CDE评审相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

数百名同行<font color="red">评审</font>专家被质疑操控<font color="red">评审</font>过程，让投稿人引用其论文

数百名同行评审专家被质疑操控评审过程，让投稿人引用其论文

出版商Elsevier正在对数百名研究者展开调查，怀疑他们故意操纵同行评审过程，即这些同行评审专家让投稿作者引用自己的论文，以换取好的审稿结果。

医咖会 - 医学人文 - 2019-09-18

国家自然基金上会专家如何<font color="red">评审</font>？

国家自然基金上会专家如何评审？

2016年国自然基金的评审正在如火如荼的开展之中，但是小编却也得到消息，生命科学部的二审名单已经出来了，这的确是太快了，虽然消息的真实性有待考察，但毕竟一审的时候就已经按照A、B、C、D将标书进行了分级，二审中那些非常优秀的标书（如5A或者4A1B）专家可能不会做非常细致的评审，而是那些可资助或也可不资助的项目是二审的重头戏，这也是上会的目的。

博客、基金那点事儿 - 自然基金，评审 - 2016-07-13

同行双盲评审真的靠谱吗？

《自然》杂志从2015年3月起为投稿人添加一个选项：双盲同行评审（double-blind review），即投稿人与审稿人之间相互不知道对方姓名和所属机构。

环球医学 - 同行双盲评审，论文，期刊 - 2017-09-27

在海外，药品如何审评审批

在海外，药品如何审评审批。

人民网－人民日报海外版 - 药品，审批 - 2017-11-15

CSCO2022 <font color="red">CDE</font>专场|模型引导下的抗肿瘤药物研发

CSCO2022 CDE专场|模型引导下的抗肿瘤药物研发

CDE李健审评员作了题为“模型引导下的抗肿瘤研发”的报告，对MIDD进行了简要的介绍并强调了其在新药研发中的重要作用。

网络 - CSCO，抗肿瘤药物，CDE - 2022-11-08

一大波重磅新药申请临床获<font color="red">CDE</font>受理

一大波重磅新药申请临床获CDE受理

solanezumab注射液 solanezumab一种抗被淀粉样蛋白单抗，也是礼来现有管线药物中最有“钱景”的一个，若能成功上市，预计2020年将给礼来带来近14亿美元的销售收入。尽管solanezumab之前的两项 III 期临床研究EXPEDITION1（n=1012）和 EXPEDITION 2（n=1040 ）均告失败，均未能改善AD患者的认知和生活自理能力，礼来最终还是决定再

医药魔方数据 - 新药，临床申请 - 2016-06-16

药品医疗器械审<font color="red">评审</font>批制度意见：经典名方类中药，按照简化标准审<font color="red">评审</font>批

药品医疗器械审评审批制度意见：经典名方类中药，按照简化标准审评审批

近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认真贯彻落实。其中第十三条提出支持中药传承和创新。建立完善符合中药特点的注册管理制度和技术评价体系，经典名方类中药，按照简化标准审评审批。

中国中医 - 药品医疗器械审评审批，经典名方类中药，简化 - 2017-10-16

中国药品审<font color="red">评审</font>批用时进一步压缩，创新药物审<font color="red">评审</font>批再提速

记者6日从全国药品监管工作座谈会上获悉，我国药品审评审批用时进一步压缩，待审评的药品注册申请已由2015年高峰时的2.2万件降至3200件以内。创新药物和医疗器械审评审批进一步加快，截至今年6月底，共对29批597件药品注册申请进行优先审评审批，审核批准了39个创新医疗器械和4个优先审批医疗器械产品。国家药品监督管理局局长焦红介绍，今年以来，通过持续深化药品医疗器械审评审批制度改革，境外新药上市明

新华社 - 药品，审批，创新 - 2018-07-06