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Lilly将启动IXORA-R头对头试验：比较IL-17A单抗Taltz<font color="red">和</font>IL-23单抗Tremfya<font color="red">治疗</font><font color="red">中度</font>至重度<font color="red">斑块</font><font color="red">型</font><font color="red">银屑病</font>患者<font color="red">的</font>疗效

Lilly将启动IXORA-R头对头试验：比较IL-17A单抗Taltz和IL-23单抗Tremfya治疗中度至重度斑块型银屑病患者的疗效

2018年9月10日礼来公司宣布将启动IXORA-R "头对头"（H2H）的临床试验，旨在比较IL-17A单抗Taltz（ixekizumab ）和IL-23单抗Tremfya（guselkumab）对成人中度至重度银屑病患者的治疗效果

MedSci原创 - IL-17A，IL-23，中度至重度银屑病 - 2018-09-11

Dermatol Ther：阿普斯特单药<font color="red">治疗</font>是中重度<font color="red">斑块</font>状<font color="red">银屑病</font><font color="red">的</font>有效<font color="red">治疗</font>方案

Dermatol Ther：阿普斯特单药治疗是中重度斑块状银屑病的有效治疗方案

银屑病是一种慢性、炎症性、免疫介导的皮肤和关节疾病。斑块状银屑病是银屑病最常见的临床表型。阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶4型抑制剂，最近被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗斑块状银屑病。

MedSci原创 - 银屑病，阿普斯特 - 2022-07-30

重磅！全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）中国获批

重磅！全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）中国获批

全球首个酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。

百时美施贵宝 - 银屑病，氘可来昔替尼 - 2023-10-20

<font color="red">银屑病</font><font color="red">治疗</font>药物本维莫德乳膏获批上市

银屑病治疗药物本维莫德乳膏获批上市

5月31日，国家药监局发布公告称，近期，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准1类创新药本维莫德乳膏上市，用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病。

医谷综合报道 - 优先审评，本维莫德，银屑病 - 2019-05-31

JEADV:新型固定剂量钙泊三烯<font color="red">和</font>倍他米松乳膏<font color="red">局部</font><font color="red">治疗</font><font color="red">斑块</font><font color="red">型</font><font color="red">银屑病</font><font color="red">的</font>疗效<font color="red">和</font>安全性

JEADV:新型固定剂量钙泊三烯和倍他米松乳膏局部治疗斑块型银屑病的疗效和安全性

斑块状银屑病是一种常见的慢性和复发性炎症性皮肤病。与目前可用的局部用药相比，新型固定剂量组合CAL/BDP软膏对银屑病的局部治疗具有更高的疗效、更高的患者生活质量和同等有利的安全性。

MedSci原创 - 银屑病，倍他米松二丙酸酯，卡泊三烯 - 2021-10-21

Otezla（apremilast）<font color="red">治疗</font><font color="red">轻</font><font color="red">中度</font><font color="red">斑块</font><font color="red">型</font>牛皮癣<font color="red">的</font>III期ADVANCE研究：取得积极结果

Otezla（apremilast）治疗轻中度斑块型牛皮癣的III期ADVANCE研究：取得积极结果

安进公司今日宣布，ADVANCE试验取得了积极的顶线结果。

MedSci原创 - 牛皮癣，Apremilast - 2020-05-06

亚急性皮肤<font color="red">型</font>红斑狼疮误诊为寻常性<font color="red">银屑病</font> 1 例

亚急性皮肤型红斑狼疮误诊为寻常性银屑病 1 例

全身出现红 色斑块、鳞屑反复发作15 年，再发半年余。15 年前患者无明显诱因颈部出现粟粒大小淡红色丘疹，上 覆少许银白色鳞屑

中国皮肤性病学杂志 - 红斑狼疮，皮肤型红斑狼疮，银屑病 - 2020-03-25

《中国<font color="red">银屑病</font>生物<font color="red">治疗</font>专家<font color="red">共识</font>（2019）》解读

《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》解读

本文通过对《中国银屑病生物治疗专家共识（2019）》解读,为临床医师采用生物制剂治疗银屑病提供帮助。

河北医科大学第一医院皮肤科 - 生物治疗，银屑病 - 2022-11-25

FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科<font color="red">斑块</font><font color="red">型</font><font color="red">银屑病</font>申请

FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）扩大治疗人群的补充生物制品许可（sBLA），用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。如果获批，Enbrel将成为美国市场治疗慢性重度斑块型银屑病儿科群体的首个系统疗法，将为儿科群体

生物谷 - 安进，Enbrel，etanercept，依那西普，生物仿制药，斑块型银屑病 - 2016-03-15

阿斯利康将2款皮肤<font color="red">病</font>资产作价10亿出售给LEO Pharma，专注主要<font color="red">治疗</font>领域

阿斯利康将2款皮肤病资产作价10亿出售给LEO Pharma，专注主要治疗领域

英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日与美国专科制药公司利奥制药（LEO Pharma）达成了一项价值10亿美元的协议，将2个皮肤病资产（tralokinumab和brodalumab，均为单克隆抗体药物）的全球开发权利授权给了利奥公司。阿斯利康表示，此次将这2个皮肤病资产授权给利奥公司，将使自身能够更加专注于主要治疗领域，包括呼吸、炎症和自身免疫、心血管和代谢病以及肿瘤学。 tra

生物谷 - 阿斯利康，利奥制药，皮肤病学资产，tralokinumab，brodalumab - 2016-07-07

<font color="red">银屑病</font><font color="red">的</font>新<font color="red">局部</font>疗法

银屑病的新局部疗法

银屑病是一种慢性免疫介导的皮肤病，严重影响患者的生活质量。轻到中度的疾病通常需要长期的局部治疗。

MedSci原创 - 银屑病，Janus激酶，磷酸二酯酶4，芳烃受体（AHR） - 2021-11-10

专家提醒，<font color="red">银屑病</font>需长期<font color="red">治疗</font>，规范化诊疗将带来长久获益

专家提醒，银屑病需长期治疗，规范化诊疗将带来长久获益

银屑病俗称“牛皮癣”，是一种长期甚至伴随终生的慢性疾病，对患者自身的疾病管理要求比较高，但我国大部分患者无论是银屑病的认知还是长期治疗的意识都比较缺失。

医谷网 - 银霄病 - 2021-05-08

奥斯卡临床医疗指南：Ilumya (tildrakizumab-asmn) (CG053)

奥斯卡临床医疗指南：Ilumya (tildrakizumab-asmn) (CG053)

Ilumya（tildrakizumab-asmn）是FDA于2018年3月21日批准的一种专科药物。它被用作诊断为中度至重度斑块状银屑病的成人的单药治疗方案，这些人是系统治疗或光疗的候选人。Ilum

hioscar - 斑块状银屑病，Ilumya - 2022-10-25

2020 ILAR建议：资源贫乏地区银屑病关节炎的管理

2020年1月，国际风湿病协会联盟(ILAR)发布了资源贫乏地区银屑病关节炎的管理建议，银屑病关节炎是一种充满挑战的异质性疾病，此前一些发达国家发布的指南在资源贫乏的国家和地区可能不适合。本文主要针对资源贫乏地区银屑病关节炎的管理提出指导建议。

Clin Rheumatol. 2020 Jan 16. - 银屑病关节炎 - 2020-01-27

Otezla可能被欧盟批准用于斑块型银屑病治疗

生物技术巨头新基（Celgene）重磅药物Otezla（apremilast）近日在欧盟监管方面收获好消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议批准Otezla，用于2种适应症。欧盟委员会（EC）通常都会采纳CHMP的意见，这意味着Otezla将在未来2-3个月在欧盟获批上市。 在美国，FDA分别于2014年3月和9月批准Otezla用于活动性银屑病关节炎（PsA）及中度

不详 - 银屑病，Otezla - 2014-11-28

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