BRAIN：18F-FLT对脑膜瘤的PET成像：肿瘤进展的预测指标
既往研究表明，18F-PET是一种有前途的替代成像生物标志物，可用于预测未接受治疗和无症状残余脑膜瘤的后续肿瘤进展。
MedSci原创 - 肿瘤进展，PET成像； - 2020-12-31
Astellas宣布其FLT3抑制剂XOSPATA治疗白血病，正在NMPA接受监管审查
Gilteritinib属于第二代FLT3抑制剂，可抑制FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）以及FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD），这是2种常见的FLT3突变类型，约占所有AML病例的三分之一。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，NMPA，FLT3抑制剂XOSPATA - 2020-04-11
FLT3抑制剂gilteritinib，获得英国NICE推荐治疗急性髓性白血病
接受gilteritinib治疗的患者中位总生存期为9.3个月，而接受化疗的患者为5.6个月，一年生存率分别为37％和17％。
MedSci原创 - 急性髓性白血病，FLT3抑制剂gilteritinib - 2020-07-18
Lancet Oncol：Gilteritinib可选择性抑制复发或难治性AML的FLT3突变
约三成的复发或难治性AML患者会出现FLT3突变。体外试验显示，gilteritinib可对FLT3选择性抑制，但是还没有人体试验数据。6月20日在线发表于Lancet Oncology上的一篇文章表示，FLT3突变的复发或难治性AML患者中，gilteritinib的安全性特征良好，应答持续时间长，总体生存结局令人鼓舞。
肿瘤资讯 - Gilteritinib，Lancet，Oncology，AML，FLT3，突变 - 2017-06-28
Stroke：可溶性FLT1基因治疗可以减轻脑动静脉畸形的严重程度
通过调节机制来限制sFLT1在bAVM中的表达，AAV9-sFLT1可以发展成为一个更安全的治疗以减少bAVM严重。
MedSci原创 - sFLT1，bAVM，基因治疗 - 2017-03-22
第24届EHA：pan-FLT3 / pan-BTK抑制剂CG-806的临床前数据
pan-FLT3 / pan-BTK抑制剂CG-806的临床前体内有效性和安全性凸显了CG-806的抗白血病功效。
MedSci原创 - pan-BTK抑制剂，FLT3，CG-806 - 2019-06-16
Blood：NPM1和FLT3突变对口服阿扎胞苷治疗的AML患者预后的影响
口服阿扎胞苷显著改善了强化化疗后获得首次缓解的急性髓系白血病患者的生存预后，无论其NPM1/FLT3突变状态、细胞风险以及强化化疗后的MRD状态如何
MedSci原创 - 阿扎胞苷，FLT3突变，急性髓系白血病（AML），NPM1突变 - 2022-10-23
吉瑞替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药
急性髓系白血病（AML）是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示，我国AML是最常见的白血病类型约占60%，每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。
MedSci原创 - FLT3突变型AML，吉瑞替尼 - 2021-04-30
Blood：FLT3抑制剂Gilteritinib vs 挽救化疗对复发/难治性AML患者长期预后的影响
Gilteritinib维持治疗可保持复发性/难治性AML患者获得持久的缓解
MedSci原创 - 急性髓系白血病，FLT3抑制剂，挽救化疗，ADMIRAL试验 - 2022-02-27
Blood：Gilteritinib联合阿扎胞苷 vs 单用阿扎胞苷治疗新诊断的FLT3mut+AML
吉列替尼联合阿扎胞苷治疗可显著提高FLT3mut+ AML患者的完全缓解率
MedSci原创 - AML，阿扎胞苷，Gilteritinib - 2022-08-11
Lancet ：奎扎替尼联合化疗治疗新诊断FLT3基因突变急性髓系白血病的疗效
该研究旨在比较奎扎替尼与安慰剂对18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML患者总生存率的影响，研究结果显示在标准化疗中加入奎扎替尼可提高18-75岁FLT3 ITD阳性新诊断AML成年人的总生存率。
MedSci原创 - AML，FLT3-ITD，奎扎替尼 - 2023-08-17
Br J Haematol：吉瑞替尼联合方案治疗成人R/R FLT3突变AML的中国回顾性研究
近日发表一项中国多中心回顾性研究，分析了吉瑞替尼联合HMA和/或维奈克拉及吉瑞替尼联合维奈克拉治疗 R/R FLT3 突变 AML 的临床有效性和安全性。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，FLT3突变，吉瑞替尼 - 2023-11-24
Blood：在急性髓系白血病中，NPM1c如何影响FLT3-D835Y的定位及信号？
中心点：两种常见的AML突变，NPM1c和FLT3-TKD，可协同诱导小鼠快速发病。在机制上，NPM1c会改变FLT3-TKD的定位并改变其信号特性，这可能有助于治疗干预。摘要：在急性髓系白血病(AML)中，FLT3和NPM1的激活突变是最常见的变异，而且常同时发生。NPM1的突变状态对于携带FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)点突变的患者具有很强的预后相关性，但其生物学机制尚不明确。近期Alina
MedSci原创 - 急性髓系白血病，NPM1c，FLT3，TKD - 2019-06-22
Blood：靶向PRMT1介导的FLT3甲基化可增强MLL重排的ALL细胞的清除
通过抑制PRMT1来消除FLT3精氨酸甲基化代表了一种有希望的靶向MLL-r ALL细胞的治疗策略
MedSci原创 - 急性淋巴细胞白血病（ALL），MLL重排，PRMT1，FLT3甲基化 - 2021-06-10
Blood：突破，美国药监局通过用于治疗FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的新药
2017年4月28日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了midostaurin（Rydapt:诺华制药商品名），用于治疗新诊断的携带FLT3基因突变的急性骨髓性白血病的成年患者。
MedSci原创 - 急性骨髓性白血病，基因突变，新药 - 2017-06-30
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