施贵宝Opdivo PK 默沙东Keytruda，肺癌市场谁胜出？
抗肿瘤免疫疗法当下最大的赢家无疑是免疫哨卡抑制剂，其中最耀眼的产品当属施贵宝的Opdivo和默沙东的Keytruda。
美中药源 - 施贵宝，默沙东，肺癌，抗肿瘤，免疫疗法 - 2016-06-30
JCO：Nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌的5 年随访结果
在两项Ⅲ期临床试验中，Nivolumab，一种PD-1抑制剂抗体，与多西他赛相比可以改善进行过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存率。JCO近期发表了一篇文章，报道了Nivolumab治疗这类人群的早期Ⅰ期临床试验的5年随访结果并描述5年生存患者的特征。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，Nivolumab，随访 - 2018-03-25
JCO：Nivolumab联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应
nivolumab (nivolumab) 和 relatlimab (Opdualag) 的组合在既往 PD-L1 或 PD-1 抑制剂治疗后进展的晚期黑色素瘤患者中证明了临床益处和可控的安全性，无
网络 - Nivolumab，晚期黑色素瘤，LAG3，LAG3单抗，Relatlimab - 2023-03-19
FDA延长了对Opdivo/Yervoy联合治疗方案的审查
百时美施贵宝近日表示，FDA延长了对Opdivo（nivolumab）联合低剂量Yervoy（ipilimumab）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）申请的审查，预计延长三个月，FDA表示要着重考虑每兆碱基
MedSci原创 - Opdivo，Yervoy，联合方案 - 2018-10-21
Opdivo+Yervoy二线治疗肝细胞癌被FDA批准
3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+Yervoy（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。
MedSci原创 - FDA，肝细胞癌，二线 - 2020-03-16
JCO：Nivolumab联合ipilimumab——转移性肾细胞癌患者的新福音？
开放、平行对照、剂量递增、 I 期阶段的CheckMate研究评估了nivolumab加ipilimumab联合治疗、nivolumab加酪氨酸激酶抑制剂在转移性肾细胞癌中（mRCC）的安全性和疗效。nivolumab联合ipilimumab治疗的安全性和有效性如下文所示。
MedSci原创 - 肾细胞癌，Nivolumab，Ipilimumab - 2017-07-18
肿瘤免疫组合疗法Opdivo/NKTR-214开展5种肿瘤治疗研究
肿瘤免疫治疗领域的绝对领跑者百时美施贵宝（BMS）近日宣布与Nektar制药公司达成一项新的临床合作，评估百时美的PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）与Nektar公司的免疫刺激疗法NKTROpdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，旨在克服免疫抑制；NKTR-214则是一种免疫刺激疗法，旨在直接扩张肿瘤微环境中的特异性抗
生物谷 - PD-1，免疫疗法，Opdivo，Nektar，NKTR-214，免疫刺激疗法 - 2016-09-29
Eur Urol Focus：Nivolumab单药治疗晚期肾细胞癌的疗效如何？
进行了NORA（NivOlumab in Renal cell cArcinoma）非干预性研究（NIS），旨在获取真实世界的数据以补充关键的CheckMate 025临床试验结果。
MedSci原创 - 肾细胞癌，疗效，Nivolumab - 2022-02-10
Lung Cancer：Nivolumab可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法
研究已证实nivolumab可有效治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。肺炎是一种潜在的危及生命的免疫相关不良事件。特发性间质性肺炎（IIP）患者发生肺炎的风险较高，常被排除在临床试验之外。此外，到目
MedSci原创 - Nivolumab，特发性间质性肺炎 - 2020-07-28
Lancet Oncol：Nivolumab单抗或是化疗耐药后晚期食管鳞癌的新选择
Nivolumab单抗是一种人源化单克隆IgG4抗体，可抑制调控细胞死亡蛋白1，即PD-1，PD-1表达于活化的T细胞。
CardiothoracicSurge - Nivolumab，单抗，化疗耐药，晚期食管鳞癌 - 2017-12-02
NEJM：Nivolumab应答持久性给部分患者一线生机（CheckMate 057研究）
Med.正式发表了PD-1抗体Opdivo在非鳞状非小细胞肺癌的三期临床结果。在这个叫做Chechmate-057的试验中，使用铂类药物后复发的晚期肺癌患者使用Opdivo中值生存期为12.2个月而使用多西他赛为9.4个月。Opdivo组3-4级不良反应率为10%，多西他
MedSci原创 - Opdivo，Checkmate，Nivolumab - 2015-10-24
BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌，获得FDA的优先审查
百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者，喜获美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审核。
MedSci原创 - BMS，Opdivo/Yervoy，肝细胞癌，FDA优先审查 - 2019-11-17
NEJM：Nivolumab联合Ipilimumab用于晚期黑素瘤疗效优于单药治疗
在前期的一项剂量扩大的1期临床研究中，研究人员发现采用Nivolumab与Ipilimumab联合阻断T细胞免疫检查点治疗晚期黑素瘤患者时能够产生很高的应答率。
MedSci原创 - Nivolumab，Ipilimumab，黑素瘤 - 2015-04-22
免疫药物Nivolumab治疗晚期肺癌，5年总生存率为16%
I期研究 CA209-003的结果显示接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者达到5年生存期据估算，接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者的5年总生存率达16%，
药明康德 - 肺癌，5年生存期，免疫疗法 - 2017-04-04
nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止
今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位，所以其审批、上市过程会相对通畅。
不详 - 药品，黑色素瘤 - 2014-06-27
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