为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊原发性心脏离子通道病 点击跳转

Circulation:<font color="red">心脏</font>骤停的自身抗体特征!

Circulation:心脏骤停的自身抗体特征!

心脏骤停是一种悲剧,在世界范围内,大约每90秒就有一人死于心脏骤停。幸存者通常会接受检查,以确定骤停的原因。但约5%-10%的心脏骤停仍原因不明。因为心律失常是大多数心脏骤停的基础,而且越来越多的证据

MedSci原创 - 心脏骤停,生物标志物,自身抗体,离子通道蛋白 - 2020-06-15

Genes & Diseases:Lv Liu/Rong Yu教授团队新研究揭示了KCNAB3突变与心源性猝死之间的遗传关联

Genes & Diseases:Lv Liu/Rong Yu教授团队新研究揭示了KCNAB3突变与心源性猝死之间的遗传关联

该研究揭示了KCNAB3突变与心源性猝死之间的遗传关联。

Genes and Diseases - KCNAB3,心源性猝死 - 2024-03-29

共识易览:带状疱疹后神经痛如何管理?

共识易览:带状疱疹后神经痛如何管理?

主要内容 一、流行学 带状疱疹和PHN 的发病率及患病率均有随年龄增加而

中国疼痛医学杂志 - 带状疱疹后神经痛 - 2016-04-18

Biophys J:胆固醇水平升高或可影响<font color="red">心脏</font>治疗

Biophys J:胆固醇水平升高或可影响心脏治疗

2018年8月23日,在线发表于《Biophys J》杂志上的一项研究表明,胆固醇水平升高会影响到钾离子进入心脏的特定离子通道,这可能对未来的心脏治疗产生影响。

嘉音 - 胆固醇,心脏病,Kir2.2通道 - 2018-10-15

Nature:细胞外液的粘度越高,癌细胞越容易转移!

Nature:细胞外液的粘度越高,癌细胞越容易转移!

在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯大学和西班牙庞培法布拉大学等研究机构的研究人员发现包围细胞的细胞外液的粘度(即流动阻力)越高,癌细胞就越容易从原发性肿瘤转移到身体的其他部位。相关研究结果发表在2

生物谷 - 肿瘤,癌症,转移 - 2022-11-18

从抗律到调律——心律失常药物治疗新策略

从抗律到调律——心律失常药物治疗新策略

对于参松养心胶囊,黄从新教授牵头开展的心衰伴室早循证研究,证实了其调整心律的同时能改善心功能。

MedSci原创 - 2022-09-10

Circulation:一例抗抑郁药去甲替林中毒导致的复杂QRS节律

Circulation:一例抗抑郁药去甲替林中毒导致的复杂QRS节律

服用过量时,去甲替林和其他TCA药物通过拮抗心肌中的快速钠通道和His-Purkinje系统(降低传导速度、延迟复极化、延长不应期。)而引起心脏毒性。

MedSci原创 - QRS宽度,去甲替林,TCA,TCA中毒 - 2020-09-25

40多位专家历时2年编写的《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》精华都在这里

40多位专家历时2年编写的《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》精华都在这里

3月底《中华心血管杂志》正式发布了《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》,这不仅对于我国300余种单基因遗传心血管涉及的4000多万患者是重大利好,更让基因检测、遗传阻断、遗传咨询等精准医学概念真正走进心血管疾病临床诊治

健康报医生频道 - 单基因遗传性,心血管疾病,诊断指南 - 2019-05-30

【长城会2015】遗传性<font color="red">心脏</font>猝死综合征孕前基因诊断

【长城会2015】遗传性心脏猝死综合征孕前基因诊断

遗传性心脏猝死综合征是一组以恶性心律失常为主要临床表现的遗传性疾病,是引起青少年和儿童猝死的主要原因。分为离子通道和非离子通道 , 主要包括长QT综合征(LQT),短QT综合征(SQT),Brugada综合征,儿茶酚胺敏感性多形性室速(CPVT),早复极综合征(ERS),致心律失常性心肌(ACM),肥厚型心肌(HCM)、左室致密化不全(LVNC)等。

中国医学论坛报 - 遗传性心脏猝死综合征,孕前基因诊断 - 2015-11-03

CHRS 2023:室性心律失常的诊疗:指南与实践

CHRS 2023:室性心律失常的诊疗:指南与实践

关于室性心律失常的指南目前国内外研究有很多了,2022年ESC公布了最新的指南的更新,与2015年版相比,纳入了更多的篇幅和这些年最新的循证医学参考文献。本篇文章,让高鹏教授带我们来一起看看有哪些变化

MedSci原创 - 室性心律失常 - 2023-07-31

OCC 2014: 方丕华教授谈Brugada综合征

在5月29日的东方心脏学会议(OCC2014),中国医学科学院阜外心血管医院方丕华教授作了《Brugada波与Brugada综合征的再认识》的报告。临床特征         Brugada综合征是一种遗传性心脏离子通道疾病,一般合并有基因异常,其特征有以下几点:    

医学论坛网 - 方丕华教授,Brugada综合征,室颤 - 2014-06-09

【指南专题】医学大神,你所关心的头痛问题都在这啦!!!

头痛可不是很好处理呢,痛起来搞不好也是要人命的,小编从定义、分类、诊断管理、防治4个方面为大家整理了有关头痛的指南,希望能对大神们有所帮助。

头痛 - 2017-03-15

汪道武/韩钟霖:短QT综合征:因为鲜见,更需认知

短QT综合征(SQTs)是一种相当罕见的遗传性离子通道,是导致青少年及婴幼儿猝死的原因之一。迄今为止,SQTs总共发现6种类型,其中SQTs1~3为钾通道突变,而SQTs4~6为L-型钙通道突变,SQTs遗传基因分型和功能特征(如下表)。短QT综合征(SQTs)的发生机制 该病的发生机制就分子层面而言,是离子通道功能的改变导致外向电流密度的增强或激活

中国心血管医师 - 短QT综合征(SQTs) - 2013-11-14

房颤快速复律的新星-Vernakalant--聚焦ESC2012 心房颤动治疗指南更新

    Vemakalant是一种选择性心房离子通道混合性钠/钾通道阻滞剂,通过延长心房不应期,阻滞速率依赖性的离子通道,延长心房传导,但对心室复极没有显著影响。在2010年ESC指南公布后,Vernakalant已获准用于AF持续≤7天的非手术患者,或心脏外科手术后发生AF持续≤3天的患者快速转复窦律。关于Vernakalan

MedSci原创 - 心房颤动,ESC2012,指南 - 2012-10-02

[OCC2013]心律失常药物治疗:前景与挑战

2013年5月24日上午,在上海世博中心顺利召开的第七届东方心脏学会议心脏节律论坛上,来自苏州大学附属第一人民医院的蒋文平教授就心律失常药物治疗的最新进展做了精彩的专题报告。蒋教授提出近年来进展最多的是心房选择性离子通道阻滞剂,包括Ikur、I

OCC2013 - OCC2013 - 2013-05-24

为您找到相关结果约500个