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复旦肿瘤创新药IDO 抑制剂“天价”卖出专利许可

复旦肿瘤创新药IDO 抑制剂“天价”卖出专利许可

日前,复旦大学与美国HUYA(沪)公司达成协议,将拥有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的 IDO 抑制剂许可给美国HUYA(沪)公司。沪公司将通过里程碑付款方式向复旦大学支付6500万美金,以获得该药物在除中国大陆、香港、澳门和台湾地区以外的全球独家临床开发和市场销售的权利。这是否表明中国在药品自主研发方面已经迈入国际先进行列?

搜狐 - 企业专利,个人专利,医生,专利 - 2016-05-13

<font color="red">美国</font>医疗行业“特朗普效应”展开 药企效忠却并不舒服

美国医疗行业“特朗普效应”展开 药企效忠却并不舒服

美国新总统唐纳德·特朗普眼里,制药行业现有运行的体系几乎不符合他的一切价值观和政治理念,从药品的审批、生产到市场定价。

经济观察报 - 特朗普,药企,FDA,美国 - 2017-02-20

部分抗癌药降价不到位被撤网 药企应思变

部分抗癌药降价不到位被撤网 药企应思变

过去一年,国家在解决老百姓用得上、用得起急需好药、新药方面,一系列政策“组合拳”协同发,效果彰显,百姓用药的获得感持续提升。2019年,以抗癌药为代表的药品降价工作继续稳步推进落实。

人民网-人民健康网 - 抗癌药降价,撤网,药企 - 2019-01-17

<font color="red">美国</font>法院裁定健赞(Genzym)肾脏药物Hectorol专利有效

美国法院裁定健赞(Genzym)肾脏药物Hectorol专利有效

    2012年3月23日,健赞(Genzym)公司(Genzym)和Bone Care公司赢得了美国法官的裁决,称其肾脏疾病药物Hectorol专利有效并具有约束。昨天,在公布的一份长达78页的判决书中,美国地方法官Robert M. Dow确认了该专利的有效性。

生物谷 - Hectorol,晚期肾脏疾病 - 2012-04-10

全球<font color="red">制药</font>企业100强(Scrip 100 2018)发布!

全球制药企业100强(Scrip 100 2018)发布!

Informa 今日公布了2018年度 Scrip 100,报告中覆盖了全球650多家生物制药公司的2016年财务数据,这些公司的总利润达到1368亿美元,而TOP 20的制药公司占了总利润的87%。

医药代表 - 制药,企业,100强 - 2018-08-12

勃林格殷格翰连续五年荣获“中国杰出雇主”认证

勃林格殷格翰连续五年荣获“中国杰出雇主”认证

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勃林格殷格翰 - 美通社,勃林格殷格翰,中国杰出雇主 - 2017-12-05

2019年无论医疗科技走向何方 都逃不过这个问题

2019年无论医疗科技走向何方 都逃不过这个问题

2019年即将到来,针对医疗科技可能的发展方向,美国著名财经媒体CNBC采访了一些业内专业人士并总结出如下结论。可穿戴技术可以追踪血压2018年,Apple Watch推出了心电图功能,并获得美国监管机构的认可。该功能可以监测用户的心律并发现心跳不规律现象。美国心脏病专家David Albert认为,Apple Watch这一

健康界 - 医疗科技,问题,何方 - 2019-01-01

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

三代“格列卫”同台竞技 尼洛替尼又一适应症获批

11月20日,诺华发布消息称,近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品达希纳(尼洛替尼)新适应症获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。

新浪医药新闻 - 格列卫,尼洛替尼,慢性髓性白血病 - 2019-11-22

拜耳Eylea 2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点

拜耳Eylea 2个III期糖尿病性黄斑水肿试验均达主要终点

Regeneron制药和拜耳(Bayer)今天宣布,有关眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的2个III期试验VIVID-DME和VISTA-DME

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-07

“医疗纠纷十年翻倍”来袭,别让医生单独去扛

“医疗纠纷十年翻倍”来袭,别让医生单独去扛

随着患者权利意识的增强,中国目前的医疗纠纷发生率已与发达国家相当,但暴力伤医事件却独在中国接二连三地发生。根据最高法院公布的数据,2004年全国法院受理的医疗事故损坏赔偿案件为8854件,之后逐年递增,到2014年已增至19944件,十年来医疗诉讼案数量已翻倍,越是手术频繁、疗效直观的科室,更容易被患者质疑,产生医疗纠纷。媒体认为,与人多势众造势威胁相比,寻求第三方介入,哪怕是法庭对峙都是更值得鼓

MedSci原创 - 医患纠纷,医闹 - 2016-01-20

Warma为<font color="red">美国</font>子公司总经理

Warma为美国子公司总经理

天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”),一家立足中国、面向全球,聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司于2019年9月3日宣布任命 Neil K.Warma 为美国子公司总经理。Warma 先生将常驻美国并带领团队提升天境生物在美国的研发和商务运营实力。 Neil K.Warma先生  天境生物,一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药

美通社 - 天境生物,肿瘤免疫 - 2019-09-15

抗癌药关税有望降低:仿<font color="red">制药</font>企或受冲击,创新药企空间更大

抗癌药关税有望降低:仿制药企或受冲击,创新药企空间更大

同时,新政策将对一些癌症药品生产企业产生影响,仿制药企业的利润或

上海证券报 - 抗癌,药企,仿制 - 2018-03-21

NEJM:血栓性微血管病最新诊疗进展

NEJM:血栓性微血管病最新诊疗进展

血栓性微血管病 (thrombotic microangiopathy,TMA) 是一组具有共同病理特征的急性临床病理综合征,分为遗传性和获得性,主要表现为内皮细胞肿胀脱落、内皮下绒毛状物质沉积和血管腔内血小板聚集形成微血栓、血管腔内栓塞及红细胞碎裂等微血管系统异常。 TMA临床上主要表现为血小板减少、溶血性贫血和微循环中血小板血栓造成的器官受累,其临床表现与TMA 的病变范围和累及不同器官

丁香园 - TMA,丙二酸,金属蛋白酶,内皮功能,组织因子 - 2014-08-28

“渐冻人”孤儿药依达拉奉来了 国内药企如何应对?

“渐冻人”孤儿药依达拉奉来了 国内药企如何应对?

2019年7月25日,国家药监局批准了田边三菱制药的依达拉奉(Edaravone)100ml:30mg注射液。2019年4月12日,田边三菱制药以进口5.1类提交依达拉奉氯化钠注射液上市申请获得CDE承办受理,6月21日以“罕见病用药”为由拟纳入优先审评。

米内网 - 孤儿药,依达拉奉,渐冻症,罕见病 - 2019-10-25

诺华葛兰素史克$220亿资产置换交易或下月获欧盟批准

上周末,美国反垄断监管机构批准了医药领域的2宗重大交易,其一是美国医疗巨头美敦(Medtronic)430亿美元收购爱尔兰同行Covidien;其二是英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与瑞士制药巨头诺华根据路透社消息,欧盟委员会(EC)也在上周末批准了美敦收购Covidien一案,并将于1月14日决定是否批准诺华和葛兰素史克的资产置换交易。

生物谷 - 葛兰素史 - 2014-12-03

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