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Cell Res:薛愿超组揭示胞苷脱氨酶AID特异性<font color="red">识别</font><font color="red">靶</font>位点<font color="red">的</font>新机制

Cell Res:薛愿超组揭示胞苷脱氨酶AID特异性识别位点新机制

抗体多样性产生对人类健康至关重要。当机体受到病原菌侵染后,外周免疫器官中B细胞会大量表达胞苷脱氨酶基因AID(Activation-induced cytidine deaminase)。当AID结合到免疫球蛋白基因可变区后会将单链DNA中胞嘧啶脱氨化为尿嘧啶核苷,进而借助机体损伤修复机制在可变区产生高频突变以筛选出具有高亲和力抗体。与此同时,AID会结合到免疫球蛋白基因转换区进而介

BioArt - 胞苷脱氨酶,AID,特异性,识别靶位点,新机制 - 2018-08-26

Nature:揭示RNA m6A修饰<font color="red">调控</font>抗肿瘤免疫机制

Nature:揭示RNA m6A修饰调控抗肿瘤免疫机制

免疫治疗是对抗肿瘤前沿阵地,其治疗成功关键是引发针对肿瘤抗原自发性T细胞反应。许多病人免疫系统无法有效识别肿瘤抗原,难以引发持续性T细胞应答并清除肿瘤。研究免疫系统识别肿瘤抗原分子机制有望发现新型药物点,提高免疫治疗效果。

北京基因组研究所 - 免疫治疗,肿瘤,m6A - 2019-02-14

Molecular Cell:免疫T细胞用生物力“钓”出肿瘤细胞

Molecular Cell:免疫T细胞用生物力“钓”出肿瘤细胞

免疫治疗通过激活免疫T细胞功能,特异型性识别并消灭肿瘤细胞,是人类未来攻克癌症最有潜力手段之一。免疫T细胞表面受体(T-cell Receptor, TCR)在识别并清除肿瘤细胞过程中发挥着关键作用。但是,如何让T细胞更好应用于癌症治疗一直是各国科学家面临重点和难点,而其中最核心问题之一是TCR如何识别肿瘤细胞上由基因突变所产生新抗原(Neoantigen)(“非我”抗原)。

浙大新闻办 - 肿瘤,免疫治疗,生物力 - 2019-02-22

全基因组重测序数据,十种主要分析方法全面介绍

全基因组重测序数据,十种主要分析方法全面介绍

通过高通量测序识别发现de novosomatic和germ line 突变,结构变异-SNV,包括重排突变(deletioin, duplication 以及copy number variation)以及SNP座位;针对重排突变和SNP功能性进行综合分析;我们将分析基因功能(包括miRNA),重组率(Recombination)情况,杂合性缺失(LOH)以及进化选择与mutation

MedSci原创 - 全基因组,测序 - 2016-06-16

RSC Chem Biol:PROTAC<font color="red">的</font>时代来临——靶向蛋白降解<font color="red">的</font>第3个十年

RSC Chem Biol:PROTAC时代来临——靶向蛋白降解第3个十年

PROTAC目前研究趋势及其未来展望。

小药说药 - PROTAC - 2021-04-10

Nat Rev Immunol:个性化新抗原肿瘤疫苗面临<font color="red">的</font>挑战

Nat Rev Immunol:个性化新抗原肿瘤疫苗面临挑战

在开发发现新抗原并引发有效新抗原特异性抗肿瘤T细胞免疫技术方面已经取得了相当大进展,但疫苗要发挥抗癌功效,仍有许多障碍需要克服。

小药说药 - 抗原肿瘤疫苗 - 2023-10-11

Nature Communications:杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统

Nature Communications:杨辉团队开发出高活性、靶向范围广且高保真的CRISPR-Cas12f系统

现在报导Cas12f系统在真核细胞中编辑活性还相对较低,并且其较高PAM识别特异性导致可靶向范围窄,从而限制了它们进一步应用。

“生物世界”公众号 - CRISPR-Cas12f系统 - 2023-04-15

【盘点】2月Cell杂志精选文章一览

【盘点】2月Cell杂志精选文章一览

1月即将过去,Cell杂志就刊登了不少重量级研究,本文小编挑选了读者普遍关注亮点研究,整理成文,分享给各位!【1】CELL:人类适应性免疫救援固有免疫先天性错误 近期,一项发表在权威杂志CELL上研究描述了八个与常染色体隐性TIRAP缺乏相关个体。威胁生命葡萄球菌疾病发生在儿童期,但不是在其他七个纯合子。在所有TIRAP缺陷个体成纤维细胞和白细胞中,对所有Toll样受体1

MedSci原创 - Cell杂志 - 2017-02-27

Angew Chem Int Ed Engl:深圳先进院在 CRISPR 基因编辑应用领域取得新突破

Angew Chem Int Ed Engl:深圳先进院在 CRISPR 基因编辑应用领域取得新突破

Cytosolic Delivery and Releases of CRISPR/Cas9 by Black Phosphorus Nanosheets for Genome Editing(《用于基因编辑黑磷增强型

中国科学院深圳先进技术研究院 - 深圳,CRISPR,基因编辑,应用领域,新突破 - 2018-07-10

论文解读|Sandrine Marquet/Pascal Rihet教授团队新研究揭示对抗脑<font color="red">型</font>疟疾<font color="red">的</font>新策略

论文解读|Sandrine Marquet/Pascal Rihet教授团队新研究揭示对抗脑疟疾新策略

研究人员识别出一种双重靶向方法,显著降低了脑疟疾风险,并有效抑制了红细胞内恶性疟原虫增殖。

Genes and Diseases - 脑型疟疾,PIEZO1基因,E756del突变 - 2024-05-04

Molecular Cancer:外泌体促进结直肠癌<font color="red">的</font>进展

Molecular Cancer:外泌体促进结直肠癌进展

结直肠癌(Colorectal cancer, CRC)是全球最常见恶性肿瘤之一,转移和复发风险极高。考虑到传统疗法缺点,如毒性和耐受不良,临床结果仍然不能令人满意。

免疫细胞研究bioworld - 结直肠癌,外泌体,促癌作用 - 2020-08-04

CAR-NK:从生物学到未来展望

CAR-NK:从生物学到未来展望

CAR-NK细胞疗法是一个很有前途临床研究领域,与CAR-T细胞相比,CAR-NK细胞具有自己独特优点,但仍面临着一些挑战。这些挑战包括细胞持久性,克服免疫抑制微环境,以及转导效率等

小药说药 - CAR-NK,CAR-NKT疗法 - 2023-09-11

J Immunol:CAR-T和TCR-T前景与挑战

嵌合抗原受体(CAR)和T细胞受体(TCR)修饰T细胞是当前过继性细胞治疗ACT技术中两大最新技术,实现了从基础免疫学机制研究到临床免疫治疗应用转变。因其能够表达人工合成受体并能特异性识别靶细胞,CAR-T和TCR-T正成为振奋人心癌症治疗方法;对于慢性感染及自身免疫性疾病,它同样具有广泛应用前景。合成生物学原理,以及免疫学和基因工程进步,使得制备特异性功能增强型的人T细胞成为可能

不详 - CAR-T,TCR-T - 2015-09-01

miRNA 基因预测介绍

miRNA主要通过与mRNA结合,或促使mRNA降解,或阻碍其翻译,从而抑制目的基因表达。用生物信息学方法准确快速地预测miRNA基因,可以为研究miRNA功能提供线索。植物miRNA 基因预测比较简单, 因为在植物中miRNA与基因几乎以完全互补配对方式结合, 预测时无需复杂算法。 计算方法预测主要依赖于已经验证miRNA和基因间结合规律。

MedSci原创 - miRNA,靶基因 - 2014-01-07

国家自然科学基金摘要范例(1)

更多自然科学基金摘要可以在此查询:http://www.medsci.cn/sci/nsfc_ab_list.do 项目批准号 30772568 学科代码 C03020702 项目名称 四磷酸脲腺苷对血管平滑肌及动脉粥样硬化作用申请书摘要 Jankowski博士发现四磷酸脲腺苷(Up4A)是一种新由血管内皮细胞释放血管收缩因子。

MedSci原创 - 基金,NSFC - 2013-03-31

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