类机体正常DNA修复过程中正常发挥功能的一类特殊基因对于p53的功能或许非常重要，相关研究结果或能帮助研究人员更好地鉴别出特定类型癌症发病风险较高的患者，同时也有望帮助开发出治疗癌症更加安全、高效的疗法。

细胞 - Nat，Med：重磅！科学家解读抗癌基因p53的神奇奥秘 - 2018-06-23

【盘点】Science长文探讨CRISPR在<font color="red">基因</font>治疗中的前景与风险

【盘点】Science长文探讨CRISPR在基因治疗中的前景与风险

上周科学家们聚集在美国华盛顿召开了基因编辑年度会议，基因编辑领域目前进展火热，在一些小型的临床试验中大放异彩，展现出非常好的应用前景。现在许多人认为CRISPR这种强大的基因编辑技术将会大大推动基因治疗的发展。但是CRISPR技术真的已经为基因治疗做好准备了吗？Science杂志对该技术的前景和风险进行了报道。传统的基因治疗利用相对暴力的方法进行基因导入：

生物谷 - 基因治疗，CRISPR - 2016-05-09