CELL：适应性免疫抗性从肿瘤起始干细胞中出现
我们的身体配备了强大的免疫监视功能，可以清除癌细胞。至今为止，我们对于形成和传播癌症的肿瘤起始干细胞（tSCs）如何装备自己，克服这一障碍仍然知之甚少。
MedSci原创 - 肿瘤，干细胞 - 2019-05-02
Nature：炎症记忆和组织对疾病的适应性，超越免疫之外
研究者开始意识到组织内的长寿细胞会记住它们的经历，并且能够以有益（抗病原体和促修复）或有害（炎症性疾病和癌症）的方式传递给下一代细胞。
干细胞者说 - 炎症，炎症记忆，皮肤记忆， 肌肉损伤记忆 - 2023-03-11
最新临床试验专场试验揭晓
侯静波获CIT青年医师一等奖 刘健获CIT最具教育意义病例奖 昨日(3月16日）下午，第十届中国介入心脏病学大会(CIT)最新临床试验专场的四项研究在众人期待中揭晓，本报记者刘敏第一时间为您传递TRACK-D 与任何商业利益无关的TRACK-D研究通过大样本的前瞻性多中心随机对照试验纳入患者2998例。结果显示，瑞舒伐他汀可降低伴有慢性肾病2~3期的糖尿病患者对比
MedSci原创 - 临床试验 - 2012-03-23
数学模型可预测前列腺癌适应性治疗结果
前列腺癌是美国男性中最常见的恶性肿瘤。它也是与癌症相关的死亡的第二大最常见原因。尽管对前列腺癌的治疗有所改善，但许多晚期患者最终仍会产生耐药性。
转化医学网 - 前列腺癌，PSA - 2020-04-14
临床试验失败，第一三共终止HER3单抗patritumab肺癌适应症研发
近日，由于临床试验结果表明无显着差异，日本制药巨头第一三共宣布终止HER3抑制剂patritumab在非小细胞肺癌中的研发。这一临床试验测试了patritumab (U3-1287/AMG 888)联合罗氏EGFR抑制剂Tarceva (erlotinib)在非小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，然而根据第三方监管委员会的评估，该联合用药并未达到预期的临床试验终点。
生物谷Bioon.com - HER3抑制剂，非小细胞肺癌 - 2016-06-05
临床试验方案修订对临床试验结果和费用的影响
临床试验方案是保证临床试验顺利有序开展的前提，其一经制订并批准就应严格执行。在实际的临床试验开展过程中，有时对临床试验方案确有必要进行修订。但是，如果修订不够谨慎的话，就可能影响到试验结果、试验周期和试验经费。长期以来，对于制药公司和CRO公司而言，因临床试验方案的修订而导致的计划外的推迟、中断和花费都是很大的挑战。
国际药品检查动态研究 - 试验方案，修订 - 2019-12-26
浅谈基于效果反应的适应性随机化 (Response-Adaptive Randomization)
RAR是一种适应性临床试验设计，具体来说又包括多种类型，比如Play-the-Winner设计、Randomized Play-the-Winner设计、Optimal Adaptive Rando
医咖会 - 适应性随机化 - 2019-11-14
慢性阻塞性肺疾病药物临床试验规范
本规范旨在为慢阻肺治疗药物的临床研究设计、实施和评价提供方法学指导，主要适用于治疗慢阻肺的创新药物临床研究，也可为已上市药品再评价或开发新适应证的药物临床试验所参考。
中华医学杂志.2018.98(4):24 - 慢性阻塞性肺疾病，药物临床试验 - 2018-01-28
CELL：人类适应性免疫救援固有免疫的先天性错误
单基因疾病不完全外显的分子基础尚不清楚。近期，一项发表在权威杂志CELL上的研究描述了八个与常染色体隐性TIRAP缺乏相关的个体。威胁生命的葡萄球菌疾病发生在儿童期，但不是在其他七个纯合子。在所有TIRAP缺陷个体的成纤维细胞和白细胞中，对所有Toll样受体1/2（TLR1 / 2），TLR2 / 6和TLR4激动剂的反应均受损。然而，对TLR2 / 6激动剂葡萄球菌脂磷壁酸（LTA）的全血反应仅
MedSci原创 - 适应性，固有性，免疫 - 2017-02-27
JAHA：晚期肾病的心肌细胞骨架适应性变化
晚期慢性肾病的心肌衰竭特征是细胞骨架受损，包括粘着斑通路的破坏、线粒体衰竭和细胞存活通路的丧失。
MedSci原创 - 晚期肾病，心肌细胞骨架，适应性变化 - 2022-02-18
BJU Int：老年患者中，适应性低分割放疗治疗膀胱癌的临床效果如何？
调查了三联疗法(TMT)的可行性、疗效和安全性，采用了分次分程低分割放疗(RT)治疗老年患者的非转移性肌层浸润性膀胱癌(MIBC)。
MedSci原创 - 膀胱癌，老年，低分割放疗 - 2023-02-25
慢性阻塞性肺疾病药物临床试验规范
本规范旨在为慢阻肺治疗药物的临床研究设计、实施和评价提供方法学指导，主要适用于治疗慢阻肺的创新药物临床研究，也可为已上市药品再评价或开发新适应证的药物临床试验所参考。
中华医学杂志.2018.98(4):248-259. - 慢性阻塞性肺疾病，药物临床试验 - 2018-01-28
确证性临床试验中数据缺失的处理指南
1 前言 确 证性临床试验是在探索性临床试验基础上，通过开展多中心临床试验，进一步确证药物临床疗效，为获得上市许可获得充足证据。该阶段试验通常要求纳入较多的样 本例数，设计随机双盲对照试验，并在此基础上进行数据统计以客观评价新药疗效。然而，受各种因素影响，在确证性临床试验中出现数据缺失是不可避免的，例 如：患者拒绝继续研究、治疗失败/成功或出现不良事件导致退出试验、患者移居，以及观测指标
中国新药杂志 - 临床试验，数据缺失 - 2014-08-09
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