为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊受试者 点击跳转

药物临床试验健康<font color="red">受试者</font>筛选及给药后安全性评价吉林共识(2023版)

药物临床试验健康受试者筛选及给药后安全性评价吉林共识(2023版)

为规范和帮助药物临床试验中对受试者筛选及给药后安全性评价与分析工作,吉林省药理学会临床药理学专业委员会撰写了本共识,旨在更好地指导纳入受试者和评价分析药物对受试者的安全性。

临床肿瘤学杂志 - 药物临床试验 - 2024-04-16

针对肌肉质量较低的老年<font color="red">受试者</font>肌酐清除估值(Sanaka 公式)

针对肌肉质量较低的老年受试者肌酐清除估值(Sanaka 公式)

肾内科医生别错过:针对肌肉质量较低的老年受试者肌酐清除估值(Sanaka 公式),点击立即使用。

网络 - 肌酐清除估值 - 2024-01-18

PLoS Med:FMT胶囊可使大多数<font color="red">受试者</font>获得肠道微生物群移植效果

PLoS Med:FMT胶囊可使大多数受试者获得肠道微生物群移植效果

调节肠道微生物群对全身代谢的影响是当前研究的热点。FMT-TRIM是一项为期12周的双盲随机安慰剂对照试验,研究了每周口服健康瘦身捐赠者粪便微生物群移植(FMT)胶囊的安全性及其改变肠道微生物群和改善

MedSci原创 - 肥胖,胰岛素抵抗,肠道微生物群移植 - 2020-12-06

从<font color="red">受试者</font>到合作方,基于「患者交互」的临床试验新模式

受试者到合作方,基于「患者交互」的临床试验新模式

患者交互(patient engagement/patient-oriented research)是一种把患者从临床研究的参与者(被动)变为合作者(主动)的新型医学研究模式。 传统模式上,患者在一项研究中的作用仅限于临床试验的参与者,即患者接受尚在研究中的治疗或接受安慰剂(或替代治疗),是被研究的主体;一个患者在一项研究中的意义仅限于贡献了一个统计数据。患者交互模式中的患者成为研究项目的合

医药魔方Pro - 临床试验,模式 - 2019-05-13

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验,全球首例<font color="red">受试者</font>已给药完成

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验,全球首例受试者已给药完成

6月7日上午,首例受试者给药在上海完成。

央视新闻客户端 - 抗体,新冠肺炎 - 2020-06-09

Hypertension:高血压和非高血压<font color="red">受试者</font>收缩压与脑灌注的不同关系

Hypertension:高血压和非高血压受试者收缩压与脑灌注的不同关系

然而,在高血压受试者中,似乎存在着SBP中间范围窗,其灌注水平最大。

MedSci原创 - 高血压,收缩压,脑灌注 - 2018-11-13

J Clin Periodontol:自我菌斑控制频率对有牙周炎病史的<font color="red">受试者</font>牙龈健康的影响

J Clin Periodontol:自我菌斑控制频率对有牙周炎病史的受试者牙龈健康的影响

预防牙龈炎的主要策略是建立有效的口腔卫生常规,包括通过使用牙刷和其他自我进行的机械性菌斑控制法定期破坏牙菌斑。 然而,没有证据表明这一措施是否足以维持牙龈健康。

MedSci原创 - 牙周炎,机械性菌斑控制,牙龈健康 - 2020-06-25

J Clin Endocrinol Metab:恩格列净与健康<font color="red">受试者</font>肾脏钠氢交换的关系

J Clin Endocrinol Metab:恩格列净与健康受试者肾脏钠氢交换的关系

在健康受试者中,恩格列净已被证明可增加口服给药90和180分钟后钠和内源性锂的部分排泄。

MedSci原创 - 恩格列净 - 2023-04-13

博生吉PA3-17注射液I期临床首例<font color="red">受试者</font>回输

博生吉PA3-17注射液I期临床首例受试者回输

2022年4月19日,博生吉医药科技(苏州)有限公司(以下简称“博生吉”)研发的PA3-17注射液I期临床试验首例受试者在郑州大学第一附属医院顺利完成回输。

MedSci原创 - 博生吉 - 2022-04-22

J Allergy Clin Immunol:天然花粉接触下过敏和不过敏<font color="red">受试者</font>症状预测生物标记的确定

J Allergy Clin Immunol:天然花粉接触下过敏和不过敏受试者症状预测生物标记的确定

在敏感个体中,花粉接触能够诱导局部和系统过敏免疫响应,但是非敏感个体也接触花粉。花粉接触下的症状表达动力学还未有系统研究,尤其是在非过敏个体中。

MedSci原创 - 过敏,生物标记物,花粉 - 2020-04-22

NEJM:美国最早启动的新冠疫苗使<font color="red">受试者</font>均产生抗体,预防效果要观后效

NEJM:美国最早启动的新冠疫苗使受试者均产生抗体,预防效果要观后效

新英格兰医学杂志(NEJM)发表了美国最早进入临床试验的COVID-19 mRNA-1273疫苗1期临床试验结果,显示:所有受试者均出现高滴度抗体。

Hanson临床科研 - 疫苗,Covid-19 - 2020-07-16

全球首个新冠灭活疫苗所有<font color="red">受试者</font>全部产生抗体

全球首个新冠灭活疫苗所有受试者全部产生抗体

据微信公众号“中国生物”消息,6月16日,国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制

MedSci原创 - 中国生物,新冠病毒疫苗 - 2020-06-16

Lancet:非小细胞肺癌术前化疗 个体受试者资料的系统回顾及荟萃分析

背 景:个体受试者数据荟萃分析证实,术后化疗可提高非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活率。本研究旨在开展个体受试者数据系统回顾及荟萃分析以明确术前化疗在可手术切除的NSCLC患者中的效应。方 法:系统性检索了1965年1月后开展的试验,集中收集了最新的个体受试者资料并对其进行了核对和分析。采用两阶段固定效应模型将单项随机对照试验(包括已发表和未发表的)结果进行合并。

柳叶刀中文网 - 非小细胞肺癌,术前化疗 - 2014-06-27

Front Pharmacol:常规抗骨质疏松药物治疗是否可以降低男性受试者发生骨折的风险

几篇流行病学文章都报道了抗骨质疏松药物与男性和女性受试者骨折风险之间的相关性,但抗骨质疏松药物对男性受试者的特异性疗效尚待进一步研究。研究纳入随机对照试验(RCT),该试验分析了治疗骨质疏松(或低BMD)男性受试者处方的有效性,并侧重于骨折的结果。检索201

网络 - 2020-03-04

JACC:临床试验不同中心与受试者特点、方案完成情况和结果之间的关系

纳入数量较少中心的受试者更可能是老年人、男性、有较低的射血分数和血压、更糟糕的合并症,且较少使用血管紧张素转换酶抑制剂或醛固酮拮抗剂。即使在多变量校正后,与>30例

MedSci原创 - 多中心,临床试验 - 2013-11-18

为您找到相关结果约500个