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EULAR 2016:赛妥珠单抗可快速缓解中轴性脊柱关节炎患者的症状且效果可长达4年

EULAR 2016:赛妥珠单抗可快速缓解中轴性脊柱关节炎患者的症状且效果可长达4年

近日来自荷兰莱顿大学医学中心的一项新的研究显示,赛妥珠单抗可快速改善轴性脊柱关节炎患者的迹象和症状,且效果可持续4年,该研究结果已于今年第十七届欧洲风湿病年会——欧洲风湿病联盟(EULAR)上展示。中轴型脊柱关节炎是一种慢性炎症性疾病,其主要特征为骶髂关节和脊柱炎症,导致慢性背部疼痛。由于疾病慢性长期的特性,故其治疗需要的药物需要良好的长期耐受性。目前的治疗药物包括非甾体类抗炎药(NSAIDs),

MedSci原创 - 中轴性脊柱关节炎,赛妥珠单抗 - 2016-06-29

FDA批准将赛妥珠单抗用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)

FDA批准将赛妥珠单抗用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)

美国食品和药物管理局(FDA)批准优时比(UCB)的Cimzia(certolizumab pegol,赛妥珠单抗)注射液用于治疗非放射性轴性脊柱关节炎(nr-axSpA)成年患者。

MedSci原创 - 抗肿瘤坏死因子α,赛妥珠单抗,非放射性轴性脊柱关节炎 - 2019-04-01

Clin Exp Rheumatol:赛妥珠单抗治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性

Clin Exp Rheumatol:赛妥珠单抗治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性

快速降低疾病活动性和躯体机能改善一直持续至第104周。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,赛妥珠单抗,疗效,临床试验 - 2019-04-28

ANN RHEUM DIS:培化舍珠单抗几乎不会转移到母乳中!

ANN RHEUM DIS:培化舍珠单抗几乎不会转移到母乳中!

当可量化时,CZP浓度为<3×LLOQ(用治疗剂量观察到<1%血浆浓度),表明CZP没有/极少从血浆转移到母乳。

MedSci原创 - 培化舍珠单抗,母乳喂养,血药浓度 - 2017-08-18

Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

Arthritis Rheumatol:培化舍珠单抗、阿巴西普和英夫利昔单抗生物仿制药治疗类风湿性关节炎的疗效比较

这个替代随机化程序实现了培化舍珠单抗、阿巴西普和CT-P13的头对头比较。

MedSci原创 - 类风湿性关节炎,培化舍珠单抗,阿巴西普,英夫利昔单抗 - 2019-07-11

抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体治疗炎症性肠病专家共识(2017)

抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体治疗炎症性肠病专家共识(2017)

炎症性肠病( inflammatory bowel disease,IBD) 是一组病因尚不十分明确的慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎( ulcerative colitis,UC) 和克罗恩病( Crohn's disease,CD) 。治疗IBD 的抗肿瘤坏死因子α( tumor necrosis factor-α,TNF-α) 单克隆抗体包括人鼠嵌合体IgG1 单克隆抗体英夫利西单

协和医学杂志.2017.8(4-5):1 - 抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体,炎症性肠病 - 2017-10-03

法国第二大制药公司施维雅(Servier)24亿美元收购Shire公司的肿瘤业务经营权

法国第二大制药公司施维雅(Servier)24亿美元收购Shire公司的肿瘤业务经营权

Shire已将其肿瘤学特许经营权成功出售给Servier公司,交易价值24亿美元。

MedSci原创 - Servier,Shire,收购,肿瘤 - 2018-08-31

Expert Opin Biol Ther:Stargardt黄斑营养不良治疗研究进展

Expert Opin Biol Ther:Stargardt黄斑营养不良治疗研究进展

迈阿密米勒医学院Bascom Palmer眼科研究所眼科的Hussain RM等人近日在Expert Opin Biol Ther发表了一篇综述,系统性的总结了Stargardt黄斑营养不良的临床治疗现状,并对未来可能的治疗方式进行了详细的讨论。

MedSci原创 - Stargardt黄斑营养不良,综述,研究进展 - 2018-09-09

美国批准UCB的Cimzia用于牛皮癣的治疗

美国批准UCB的Cimzia用于牛皮癣的治疗

Beligian制药商指出,这一最新批准使得Cimzia(certolizumab pegol)成为该适应症的第一个无Fc,聚乙二醇化抗TNF治疗选择,并标志着UCB进入免疫皮肤病学领域,"目前存在重大

MedSci原创 - Cimzia,牛皮癣 - 2018-05-29

类风湿性关节炎新药「塞妥珠单抗」在中国获批上市

类风湿性关节炎新药「塞妥珠单抗」在中国获批上市

近日,优时比在中国递交的「塞妥珠单抗」(certolizumab pegol)新药上市申请(JXSS1800003)获国家药监局批准,用于治疗成中度至重度类风湿性关节炎(RA)。

Insight数据库 - 类风湿性关节炎 - 2019-07-16

Arthritis Res Ther:血清塞托珠单抗培高20-40mg/L与炎症性关节疾病的治疗反应相关

Arthritis Res Ther:血清塞托珠单抗培高20-40mg/L与炎症性关节疾病的治疗反应相关

本研究旨在确定塞尔托珠单抗培高药物水平的治疗目标区间,并考察炎症性关节疾病患者抗药物抗体的影响,研究结果已在线发表于Arthritis Res Ther。

MedSci原创 - 炎症性关节炎,塞托珠单抗培高 - 2020-10-02

AZ的肺癌药物Tagrisso在欧洲获准作为一线用药

AZ的肺癌药物Tagrisso在欧洲获准作为一线用药

欧洲的监管顾问支持阿斯利康公司的肺癌药物Tagrisso作为一线用药的批准。欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)建议扩大该药品的标签,以包括表皮生长因子受体(EGFR)突变的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人一线治疗。该研究的首席医疗官Sean Bohen指出:"该积极的建议承认Tagrisso的osimertinib具有欧洲EGFR突变NSCLC患者的一线治疗新标准的潜力。

MedSci原创 - Tagrisso,肺癌,AZ - 2018-05-01

NOXXON宣布NOX-A12联合Keytruda能够诱导免疫应答

NOXXON宣布NOX-A12联合Keytruda能够诱导免疫应答

使用NOX-A12(olaptesed pegol)联合PD-1抑制剂Keytruda治疗20名胰腺癌(PaC)和结直肠癌(CRC)患者。

MedSci原创 - NOX-A12,Keytruda,NOXXON - 2018-12-16

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

欧洲药品管理局人用药品委员会向欧盟推荐13种药物用于上市

本月,欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)已经向欧盟推荐了13种药物

MedSci原创 - 欧盟,新药,孤儿药 - 2018-09-25

Br J Dermatol :对多种生物疗法耐药的银屑病患者:难治人群的特征和定义

Br J Dermatol :对多种生物疗法耐药的银屑病患者:难治人群的特征和定义

在过去十与年里针对中重度银屑病的生物疗法的大量涌现,很多患者得到良好的治疗,但也有一些患者对生物制剂产生耐药性,该文对这些难治人群的特征和定义进行了研究。

MedSci原创 - 耐药性,生物制剂,中重度银屑病,过敏与免疫反应 - 2022-02-28

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