双下颌支大块骨质溶解症1例报告
患者男，54岁，以“前牙开牙合、后牙早接触、下颌运动异常以及言语不清2个月”为主诉于2017-12-05来我院就诊。查体：患者下颌后缩，双颊平坦，双侧耳前区触诊空虚（图1）。
中国实用口腔科杂志 - 双下颌支，大块，骨质，溶解 - 2019-08-14
J Dent Res：循环中CNP可以改善软骨发育不全中的颅面发育不良
软骨发育不全是人侏儒症中最常见的遗传形式，它具有面中部发育不良的特点，导致咬合异常和枕骨大孔狭窄，进一步引起严重的神经系统并发症和脑积水。目前，手术是治疗软骨发育不全患者颌骨畸形、神经系统并发症和脑积水的唯一方法。作者之前的研究显示，C型利钠肽(CNP)是长骨和椎骨内软骨生长强有力的刺激物，同时也是颌面区骨生长强有力的刺激物，它对面中部的骨发生起到至关重要的作用。
MedSci原创 - CNP，颅颌面，软骨，发育不全 - 2017-06-26
J Dent Res：FGF8信号可以改变硬腭成骨细胞的最终命运
成纤维细胞生长因子(FGF)信号被认为参与调控了膜内及软骨内成骨过程中的骨发生。这篇研究的目的是为了评估FGF信号决定腭间充质细胞成骨分化命运的潜在作用。
MedSci原创 - FGF8，腭发育 - 2018-01-28
鼻腔鼻窦肿瘤和肿瘤样病变的影像学分析思路
本文重点阐述鼻腔鼻窦肿瘤和肿瘤样病变的定位诊断及影像学分析思路，旨在提升影像学在鼻腔鼻窦肿瘤和肿瘤样病变诊治中的价值。
熊猫放射 - 影像学，病变，鼻窦肿瘤 - 2022-08-09
综述：富血小板纤维蛋白应用于口腔组织再生研究进展
作者：付越，刘尧，陈旭，中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科，辽宁省口腔疾病重点实验室 血小板是从骨髓中巨核细胞脱落下来的小块胞质，存在于哺乳动物血液中，其中富含多种可促进损伤组织愈合的生长因子，具有再生潜力，参与止血和促进损伤组织愈合。为促进创口愈合，Whitman等研制出血小板浓缩物应用于临床。第一代血小板浓缩物——富血小板血浆（platelet-rich p
中国实用口腔科杂志 - 再生，富血小板纤维蛋白，口腔组织 - 2017-01-16
中国疼痛医学杂志：关节痛的病因研究进展
关节痛主要由关节炎症或各种原因导致的关节损伤引起，是临床常见症状。炎症、外伤、退变、肿瘤、先天畸形是疾病的常见病因，均可损害关节结构进而引起关节疼痛。
中国疼痛医学杂志 - 关节痛，炎症，先天畸形 - 2017-04-05
为“癌”洗冤，大相“镜”庭——1例原发性骨髓纤维化的曲折历程
PMF是一种造血干细胞克隆性增殖导致的骨髓增殖性肿瘤（MPN），以骨髓衰竭和髓外造血为特点。该病症状隐匿常不典型，表现为不同程度的血细胞减少和/细胞增多、外周血出现幼红、幼粒细胞和骨髓纤维化等
“检验医学”公众号 - 原发性骨髓纤维化 - 2023-01-12
胫骨造釉细胞瘤切除 重建方法如何抉择？
41岁女性患者，5年前开始右小腿中段前侧隆起包块，包块生长缓慢但逐渐增大，近一年半活动后出现患部疼痛，近半年疼痛频繁并加重，当地医院摄片并CT 检查后发现右胫骨中段骨性包块考虑为肿瘤。对于这种较罕见的骨原发低度恶性肿瘤，如何诊断和治疗？
骨肿瘤 - 胫骨，细胞瘤 - 2017-10-09
McCune-Albright综合征：临床症状及体征、流行病学、病因、诊断及治疗
McCune-Albright 综合征 (MAS) 是一种极为罕见的疾病，通常会影响骨骼、皮肤和内分泌系统，临床主要表现为三联症: 多发性骨纤维异常增生、皮肤牛奶咖啡色素斑沉着和性早熟。
MedSci原创 - McCune-Albright综合征 - 2022-08-17
Materials：钛种植体释放钛颗粒可影响慢性炎症和种植体周围骨丧失
虽然它代表牙种植体治疗的常见并发症，但其潜在的机制尚未完全描述。本研究旨在确定植入物释放的钛纳米粒子对周围组织慢性炎症和骨溶解的作用。我们分析了钛（Ti）颗粒暴露于间充质干细胞（MSCs）和成纤维细胞（FU）的体外效应，通过MTT试验评估细胞增殖和活性氧（ROS）的产生。
网络 - 2019-07-28
Materials：钛植体所释放的钛颗粒可影响干细胞的分化和骨再生
尽管它代表了牙种植体治疗的常见并发症，但其潜在机制尚未得到充分描述。本研究旨在确定从植入物中释放出来的钛纳米颗粒对周围组织的慢性炎症和骨溶解的作用。我们分析了钛（Ti）颗粒暴露对间充质干细胞（MSCs）和成纤维细胞（FU）的体外影响，通过MTT测试评估细胞增殖和活性氧（ROS）的产生。随后，进行了植入物周围钛颗粒分布的体内分析，组织学和分子
网络 - 2020-02-26
遗传性多发性骨软骨瘤发病机制的研究进展
遗传改变 HME是常染色体显性遗传病，约62％的患者有阳性家族史，目前已分离出2个相关基因：EXT1和EXT2，二者均为抑癌基因。欧美国家有研究发现，约90%的HME患者可检测出EXT1或EXT2基因突变，且EXT1突变与严重表型的相关性似乎大于EXT2及突变未检出者。 EXT1基因 EXT1基因含11个外显子，编码2238个位点。约44％~66％的HME患者可检测出EXT1致病突变。已
现代医药卫生 - 多发性骨髓瘤，遗传，基因 - 2014-09-11
为您找到相关结果约500个
