为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊2017 芬兰国家指南:湿性年龄相关性黄斑变性患者的诊断,治疗以及随访 点击跳转

这36种高价药纳入北京医保!

这36种高价药纳入北京医保!

患者负担将被大大减轻,可谓是“瀑布式”下降。

医学界”微信号 - 高价药,北京医保,wAMD - 2017-09-02

广州拟将两种常见疾病纳入门诊特定项目

广州拟将两种常见疾病纳入门诊特定项目

广州市草拟《关于将多发性硬化症等疾病纳入广州市社会医疗保险门诊特定项目范围通知(公开征求意见稿)》,并于即日起至2月20日公开征求社会各界意见。

羊城晚报 - 多发性硬化症,医保门诊 - 2018-02-15

魏文斌:“老黄”<font color="red">患者</font>眼内注射剂入医保 就诊人数将增加

魏文斌:“老黄”患者眼内注射剂入医保 就诊人数将增加

9月1日,治疗黄斑变性眼内注射药品被纳入医保,很多医院眼科已开出第一张相关处方,收到处方患者成为新政第一批受益者。

健康界 - 医保,老年黄斑变性 - 2017-09-02

拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线<font color="red">治疗</font>视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发<font color="red">黄斑</font>水肿

拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿

2016年9月30日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)与再生元(Regeneron)合作开发眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已发布最终指南,支持将Eylea用于所有因视网膜分支静脉阻塞(BRVO)所致视力损害眼病患者。之前,NICE只推荐将Eylea用于二线治疗。 目前,在

生物谷 - 拜耳,Eylea,Aflibercept,视网膜,黄斑水肿 - 2016-10-07

2021 RCO<font color="red">指南</font>:<font color="red">年龄</font><font color="red">相关性</font><font color="red">黄斑</font><font color="red">变性</font>(概要)

2021 RCO指南年龄相关性黄斑变性(概要)

2021年RCO发布了年龄相关性黄斑变性试行指南。本文为该试行指南执行概要,主要内容涉及年龄相关性黄斑变性诊断标准,服务以及监测。

Eye (Lond) - 年龄相关性黄斑变性 - 2022-05-30

诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂

诺华在欧洲推出Lucentis预充注射剂

预充式注射器配方,专门设计用于眼内注射,以加强患者安全和临床医生便利。Lucentis预充式注射剂诸多优势,如可提供更高剂量准确和更方便治疗过程,同时,不可缩回式柱塞可降低非无菌条件下不良事件风险。这些特性有望减少

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-21

Jpn J Ophthalmol:日本<font color="red">年龄</font><font color="red">相关性</font><font color="red">黄斑</font><font color="red">变性</font><font color="red">患者</font><font color="red">的</font>长期视力预测和预测因素!

Jpn J Ophthalmol:日本年龄相关性黄斑变性患者长期视力预测和预测因素!

日本京都大学京都大学医学研究科眼科与视觉科学系Akagi-Kurashige Y近日在Jpn J Ophthalmol发表了他们一项工作,他们旨在确定日本年龄相关性黄斑变性(AMD)患者视力预后情况

MedSci原创 - 年龄相关性黄斑变性,息肉样脉络膜血管病变,日本患者 - 2017-12-13

诺华Lucentis获日本批准用于DME<font color="red">治疗</font>

诺华Lucentis获日本批准用于DME治疗

诺华(Novartis)2月21日宣布,眼科药物诺适得(Lucentis,通用名:雷珠单抗,ranibizumab)获日本批准,用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)所致视力损害。该药是日本批准用于DME治疗首个抗VEGF疗法。同时,DME也是Lucentis在日本获批第4个适应症。 目前,在日本,激光治疗是DME标准疗法。激光治疗能稳定视力,但通常并不会提高视力。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-02-24

<font color="red">湿</font><font color="red">性</font>AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)

湿AMD药物KSI-301在临床试验中并不优于Eylea (aflibercept)

根据所有三个剂量组汇总数据,接受 KSI-301 患者从基线到一年结束调整后平均 BCVA 变化为 +1.0,而 Eylea 组变化为 +7.0。

MedSci原创 - 湿性AMD,Eylea (aflibercept) - 2022-02-27

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能<font color="red">治疗</font>眼疾

药品也跨界:罗氏癌症药物Avastin能治疗眼疾

英国一些有影响力临床医生最近向国家卫生署(NHS)提出申请:将罗氏公司癌症药物Avastin阿瓦斯丁(即贝伐单抗)用于衰退眼障碍疾病,比如湿年龄相关黄斑变性(AMD)。因为他们在临床工作中发现了该药物对黄斑变性显着疗效,同时该药成本效益价值较高。 来自120家临床试验委托机构医生联名对国家卫生署施压,希望能取缔现在对Avastin处方限制。因为该药除了能治疗癌症,还可以治

生物谷 - 癌症,贝伐单抗,黄斑变性 - 2015-02-28

失明<font color="red">患者</font><font color="red">的</font>希望!英国<font color="red">治疗</font>失明<font color="red">的</font>干细胞移植临床试验成功

失明患者希望!英国治疗失明干细胞移植临床试验成功

伦敦外科医生在一项正在进行试验中进行了一项人类胚胎干细胞手术,目的是为许多病人找到一种治疗失明方法。该手术是在Moorfield眼科医院对一名60岁妇女进行

来宝网 - 失明 - 2018-03-20

经眼玻璃体给药药物<font color="red">的</font>研究进展及非临床研究<font color="red">的</font>考虑要点

经眼玻璃体给药药物研究进展及非临床研究考虑要点

对于该类眼科产品,目前国内外尚无明确非临床研究技术指导原则和规范可循。本文结合审评实践和已上市产品研发案例,梳理了经眼玻璃体给药药物研究进展及非临床研究评价考虑要点,以期为该类药物研究评价提供

药学学报 - 玻璃体给药 - 2023-03-02

民族之光,闪耀全球 | 首个成功“出海”<font color="red">的</font>国产眼科生物制剂雷珠单抗注射液在欧盟获批,齐鲁制药向世界递出崭新<font color="red">的</font>“中国名片”

民族之光,闪耀全球 | 首个成功“出海”国产眼科生物制剂雷珠单抗注射液在欧盟获批,齐鲁制药向世界递出崭新“中国名片”

雷珠单抗注射液获批上市,标志着齐鲁生物类似药生产工艺、临床疗效达到国际先进水平。

梅斯医学 - 糖尿病视网膜病变,雷珠单抗注射液,湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性 - 2024-01-17

拜耳Eylea在针对湿年龄相关性黄斑变性ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿年龄相关性黄斑变性患者功效和安全

MedSci原创 - 拜耳,Eylea,湿性年龄相关性黄斑变性,ALTAIR,IV期研究,疗效和安全性 - 2020-02-11

【盘点】中国眼科临床调查研究

J Glaucoma:中国原发性闭角病患者角膜散光调查研究 中山大学眼科学国家重点实验室Zuo C近日在J Glaucoma发表一篇调查报告,对原发性闭角病(PACD)患者在晶状体摘除前角膜散光进行了分析在PACD患者中进行术前相关测量。记录人口统计学和生物学数据,包括角膜散光和角膜曲率(K)等。结果,他们总共研究了808例(1001只眼),

MedSci原创 - 眼科,中国,调查研究 - 2018-09-09

为您找到相关结果约500个