JAK激酶1抑制剂相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">JAK</font><font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>新突破！溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点

JAK1抑制剂新突破！溃疡性结肠炎新药filgotinib达到试验主要终点

Gilead和Galapagos近日公布了研究性JAK1抑制剂filgotinib治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的IIb / III期研究（SELECTION研究）的所有主要终点。

MedSci原创 - 溃疡性结肠炎，Filgotinib - 2020-05-21

Blood：<font color="red">JAK</font>2<font color="red">抑制剂</font>芦可替尼上市后的思考

Blood：JAK2抑制剂芦可替尼上市后的思考

JAK2抑制剂上市已近7年，极大改变了骨髓增殖性肿瘤的治疗现状。意大利的Passamonti教授在BLOOD杂志上撰文，详细阐述了JAK抑制剂的治疗结果，着重描述了芦可替尼的临床应用与管理，并明确了未来骨髓纤维化治疗的新需求。

肿瘤资讯 - JAK2，抑制剂，骨髓增殖，芦可替尼 - 2018-05-12

2017 实践建议：肿瘤治疗中<font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>治疗药物监测

2017 实践建议：肿瘤治疗中激酶抑制剂治疗药物监测

多激酶及制剂已经用于治疗实体肿瘤并且可改善多种恶性疾病的结局，本文注主要目的是整合临床现有的PK和PD数据，对选择多激酶及制剂治疗实体肿瘤患者应用治疗药物监测提供实践建议。

Clin Pharmacol Ther. - 肿瘤治疗，激酶抑制剂，治疗药物监测 - 2017-09-05

蛋白<font color="red">激酶</font>C-α<font color="red">抑制剂</font>逆转破坏性肾炎

蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎

抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。

MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01

关节炎药物<font color="red">JAK</font><font color="red">抑制剂</font>Baricitinib治疗斑秃：患者获得显著改善

关节炎药物JAK抑制剂Baricitinib治疗斑秃：患者获得显著改善

JAK抑制剂baricitinib可能成为首个获得FDA批准治疗斑秃的药物。

MedSci原创 - 斑秃，JAK抑制剂Baricitinib - 2020-11-01

<font color="red">JAK</font><font color="red">抑制剂</font>ruxolitinib治疗重度COVID-19患者：正在进行评估

JAK抑制剂ruxolitinib治疗重度COVID-19患者：正在进行评估

Incyte和诺华制药近日宣布，两家公司计划启动一项III期临床试验（RUXCOVID研究），以评估ruxolitinib联合标准疗法治疗COVID-19相关细胞因子风暴的有效性和安全性。

MedSci原创 - ruxolitinib，细胞因子风暴，Covid-19 - 2020-04-03

Rheumatology：<font color="red">JAK</font><font color="red">抑制剂</font>和TNF<font color="red">抑制剂</font>治疗相关的癌症、感染和MACEs风险的比较，一项多中心队列研究

Rheumatology：JAK抑制剂和TNF抑制剂治疗相关的癌症、感染和MACEs风险的比较，一项多中心队列研究

比较使用托法替尼、巴瑞替尼或TNF抑制剂治疗的RA患者中感染性疾病、主要不良心血管事件(MACEs)和恶性肿瘤的发生率(IRs)。

MedSci原创 - 感染，类风湿性关节炎，恶性肿瘤，JAK抑制剂，托法替尼，巴瑞替尼 - 2023-02-24

热点<font color="red">激酶</font>靶标：100个IRAK<font color="red">抑制剂</font>专利的汇总分析

热点激酶靶标：100个IRAK抑制剂专利的汇总分析

IRAK在许多细胞类型中得到表达并且可以介导来自各种细胞受体(包括toll样受体(TLR)的信号。

精准药物 - 吲唑母核，异吲哚酮母核，苯并咪唑母核 - 2022-12-10

Blood：酪氨酸<font color="red">激酶</font><font color="red">抑制剂</font>诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP<font color="red">1</font><font color="red">抑制剂</font>治疗敏感

Blood：酪氨酸激酶抑制剂诱导的DNA修复缺陷使FLT3(ITD)阳性的白血病细胞对PARP1抑制剂治疗敏感

中心点：FLT3抑制剂AC220可诱导DNA修复缺陷，使FLT3(ITD)阳性的AML干/祖细胞对PARP1抑制剂敏感。FLT3和PARP1抑制剂联合治疗可消灭FLT3(ITD)阳性的AML细胞，无论是处于静止状态还是增殖状态。摘要：FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变，如内部串联重复（ITD），可见于高达23%的急性髓系白血病（AML）患者，提示预后不良。目前FLT3(ITD)阳性的AMLs的治

MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，PARP1i，FLT3，ITD - 2018-05-22