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英国NICE推荐<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国NICE推荐礼来的Verzenio用作乳腺癌延迟药物

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）推荐Eli Lilly的Verzenio（abemaciclib）与Faslodex（氟维司群）联合用于治疗乳腺癌。Verzenio是通过阻断细胞周期素依赖性激酶 4 和 6（CDK4/6），抑制癌细胞的生长。

MedSci原创 - CDK4/6，乳腺癌，氟维司群 - 2019-04-02

痴呆减缓35%，<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公布Donanemab三期数据

痴呆减缓35%，礼来公布Donanemab三期数据

该研究显示，Donanemab可使认知能力下降速度减缓35%，从轻度认知障碍进展为轻度痴呆或从轻度至中度痴呆的风险降低39%。

医诺维 - 痴呆，donanemab - 2023-07-24

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>的donanemab治疗阿尔茨海默症，结果好坏参半

礼来的donanemab治疗阿尔茨海默症，结果好坏参半

但是，在NEJM报告中，该研究的作者将次要结果描述为“好坏参半”，与安慰剂相比，大多数结果没有“实质性差异”。

MedSci原创 - 阿尔茨海默症，donanemab - 2021-03-15

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>的lebrikizumab达到了特应性皮炎研究的主要终点

礼来的lebrikizumab达到了特应性皮炎研究的主要终点

礼来公司指出，试验中报告的最常见不良事件包括接受 lebrikizumab 治疗的患者的结膜炎和头痛。完整的研究结果将在 2022 年的科学会议上公布。

MedSci原创 - lebrikizumab - 2021-12-22

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评

礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评

日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto

新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>最强减肥药替尔泊肽获FDA批准上市

礼来最强减肥药替尔泊肽获FDA批准上市

今天，美国FDA批准了礼来公司开发的替尔泊肽（Tizepatide）作为减肥药物上市（商品名Zepbound™），适用于肥胖（BMI在30及以上）或超重（BMI在27以上，但伴有至少一种体重相关合并症

网络 - 2023-11-09

Kyttaro宣布与<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公司达成抗体治疗项目全球独家许可协议

Kyttaro宣布与礼来公司达成抗体治疗项目全球独家许可协议

公司计划开发礼来公司同类首创的临床阶段抗血管生成素样3/8单克隆抗体，用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病并有望治疗其他疾病

网络 - 临床阶段生物科学公司 - 2022-04-12

（<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>、吉利德、辉瑞、诺华……）

（礼来、吉利德、辉瑞、诺华……）

近日，FiercePharma推出“Top 10 U.S. patent losses of 2017”，列举了10款即将在2017年面临专利过期的药物，它们分别来自于礼来、辉瑞、吉利德、诺华……

生物探索 - 医药，专利，礼来，吉利，德辉瑞 - 2017-02-24

FDA批准<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>NGF止痛药物项目重启 ！

FDA批准礼来NGF止痛药物项目重启 ！

对这一转变，辉瑞公司和礼来公司可谓心有戚戚。

生物谷 - 止痛药，礼来，FDA，NGF - 2015-03-25

FDA批准<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

FDA批准礼来公司的Reyvow用于成人偏头痛的急性治疗

美国FDA近日宣布，已经批准了礼来公司的口服疗法Reyvow（lasmiditan），用于成人偏头痛的急性治疗。礼来公司指出，Reyvow是5-羟色胺（5-HT）1F受体激动剂，是第一个也是唯一一个获得FDA批准的治疗偏头痛的新型药物”。

MedSci原创 - Reyvow，FDA，偏头痛 - 2019-10-13

FDA授权<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童

FDA授权礼来的COVID-19抗体疗法用于12岁以下儿童

结果显示，受试者在接受 bamlanivimab 700mg 和 etesevimab 1400mg 治疗后平均 7 天后症状消失。

MedSci原创 - Bamlanivimab，COVID-19抗体 - 2021-12-06

<font color="red">礼</font><font color="red">来</font>雷莫芦单抗在中国递交上市申请，用于治疗胃癌

礼来雷莫芦单抗在中国递交上市申请，用于治疗胃癌

1月21日，CDE官网显示，礼来靶向VEGFR2单抗Ramucirumab（雷莫芦单抗）上市申请获NMPA受理，预计申报适应症为晚期胃或胃食管结合部腺癌二线治疗。雷莫芦单抗是全球首个且迄今为止唯一获批

医药魔方 - 胃癌，雷莫芦单抗 - 2021-01-22

礼来总裁造访韩国三星生物制药传绯闻

礼来公司总裁John Lechleiter最近在其亚洲之行中造访了韩国三星生物制药（Samsung Bioepis），立时引起坊间传言礼来欲与三星进行生物仿制药合作。但是仅仅是这次造访就足够引起一系列关于礼来的推

生物谷 - 礼来，三星生物，生物仿制药 - 2016-03-26

礼来、腾讯和丁香园牵手半年结硕果，优行全国正式启程

美通社 - 2017-11-22

择优而行，源优智行--礼来首届移动医疗管理研讨沙龙完满举行

美通社 - 2017-09-11

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