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Neurology :脑中风<font color="red">临床试验</font>,女性<font color="red">患者</font>纳入数量或过少

Neurology :脑中风临床试验,女性患者纳入数量或过少

相对于人口中的疾病负担,女性在卒中试验中的代表比例过低。

MedSci原创 - 脑中风 - 2021-10-30

粪便移植后,一名<font color="red">患者</font>死亡,<font color="red">临床试验</font>被叫停...

粪便移植后,一名患者死亡,临床试验被叫停...

2019年6月13日,美国FDA发布通告称,因为接受了含有耐药细菌的粪便移植,两名患者发生严重感染,其中一名患者死亡。目前,一系列临床试验被叫停,直到研究者们可以证明他们已制定严格流程,筛掉含有有害微生物的捐赠粪便。FDA生物制品评价和研究中心主任Peter Marks博士在采访中没有具体说明有多少试验将会被暂停,但他表示“不会太少”。美国FDA官网截图粪便移植目前被越来越多用于治疗严重肠道疾病,

医咖会 - 粪便移植 - 2019-06-18

上海开展子宫移植<font color="red">临床试验</font>,为子宫性不孕<font color="red">患者</font>圆梦!

上海开展子宫移植临床试验,为子宫性不孕患者圆梦!

据数据显示,我国目前大约有5000万不孕不育人群,10年前全国的不孕不育率大约在3%,现如今上升至了12%。

MedSci原创 - 子宫性不孕 - 2023-04-12

【招募】甲状旁腺功能减退症<font color="red">患者</font><font color="red">临床试验</font>信息分享

【招募】甲状旁腺功能减退症患者临床试验信息分享

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MedSci原创 - 甲状旁腺功能减退症 - 2021-12-31

要不要参加儿童<font color="red">临床试验</font>?

要不要参加儿童临床试验

【加入临床试验会给孩子带来哪些好处?】很多人都听说过临床试验,也许你的孩子也曾被医生建议去参加一项临床试验。那么究竟什么是临床试验呢?事实上,临床试验即在临床实践中对人体进行研究,通常是设计来回答某些特定的问题,比如某种药品、疫苗或是某种疗法的安全性、有效性等。如果小朋友参与到某项临床试验中去,他可能会接受最先进甚至更有效的治疗哦,当然这种疗法也有可能效果一般。就美国的实际情况及法律来讲,正处于研

USFDA - 临床试验,儿童,FDA - 2017-04-07

IJIR:经皮神经电刺激治疗早泄<font color="red">患者</font><font color="red">临床试验</font>研究

IJIR:经皮神经电刺激治疗早泄患者临床试验研究

最近,有研究人员在2017年6月到2018年10月期间进行了阶段II单臂临床试验,评估了经皮神经电刺激治疗(TPTNS)对早泄(PE)治疗的效果和安全性情况。研究包括了12名患有PE的患者,并且之前没有进行过任何治疗。其中1名参与者中途退出,另外11名参与者提供了数据的主要结果。TPTNS治疗方法是利用20Hz频率和200?sec脉冲幅度治疗30分钟,并根据患者的感受对强度进行了调整。参与者进行了

MedSci原创 - 早泄,电刺激治疗,安全评估 - 2019-10-20

招募女性类风湿关节炎<font color="red">患者</font>参加<font color="red">临床试验</font>

招募女性类风湿关节炎患者参加临床试验

中、晚期的患者可出现手指的“天鹅颈”及“钮

MedSci原创 - 招募,类风湿关节炎 - 2015-03-09

开源免费的<font color="red">临床试验</font>设计平台

开源免费的临床试验设计平台

该指南描述了适应性设计的重要概念和原则(如控制假阳性率,保持试验完整性等);提供了一系列不同类型药物和场景下成功应用适应性设计的案例;建议了申办者需提供的帮助FD

统计师夏凡 - 临床试验,免费 - 2020-01-26

“中药审批免<font color="red">临床试验</font>”系误读

“中药审批免临床试验”系误读

中药审批可以豁免临床试验了?是降低技术门槛吗?近日,国家食品药品监督管理总局公布《中药经典名方复方制剂简化注册审批管理规定(征求意见稿)》,提出符合相关要求的经典名方制剂申报生产,可免报临床试验资料。

健康报 - 中药审批,临床试验 - 2017-12-23

美<font color="red">临床试验</font>专家或接手FDA

临床试验专家或接手FDA

Califf是一位说话温和的南方人,他对改善临床试验充满

中国科学报 - FDA,临床试验 - 2015-02-17

JCO:合理的临床试验——评价先验概率对二期临床试验的影响

在对有前景的化合物进行细致筛选和优化之后,临床试验就是对其中最有希望成为上市药物的测试、评价。尽管有一个临床试验企业以及令人振奋的二期临床试验结果,处于研发阶段的肿瘤药只有极少数通过了注册审批。此外,临床医生时常依据二期临床试验数据作出治疗决策。因此,临床医生、研发人员以及注册审批部门需要对疗效显著的二期临床试验数据有着更为深入的理解。 

MedSci原创 - 胃肠肿瘤,临床试验,先验概率 - 2015-08-15

疫苗临床试验技术指导原则

疫苗临床试验技术指导原则

疫苗 - 2019-10-31

欧洲立法公布所有临床试验数据

欧洲议会通过一项法律草案,要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。在此前的商议中,欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订,要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段,之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定,那么它们将会被处以罚款。 此外,新的法案意

MedSci原创 - 临床试验,数据 - 2014-05-05

Ⅳ期临床试验空前火热的背后

继美国FDA药品监管新政出台,要求药物申报者去完成Ⅳ期临床试验后,很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。记者在近期采访时发现,目前某些并未要求完成Ⅳ期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着,在中国Ⅳ期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为,其与学术推广密不可分。 收益率最高的研发投入

医药经济报 - 临床试验,FDA - 2014-07-18

我国艾滋疫苗进入Ⅱ期临床试验

  8月14日,由国家科技重大专项支持、我国拥有自主知识产权的艾滋病疫苗正式进入Ⅱ期临床试验,首批15名志愿者在北京佑安医院接受了疫苗接种。领衔该重大专项研究的中国疾病预防控制中心邵一鸣研究员称,此次临床试验主要目标是进一步评价该疫苗的安全性和免疫原性,并确定其免疫程序,从而为开展大规模检验疫苗有效性的临床试验作准备。据悉,这是世界上使用复制型活病毒载体研制的艾滋病疫苗首次进入Ⅱ期临床试验。  

健康报 - 艾滋病,疫苗,临床试验 - 2012-08-15

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