ASCO GU 2021: Nivolumab联合Cabozantinib与舒尼替尼在晚期肾细胞癌中效果对比（CheckMate 9ER研究）
2018年，CheckMate214数据的发布表明，在中度和低风险的mRCC中，与舒尼替尼相比，用nivolumab和
MedSci原创 - 肾细胞癌 - 2021-02-16
CheckMate–816达到病理完全缓解的主要研究终点，患者术前接受欧狄沃联合化疗改善肿瘤病理完全缓解
在可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行的III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解（pCR）的主要研究终点。研究结果显示，在术前接受欧狄沃（纳武利尤单抗）联合化疗的患者中，手术
医谷网 - 病理，联合化疗，欧狄沃 - 2020-10-09
CheckMate-743试验中期分析显示：纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤3期试验达主要终点
2020年4月20日,百时美施贵宝（NYSE: BMY）宣布，CheckMate-743研究的关键III期临床试验达到总生存期（OS）的主要研究终点。
MedSci - 2020-04-21
ESMO：纳武利尤单抗联合化疗新辅助治疗能降低可切除非小细胞肺癌患者EFS风险43%（Checkmate-816研究）
CheckMate-816临床
网络 - 非小细胞肺癌，纳武利尤单抗 - 2022-03-26
Ann Oncol: 纳武利尤单抗（Nivolumab）二线治疗并不能改善小细胞肺癌的预后：来自CheckMate 331临床研究
纳武利尤单抗（Nivolumab）对比化疗二线治疗并不能改善复发小细胞肺癌的预后。没有发现新的不良事件发生。亚组分析发现，某些选择性的患者可能可以从纳武利尤单抗取得OS的获益。
MedSci原创 - 小细胞肺癌，Nivolumab，纳武利尤单抗 - 2021-06-01
纳武利尤单抗用于根治手术后高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌治疗取得成功（CheckMate -274研究）
2月9日，百时美施贵宝宣布，一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L1≥1％患者中均达到主要研究终点无病生存期。CheckMate -274是首
MedSci原创 - 纳武利尤单抗 - 2021-02-15
Cancer：纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期肾细胞癌伴有脑转移患者的安全性和有效性（CheckMate 920）
研究表明，Nivolumab（那武利尤单抗）联合ipilimumab（伊匹木单抗）治疗晚期肾细胞癌伴有脑转移患者有效且毒性可耐受。
MedSci原创 - 晚期肾细胞癌（aRCC），CheckMate 920，Nivolumab（那武利尤单抗）联合ipilimumab（伊匹木单抗） - 2022-04-07
CheckMate-743是首个且唯一证明一线免疫治疗能够改善恶性胸膜间皮瘤患者生存获益的III期临床试验
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的安全性与既往报道的研究结果一致，未观察到新的安全性信号。
MedSci - 2020-08-10
ASCO GU 2024：Nivolumab/Ipilimumab在未经治疗的晚期或转移性RCC患者中显示出显著的生存获益（CheckMate-214研究）
这些结果反映了目前在针对既往未接受治疗的晚期或转移性RCC患者的任何一线免疫检查点抑制剂联合疗法的3期试验中报告的最长中位OS，继续为nivolumab联合ipilimumab作为中晚期RCC低风险患
MedSci原创 - 肾癌，Ipilimumab，Nivolumab，ASCO GU 2024 - 2024-01-29
Ann Oncol：一线nivolumab + ipilimumab vs化疗治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤的疗效:CheckMate 743的3年生存结果
研究表明，随着随访时间的延长，一线nivolumab + ipilimumab治疗较化疗持续改善不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM）患者的预后。
MedSci原创 - nivolumab + ipilimumab，不可切除恶性胸膜间皮瘤（MPM），CheckMate 743 - 2022-02-09
J Immunother Cancer：CheckMate 920研究评估nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者的疗效和安全性
研究表明，nivolumab(那武利尤单抗)+ ipilimumab (伊匹木单抗)治疗晚期非透明细胞肾癌患者具有令人鼓舞的抗肿瘤活性，并且未出现新的安全信号。
MedSci原创 - 晚期非透明细胞肾癌，nivolumab（那武利尤单抗），CheckMate 920， ipilimumab (伊匹木单抗) - 2022-02-28
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）（CheckMate-275）
Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）新适应症的获批，是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。
生物谷 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2017-02-06
双免疫联合治疗肺癌添新证，百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点
王伯今年68岁，一年前反复右膝关节肿痛，血尿酸水平比正常值稍高一点，测过的最高值为463μmol/L，先后在两家医院诊断为痛风，曾服用过非布司他片，2周后发现血尿酸已恢复至正常值。
MedSci - 百时美施贵宝 - 2019-07-25
III 期 研究CheckMate -901证实：纳武利尤单抗联合化疗用于尿路上皮癌一线治疗达到OS与PFS双终点
该子研究结果证实，与标准含顺铂化疗相比，欧狄沃（纳武利尤单抗）联合以顺铂为基础的化疗序贯欧狄沃单药一线治疗顺铂耐受的不可切除或转移性尿路上皮癌症患者，在 OS 和 PFS 方面均取得了具有统计学意义。
梅斯医学 - 尿路上皮癌，CheckMate -901 - 2023-07-12
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