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基因疗法能否终结绝症?

基因疗法能否终结绝症?

至今有许多基因疗法被批准,还有更多的在研究和临床试验阶段。那么,基因疗法真的有效吗?治疗技术前景又如何?

北京日报 - 基因疗法,绝症,FDA - 2017-12-22

Int J Biol Sci:代谢在乳腺癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞相互串扰中的作用

Int J Biol Sci:代谢在乳腺癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞相互串扰中的作用

乳腺癌是影响全世界妇女最常见的癌症,也是导致女性死亡最常见的癌症类型。研究乳腺癌的代谢机制可能有助于开发新的免疫治疗方案。代谢重编程可以赋予乳腺癌细胞(BCCs)在肿瘤微环境(TME)和乳腺癌代谢改变

微科盟 - 乳腺癌,肿瘤相关巨噬细胞 - 2024-03-03

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

2018年FDA批准的临床试验进展的新药汇总

新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产品是创新的新产品,以前从未在临床实践中使用,而一些产品是与先前批准的产品相同或相关,这些药品将进

MedSci原创 - 新药,FDA,2018 - 2018-12-19

罗氏全球召回治癌药希罗达,中国大陆地区未受影响

罗氏全球召回治癌药希罗达,中国大陆地区未受影响

    全球十大制药企业之一罗氏制药的治癌药物希罗达(卡培他滨片)昨天启动全球召回,原因是主要成分卡培他滨可能采用了未经认可的程序进行生产,产品的质量不能得到保证。  在全球被回收的希罗达涉及多个批次,到期日期分别为2012年9月30日、2013年5月31日、2013年7月31日、2013年8月31日。  怀疑生产程序出问题的成分是在美国厂房生产的。  香港

希罗达,罗氏,卡培他滨 - 2011-12-29

曲折发展的基因疗法

曲折发展的基因疗法

曲折发展的基因疗法

药渡头条 - 曲折,发展,基因,疗法 - 2018-01-22

NCCN:急性淋巴细胞白血病治疗按年龄分层

NCCN:急性淋巴细胞白血病治疗按年龄分层

       美国国家综合癌症网络(NCCN)最新发布的临床实践指南称,急性淋巴细胞白血病(ALL)的处理方案在很大程度上取决于患者的年龄。年龄介于15~39岁的青少年和年轻成人会受益于用于治疗儿童的强化疗法,而年龄≥40岁的成年人则可能难以耐受大剂量的儿童治疗方案。   指南下载>>>   &

爱唯医学网 - 急性淋巴细胞白血病,NCCN指南,年龄,治疗 - 2012-04-10

环状RNA的过去,现在与未来

环状RNA的过去,现在与未来

“所有的真理都经历三个阶段。第一,被嘲笑。第二,被激烈反对。第三,被认可且是不言而喻的。”——Arthur Schopenhauer环状RNA是近年来的研究热点。近日,美国Brandeis大学生物系的Sebastian Kadener等人在EMBO上综述了环状RNA的研究进展。BioArt对其进行了编译,以飨读者。

BioArt - 环状RNA,进展,转化医学 - 2019-09-04

味精比果糖更容易发胖?Nature子刊揭示味精诱导肥胖机制

味精比果糖更容易发胖?Nature子刊揭示味精诱导肥胖机制

“鲜味食品可以独立于果糖途径,促进肥胖和代谢综合征的发生”。

MedSci原创 - 2021-10-24

酪<font color="red">氨酸</font>血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

氨酸血症Ⅰ型:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

氨酸血症(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治

MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27

急慢性肝病患者血氨升高,是不是肝性脑病发作啦?

急慢性肝病患者血氨升高,是不是肝性脑病发作啦?

在临床中,我们常常遇到一些肝病患者血氨升高,很多医生就会开始警惕患者是否发生了肝性脑病,那到底是不是肝性脑病?我们如何诊断及处理肝性脑病呢?本文将带你找寻答案!

医学界消化肝病频道 - 急慢性,肝病,患者,血氨,升高,肝性脑病 - 2018-11-07

单基因相关脑小血管病(cSVD)|疑难探究

单基因相关脑小血管病(cSVD)|疑难探究

尽管老年人口中的cSVD负担增加,但潜在的疾病机制尚未完全了解,治疗方案有限,血管危险因素管理仍然是cSVD预防和治疗的主要手段。

神经科学论坛 - 单基因相关脑小血管病 - 2023-06-20

PMP被误诊为 “肝硬化腹水” 的两则病例

PMP被误诊为 “肝硬化腹水” 的两则病例

腹膜假性黏液瘤(PMP)的患者主要是以腹部进行性肿大、腹部胀痛为主诉,影像学可见肝脏受压缩小、边缘出现扇贝样缺损及大量腹水,此病易被误诊为肝硬化腹水。

爱肝一生微课堂 - PMP,肝硬化,腹水 - 2019-02-28

Circulation:兰峰/王永明团队合作采用碱基编辑技术治疗遗传性心律失常

Circulation:兰峰/王永明团队合作采用碱基编辑技术治疗遗传性心律失常

该研究发现Scn5a的体内碱基编辑可拯救小鼠3型长QT综合征。

iNature - 遗传性心律失常,SCN5A,碱基编辑技术 - 2023-11-21

家里人有类风湿,会不会遗传给孩子?

家里人有类风湿,会不会遗传给孩子?

虽然遗传因素在类风湿关节炎患病中非常重要,但是仍有许多因素会影响患病几率。例如:生活习惯、职业暴露、感染、激素水平、饮食习惯和氧化应激等。

问问风湿APP - 遗传,类风湿 - 2022-08-11

【综述】共价小分子靶头的设计与发展

【综述】共价小分子靶头的设计与发展

具有亲电性的小分子药物可以与内源性靶蛋白的亲核氨基酸残基形成共价键,不可逆地改变目标蛋白的功能。由于与蛋白的结合时间增长,化合物可以持续增强药理作用,实现异构体的选择性抑制,克服肿瘤细胞的获得性耐药。

药渡 - 药物分子设计 - 2023-02-28

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