2024 比利时建议：重症肌无力的管理
重症肌无力（MG）是一种神经肌肉连接处的慢性自身免疫性疾病，在成人中，MG是一种罕见的疾病。本文主要针对MG的管理提供指导建议。
Acta Neurol Belg - 重症肌无力 - 2024-04-28
JNNP：乙酰胆碱受体抗体水平变化率预测重症肌无力预后
重症肌无力（MG）是一种影响神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。约80%的MG患者血清中含有抗乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab）。AChR-Ab阳性MG神经肌肉传递受损的发病机制被认为是乙酰胆碱与其
MedSci原创 - 预后，重症肌无力，乙酰胆碱受体 - 2021-04-09
2019 意大利建议： 重症肌无力的诊断和治疗
重症肌无力是一种可或得很好治疗的疾病，在大多数患者中，经过及时诊断和恰当治疗可以使症状得到满意的控制。本文的主要内容涉及 重症肌无力的诊断和治疗。
网络 - 重症肌无力 - 2019-03-02
JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
2020 国际共识指南：重症肌无力的管理（更新版）
2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病，在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
2016 重症肌无力的管理国际共识指南（执行摘要）
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
重症肌无力日常生活量表（MG-ADL）
重症肌无力 - 2023-07-23
2014 EFNS/ENS眼肌型重症肌无力治疗指南
Eur J Neurol. 2014 May;21(5):687-93. - 重症肌无力 - 2014-01-28
重症肌无力绝对和相对评分法（ARS-MG）
重症肌无力 - 2023-07-23
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