为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊Bcr-Abl 点击跳转

靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / <font color="red">ABL</font>001治疗消化道肿瘤,临床前结果喜人

靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / ABL001治疗消化道肿瘤,临床前结果喜人

TR009表现出比仅针对VEGF或DLL4的单克隆抗体更有效的体外和体内生物学活性。

MedSci原创 - VEGF,双特异性抗体,TR009 / ABL001, DLL4 - 2021-01-07

J Clin Invest:揭示c-<font color="red">Abl</font>/YAP信号通路在湍流介导的内皮细胞激活以及动脉粥样硬化中的作用与调控机制

J Clin Invest:揭示c-Abl/YAP信号通路在湍流介导的内皮细胞激活以及动脉粥样硬化中的作用与调控机制

天津医科大学基础医学院艾玎教授、朱毅教授课题组最新报道了c-Abl介导的YAP蛋白357位酪氨酸位点磷酸化调控在湍流剪切力介导的血管内皮激活以及动脉粥样硬化中的作用。相关研究成果于2019年1月在线发表在权威期刊《J Clin Invest》,题目为“c-Abl regulates YAPY357 phosphorylation to activate endothelial

天津医科大学 - c-Abl,YAP蛋白,动脉粥样硬化 - 2019-02-13

2022年施一公团队7篇Science/CR/NC/MC/PNAS,在<font color="red">BCR</font>的组织原则,核孔,剪接体及γ-分泌酶结构取得进展

2022年施一公团队7篇Science/CR/NC/MC/PNAS,在BCR的组织原则,核孔,剪接体及γ-分泌酶结构取得进展

一睹为快~

生命科学前沿 - 剪接体,核孔,γ-分泌酶结构 - 2022-10-28

Blood:科学家发现白血病致病蛋白

Blood:科学家发现白血病致病蛋白

 这项研究由在加州大学医学部儿科副教授和Hoxworth血液中心研究部主任Jose Cancelas博士领导,研究团队在动物模型中抑制Vav3蛋白,从而控制细胞信号转导,动物发展患有 BCR-ABL

生物谷 - Blood,肿瘤,癌症 - 2012-07-06

Neoplasia:陈吉龙等免疫细胞癌变的信号通路研究中获新进展

Neoplasia:陈吉龙等免疫细胞癌变的信号通路研究中获新进展

淋巴细胞和粒细胞等由于某些特殊原因发生变异而诱发细胞癌变,其中Bcr-Abl融合癌基因主要诱发了慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。Bcr-Abl癌蛋白介导细胞癌变的过程涉及多种信号转导通路的分子调控,其中JAK/STAT是关键信号通路之一。SOCS家族蛋白作为细胞因子信号通路的抑制因子,能有效地调节JAK

微生物研究所 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-17

Cancer Research:微生物所在病毒诱导免疫细胞癌变机理研究中获新进展

Cancer Research:微生物所在病毒诱导免疫细胞癌变机理研究中获新进展

小鼠白血病病毒(A-MuLV)可以诱导小鼠前B淋巴细胞发生癌变,进而导致小鼠白血病的发生,这类白血病与人类的Bcr-Abl阳性白血病的发生过程极为相似。A-MuLV携带的v-AblBcr-Abl诱导白细胞癌变过程的信号转导通路存在许多共同点,例如 JAK/STAT信号通路持续活化,并且激活的JAK/STAT信号通路

微生物研究所 - 白血病,微生物,病毒,免疫细胞,癌变机理 - 2013-06-15

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

FDA授予亚盛医药的第三代TKI抑制剂HQP1351孤儿药指定,用于治疗慢性粒细胞白血病

亚盛医药宣布,FDA已授予其HQP1351孤儿药称号(ODD),用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)。

MedSci原创 - 慢性粒细胞白血病,孤儿药指定,第三代TKI抑制剂HQP1351 - 2020-05-06

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体阴性急性髓系白血病复发后出现费城染色体1例

费城染色体由9号和22号染色体易位形成特 征性Ph染色体和具有酪氨酸激酶活性的 BCR - ABL融合蛋白,是慢性粒细胞白血病的重要细胞 遗传学标志?此外,Ph染色体也常见于高危急性 淋巴细胞白血病?

临床血液学杂志 - 急性髓系白血病,费城染色体 - 2020-06-02

STTT | 四川大学胡以国团队发现慢性髓系白血病发病和进展的调控新机制

STTT | 四川大学胡以国团队发现慢性髓系白血病发病和进展的调控新机制

慢性粒细胞白血病(CML)是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤,它的特点是产生大量不成熟的白细胞,这些白细胞在骨髓内聚集,抑制骨髓的正常造血。

网络 - 慢性髓系白血病 - 2023-03-05

亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告

HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂,用于治疗针对格列卫耐药的CML(慢性髓性白血病)。亚盛医药今日宣布,公司在研原创1类新药HQP

美通社 - 亚盛医药,2018年美国血液学会年会 - 2018-11-21

血液恶性肿瘤诊断面临的挑战

血液恶性肿瘤诊断面临的挑战

血液恶性肿瘤是一种严重危害人类健康的重大疾病。随着新技术的发明应用,其总体诊断水平得以明显提高,伴随着新药的临床应用,治疗水平明显进步。科学而有效地应用各项诊断指标,使其在治疗中发挥最佳指导作用是当前血液恶性肿瘤领域面临的挑战。 1.标准化的应用与推广 要做到精确诊断,检测标准化是基本要求,包括室内标准化和室间标准化两方面。前者指实验室内部标准化的操作程序、室内质控品日常监测等。当前这方面

中华血液学杂志 - 恶性肿瘤 - 2016-01-18

News:FDA最新消息:费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患儿有新药了!

News:FDA最新消息:费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患儿有新药了!

慢性粒细胞白血病(CML)是一种恶性血液病,表现为骨髓中的粒细胞不受控制地复制,并在血液中积累。CML也是第一种找到明显基因异常的癌症——被称为费城染色体的一种染色体易位。

儿童肿瘤前沿 - 慢性粒细胞白血病,费城染色体阳性 - 2023-10-03

NCB:两种激酶抑制药物或可结合治疗白血病

  近期的《自然·化学生物学》报道了两种针对致癌基因BCR-ABL的药物的脱靶效应,该效应的产生正好说明了这两种药物在诱导发生管家突变的白血病细胞的凋亡方面具有协同选择的能力。   致癌基因BCR-ABL的存在是白血病的特点之一,而特定激酶抑制剂的使用能够产生很好的临床治疗效果。在所谓的BCR-ABL管家残留物上产生的BCR-ABL突变能让癌细胞对现有的所有临床药物产生抗性。

中国科学报 - 激酶抑制药物,白血病 - 2012-10-22

NEJM:Ponatinib可有效治疗费城染色体阳性白血病

Ponatinib是一种备受瞩目的口服酪氨酸激酶抑制剂,可用于BCR-ABL基因突变或未突变患者,包括酪氨酸激酶抑制剂难治性BCR-ABL基因315(T315I)苏氨酸-异亮氨酸突变型患者

丁香园 - ponatinib,费城染色体阳性白血病 - 2013-11-18

为您找到相关结果约500个