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Clin Cancer Res:阿特<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">单抗</font>治疗晚期黏膜黑色素瘤

Clin Cancer Res:阿特单抗联合单抗治疗晚期黏膜黑色素瘤

阿特单抗单抗的联合疗法在晚期黏膜黑色素瘤患者中展现出了有希望的疗效和可控的安全性。

MedSci原创 - 贝伐单抗,阿特珠单抗,黏膜黑色素瘤 - 2022-09-05

我国首个<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>生物类似物获批,安可达®上市

我国首个单抗生物类似物获批,安可达®上市

12月9日,齐鲁制药有限公司研制的单抗注射液(商品名:安可达®)上市注册申请获得国家药品监督管理局批准。

医药经济报 - 贝伐珠单抗生物类似物 - 2019-12-12

NICE指南草案不推荐<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>/卡培他滨治疗乳腺癌

NICE指南草案不推荐单抗/卡培他滨治疗乳腺癌

       英国临床优化研究所(NICE)日前表示,将不会建议单抗联合卡培他滨治疗进展性转移性乳腺癌。目前已有2种含单抗的方案被欧盟批准作为进展性转移性乳腺癌的一线治疗,本次被NICE否定的方案是其中之一。        

爱唯医学网 - 贝伐珠单抗,卡培他滨,乳腺癌,NICE - 2012-04-20

复发性卵巢癌:帕博利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和环磷酰胺治疗安全有效

复发性卵巢癌:帕博利单抗联合单抗和环磷酰胺治疗安全有效

美国Roswell Park综合癌症中心Zsiros等报告,在该项Ⅱ期非随机临床试验中,帕博利单抗联合单抗和口服环磷酰胺的耐受性良好,在复发性卵巢癌患者中有95.0%的临床获益率和25.0%的

张师前公众号 - 卵巢癌 - 2021-01-22

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合FOLFOX,提高RAS突变型肠癌肝转移切除率

单抗联合FOLFOX,提高RAS突变型肠癌肝转移切除率

此次大会上,复旦大学附属中山医院的许剑民教授口头报告了一项单抗联合化疗对比单纯化疗用于不可切除的仅限于肝转移的RAS突变型结直肠癌的研究(LBA31)。特邀许教授对该研究的结果进行解读。

肿瘤资讯 - 贝伐珠单抗,FOLFOX,RAS突变型,肠癌,肝转移,切除率 - 2019-10-13

2023 ESMO | 阿替利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合化疗和<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>为晚期宫颈癌患者带来显著生存益处

2023 ESMO | 阿替利单抗联合化疗和单抗为晚期宫颈癌患者带来显著生存益处

在2023年ASCO年会上,宣布了Keynote-826试验的最终总生存结果,该试验显示,帕博利单抗加上标准化疗或单抗,可以显著改善具有PD-L1阳性的人群的生存预后。

医路真心 - 2023-10-25

信迪利<font color="red">单抗</font>联合达攸同(<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>)用于一线治疗肝癌获批准

信迪利单抗联合达攸同(单抗)用于一线治疗肝癌获批准

6月28日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司

网络 - 信迪利单抗 - 2021-06-28

罗氏阿替利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>联合方案在中国获批,用于一线治疗肝细胞癌

罗氏阿替利单抗+单抗联合方案在中国获批,用于一线治疗肝细胞癌

10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利单抗(Tecentriq)联合单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。

医药魔方 - 罗氏阿替利珠单抗 - 2020-10-29

UEGJ:阿替利<font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>和<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>用于不可切除或转移性混合型肝细胞-胆管癌

UEGJ:阿替利单抗单抗用于不可切除或转移性混合型肝细胞-胆管癌

阿替利单抗联合单抗在不可切除/转移性cHCC-CCA患者中显示出抗肿瘤疗效。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,阿替利珠单抗,混合型肝细胞-胆管癌 - 2023-12-24

肿瘤笔记:一文掌握关于<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>临床相关的70个细节问题

肿瘤笔记:一文掌握关于单抗临床相关的70个细节问题

单抗已获批四大医保适应症,六大说明书适应症。

肿瘤笔记 - 贝伐珠单抗 - 2022-06-21

JCO:<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗mCRC 18q11.2-q12.1缺失是福还是祸?

JCO:单抗治疗mCRC 18q11.2-q12.1缺失是福还是祸?

2018年7月,发表于《J Clin Oncol》上的一项研究,考察了染色体18q11.2-q12.1的缺失可预测单抗治疗转移性结直肠癌(Mcrc)患者的生存率。

环球医学 - 贝伐珠单抗 - 2018-08-14

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>的中国人群标准剂量是多少?你真的知道吗?

单抗的中国人群标准剂量是多少?你真的知道吗?

单抗的中国特色式用法用量!

蒲公英早读 - 贝伐珠单抗,标准剂量 - 2022-06-13

Lung Cancer:阿法替尼联合<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font><font color="red">单抗</font>治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

Lung Cancer:阿法替尼联合单抗治疗EGFR突变NSCLC的Ⅰ期研究

一代EGFR TKIs吉非替尼或厄洛替尼联合单抗延长PFS时间。入组未经治疗EGFR突变NSCLC,首要研究终点安全性。

肿瘤资讯 - 吉非替尼,厄洛替尼,贝伐珠单抗,NSCLC - 2018-02-13

ASCO 2013:单抗一线治疗无益于胶质瘤患者生存

一项双盲、安慰剂对照Ⅲ期试验结果显示,在胶质母细胞瘤一线放疗及替莫唑胺治疗的基础上加用单抗,并不能延长患者的生存期。放射治疗肿瘤学组(RTOG)0825研究显示单抗(阿瓦斯汀)可延长无进展生存期,但未能改善总生存期,而且这种血管生成抑制剂与更糟糕的神经认知和生活质量结局相关。

dxy - ASCO,贝伐珠单抗,胶质瘤,胶质母细胞瘤,伊立替康 - 2013-06-18

单抗缓解难治性卵巢颗粒细胞瘤患者的症状

引言        近期对于单抗用于卵巢恶性肿瘤的研究集中在上皮恶性肿瘤中[1]。关于单抗用于治疗性索肿瘤,如卵巢颗粒细胞瘤的潜在作用未有评估。在此,我们报道一例难治性卵巢颗粒细胞瘤患者经单抗治疗后腹水症状得到缓解。

贝伐珠单抗 - 2011-06-07

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