GSK哮喘新药mepolizumab（美泊利单抗）获FDA专家委员会支持批准
今年5月初，英国制药巨头（GSK）呼吸管线一款哮喘复方新药Breo Ellipta喜获美国FDA批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物mepolizumab（美泊利单抗）监管方面也传来佳讯。
生物谷 - 哮喘，美泊利单抗，FDA - 2015-06-15
Am J Resp Crit Care:慢阻肺患者：三联治疗vs ICS/LABA
2017年8月，发表在《Am J Respir Crit Care Med》的一项由美国、英国和德国科学家进行的随机、双盲、双模拟研究，比较了慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者每天一次三联治疗 vs 每天两次吸入性糖皮质激素（ICS）/长效β2受体激动剂（LABA）的效果。
环球医学 - COPD，三联治疗，生活质量 - 2017-09-21
革兰素史克计划提前向FDA提交COPD三药疗法上市申请
制药巨头葛兰素史克近日宣布，将向FDA提交一项慢性阻塞性肺病（COPD）三药联合鸡尾酒疗法的上市申请，比原计划提前了一年多。此前葛兰素史克计划在2018年之前提交这项申请，现在决定在2016年年底之前提交，并且同时向欧盟委员会提交上市申请。 这款日服一次的COPD鸡尾酒疗法是由葛兰素史克联合Innoviva（前身为Theravance）共同研发的，包含皮质类固醇氟替卡松糠酸盐、长效β受体激动
生物谷Bioon.com - GSK，COPD，临床试验 - 2016-06-05
葛兰素史克2017销售额增长3%
仔细研究制药部门，在Ellipta组合和Nucala（mepolizumab）的推动下，呼吸销售额增长了3％，达到70亿英
MedSci原创 - 葛兰素史克，销售额 - 2018-02-08
应对慢阻肺治疗持久战， GSK首款三联吸入制剂“全再乐”带来新方案！
慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病，它是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病，我国慢阻肺患者人数已达到近一亿人。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。
生物探索 - 慢阻肺 - 2019-11-29
Chest：FF/VI每日一次吸入与FP/SAL每日两次吸入治疗持续性哮喘的效果相当
糠酸氟替卡松（FF）是一种新型的吸入性糖皮质激素（ICS），而维兰特罗（VI）则是一种长效β2受体激动剂，作为一个研发之中的、每日只需用药一次的治疗方法，FF与VI（FF/VI）组合正被越来越多地用于支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗。 为了比较FF/VI组合、与丙酸氟替卡松（FP）/沙美特罗（SAL）组合（FP/SAL），对于吸入中等量激素仍难以控制的持续哮喘患者的疗效，来自英国南
dxy - Chest，FF/VI，FP/SAL，哮喘 - 2013-10-16
GEN： 生物领域2013年10大盘点
2013年度生物制药领域的重大头条可谓"四大"：大手笔、大数据、大裁员、大争议。同时，NIH和FDA因政治口水战而陷入关门16天。本文将盘点过去12个月内生物制药领域发生的"四大"事件始末。 理想丰满、现实骨感：FDA勒令23andMe停止售卖基因检测装置 23andMe公司于2007年开始提供解译基因组服务。该公司由Google联合创始人Sergey Brin前妻Anne Wojcick
生物探索 - 生物领域，盘点 - 2013-12-27
NEJM：2013获FDA批准的新分子实体
FDA药物评价与研究中心每年都会批准多种不同的药物和诊断产品。这其中有些是新分子实体(NMEs)，它们当中含有一种之前未批准过的活性成分。下面对2013年批准的27个NMEs进行了描述。 获批药物的专业类别 血液/肿瘤(8)；内分泌(3)；诊断试剂(3)；胃肠病(2)；传染疾病(2)；肺/急救护理(2)；心脏病(2)；产科/妇产科(2)；神经内科/神经外科(2)；精神病 (1)。
DXY - NEJM，FDA，新分子实体 - 2014-03-20
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