JNNP:早期治疗全身性重症肌无力的疗效
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性神经疾病，其特征是由于神经肌肉传递功能障碍而导致的骨骼肌易疲劳无力。这种疾病是由烟碱型乙酰胆碱受体（AChR）、肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）或神经肌肉连接处的其他
网络 - 治疗，疗效，重症肌无力 - 2023-02-14
2020 国际共识指南：重症肌无力的管理（更新版）
2013年10月，美国Myasthenia Gravis基金会任命了一个工作组来制定重症肌无力（MG）的治疗指南，并召集了一个由15名国际专家组成的小组。RAND / UCLA适当性方法用于制定涉及七
Neurology. 2020 Nov 3 - 重症肌无力 - 2020-11-15
JNNP:评估眼外肌肉疲劳程度诊断重症肌无力
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。。在85%的MG患者中，第一症状是眼部症状，
网络 - 诊断，重症肌无力，眼外肌肉疲劳 - 2022-12-29
一文读懂：常见重症肌无力严重程度量表
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是由自身抗体主要是乙酰胆碱受体抗体（acetylcholine receptor antibody，AChR）结合于神经-肌肉接头突触后膜组分产生
MedSci原创 - 重症肌无力 - 2023-07-23
抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力：III期试验迎硕果！
Argenx公司近日公布了抗体片段efgartigimod治疗重症肌无力（gMG）的III期临床（ADAPT研究）的最新数据，结果显示，efgartigimod已达到主要终点。
MedSci原创 - 重症肌无力，efgartigimod - 2020-05-27
Front Neurol：青少年重症肌无力的预后和临床特征
JMG是一种罕见的、病程相对良性的疾病，在某些临床特征上与成人MG有所不同。儿童的治疗方案指南仍未完善。有必要进行前瞻性研究，以正确评估治疗方案。
MedSci原创 - 预后，临床特征，青少年重症肌无力 - 2023-04-25
Neurology：容易误诊为重症肌无力的Leigh综合征
CSF乳酸升高。线粒体基因组检测显示MT-APT6A基因homoplasmic T9176C突变，为Leigh综合征致病基因突变。
脑血管病及重症文献导读 - 重症肌无力，误诊，Leigh综合征 - 2017-11-18
重症肌无力属于什么病？如何在术中进行麻醉管理？
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种表现为神经-肌肉传递障碍而影响骨骼肌肉收缩功能的疾病。发病率为5-12.5/10万人。重症肌无力的确切病因尚不清楚。
胸科麻谭 - 电生理测试，药理测试，血清学测试 - 2022-11-25
2016 重症肌无力的管理国际共识指南（执行摘要）
2013年10月美国重症肌无力基金会（Myasthenia Gravis Foundation of America, MGFA）召集来自美国、意大利、挪威、西班牙、德国、英国、荷兰和日本的15名国际知名的
Neurology. 2016 Jun 29. - 重症肌无力 - 2016-07-13
2014 EFNS/ENS眼肌型重症肌无力治疗指南
Eur J Neurol. 2014 May;21(5):687-93. - 重症肌无力 - 2014-01-28
重症肌无力日常生活量表（MG-ADL）
重症肌无力 - 2023-07-23
Nature：IgG4抗体或可治疗重症肌无力
研究人员报告称，发现在小鼠体内大量存在、过去被认为不能有力地帮助抵抗感染的一种抗体，实际有可能在维持检查以及防止更严重的自残性肾病的免疫反应中发挥了关键的作用。 来自辛辛那提大学和辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员将这项研究发布在11月2日的《自然》（Nature）杂志上。研究发现，在小鼠中大量生成、与人类IgG4抗体相似的一种叫做IgG1的抗体实际上有可能具有保护性。 辛辛那提大
生物通 - 乙酰胆碱受体，IgG1，自残性肾病 - 2014-11-10
重症肌无力绝对和相对评分法（ARS-MG）
重症肌无力 - 2023-07-23
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