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来氟米特<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

来氟米特生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《来氟米特生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 来氟米特片 - 2024-02-13

氯化钾缓释<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

氯化钾缓释生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《氯化钾缓释生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 氯化钾缓释片 - 2024-02-19

奥氮平口崩<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

奥氮平口崩生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《奥氮平口崩生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 奥氮平 - 2024-02-13

硬膜穿刺后头痛,使用两次血<font color="red">补</font><font color="red">片</font>治疗后发现脑静脉血栓,三者之间存在什么关系?

硬膜穿刺后头痛,使用两次血治疗后发现脑静脉血栓,三者之间存在什么关系?

产科麻醉硬膜穿刺后头痛可能与脑静脉血栓形成有关,但是背后的机制又是什么呢?

梧桐医学 - 脑静脉血栓,硬膜穿刺 - 2023-04-03

《巯嘌呤<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

《巯嘌呤生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《巯嘌呤生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 巯嘌呤片 - 2023-08-23

依帕司他<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究指导原则(征求意见稿)

依帕司他生物等效性研究指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《依帕司他生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 依帕司他片 - 2023-07-27

盐酸厄洛替尼<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

盐酸厄洛替尼生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《盐酸厄洛替尼生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 厄洛替尼片 - 2024-02-18

【热点指南分享】卡马西平<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

【热点指南分享】卡马西平生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《卡马西平生物等效性研究技术指导原则》。点击立即下载查看!

网络 - 卡马西平 - 2024-02-20

艾曲泊帕乙醇胺<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

艾曲泊帕乙醇胺生物等效性研究技术指导原则

为进一步规范仿制药生物等效性研究,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾曲泊帕乙醇胺生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 艾曲泊帕乙醇胺片 - 2024-05-16

甲磺酸伊马替尼<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

甲磺酸伊马替尼生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《甲磺酸伊马替尼生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 伊马替尼 - 2024-02-13

马来酸阿法替尼<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

马来酸阿法替尼生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸阿法替尼生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

富马酸喹硫平<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则

富马酸喹硫平生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《富马酸喹硫平生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 喹硫平 - 2024-02-19

《硫唑嘌呤<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

《硫唑嘌呤生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》

为持续完善仿制药生物等效性研究技术指导原则,国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫唑嘌呤生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫唑嘌呤片 - 2023-08-23

《硫辛酸<font color="red">片</font><font color="red">生物</font>等效性研究技术指导原则(征求意见稿)

《硫辛酸生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)

国家药品监督管理局药品审评中心起草了《硫辛酸生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 硫辛酸片 - 2023-07-27

阿司匹林肠溶生物等效性研究指导原则(征求意见稿)

为不断丰富完善仿制药个药指导原则并持续推进一致性评价工作,进一步规范阿司匹林肠溶生物等效性研究,经广泛调研和讨论,我中心组织起草了《阿司匹林肠溶生物等效性研究指导原则(征求意见稿)》。

CDE - 生物等效性 - 2022-05-06

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